不同天麻品種中天麻素含量的比較分析

吳佳新+段院生+李偉

摘要：為分析不同天麻（Gastrodia elata Bl.）品種中的天麻素含量，采用高效液相色譜法，以Hypersil ODS-2色譜柱為固定相，乙腈-0.05%（V/V）磷酸溶液（3∶97）為流動相，比較了烏天麻（產地云南）、紅天麻、烏紅雜交天麻（產地湖北麻城）中天麻素含量。結果表明，烏天麻中的天麻素含量為0.423%，烏紅天麻為0.321%，紅天麻為0.225%。大別山低海拔地區種植的烏紅雜交天麻中天麻素含量高于紅天麻。

關鍵詞：天麻（Gastrodia elata Bl.）；天麻素；高效液相色譜法

中圖分類號：R284.2 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2014）18-4416-02

天麻（Gastrodia elata Bl.）屬蘭科多年生草本共生植物，以地下塊莖入藥，是傳統名貴中藥材，具有息風止痙、平抑肝陽、祛風通絡等功效[1]。天麻素，又名對羥甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖甙（ρ-hydroxymethylphenyl-β-D-glucopyranoside）為天麻特征組分。王紹柏等[2，3]用宜昌紅天麻S2自交系與云南烏天麻S4自交系進行正反交培育出“烏紅”、“紅烏”天麻品種，通過湖北省品種評審委員會審（認）定為“2個優良雜交天麻新品種”，并命名為“鄂天麻1號”和“鄂天麻2號”。烏紅雜交天麻與紅天麻相比，形態好、天麻素含量比父本宜昌紅天麻增加17%[4]。

湖北麻城市、羅田縣、英山縣和蘄春縣等天麻產區主要種植紅天麻。自2012年開始，在麻城市低海拔地區（約230 m）進行烏紅雜交天麻種植試驗，并與本地區種植的紅天麻進行了品質對比。按照2010版藥典標準中的HPLC法，分析了烏天麻、紅天麻、烏紅雜交天麻中的天麻素含量[5]，以期為該地區推廣烏紅雜交天麻提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

紅天麻和烏紅雜交天麻藥材均由湖北麻城市情添天麻種植專業合作社提供，烏天麻引自云南小草壩。

天麻素（批號110807-201306），由中國食品藥品檢定研究院提供。乙腈為色譜純，磷酸為分析純，去離子水。

1.2 儀器

戴安U3000高效液相色譜儀，配VWD-3100紫外檢測器，WPS-3000SL自動進樣器，KQ-100DB型數控超聲清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。

1.3 方法

1.3.1 預處理 洗凈樣品，置蒸籠中蒸制30 min，放55 ℃干燥箱中烘至半干（含水量30%），粉碎待用。1.3.2 樣品的制備 稱取粉末樣品約2.000 0 g于具塞錐形瓶中，加入乙醇50 mL稱重，加熱回流3 h，放冷，稱重并補足重量，搖勻，過濾，取濾液10 mL濃縮至近干。殘渣加乙腈-水（3∶97，V/V）混合溶液溶解，定容至25 mL容量瓶中，過濾后待測[5]。

1.3.3 標準品的制備 稱取適量天麻素標準品，以流動相配制50 μg/mL標準溶液。

1.3.4 色譜條件 固定相為依利特Hypersil ODS-2柱（4.6 mm×200 mm，5 μm），流動相為乙腈-0.05%磷酸溶液（3∶97，V/V），流速為1 mL/min，柱溫35℃；進樣體積5 μL，檢測波長220 nm。

2 結果與分析

2.1 標準曲線

吸取1～20 μL標準工作液，按上述色譜條件測定峰面積[6-8]，結果見表1。以峰面積為x，進樣量為y，進行線性回歸分析，得方程為y=31.273 71 x - 0.029 86，R2=0.999 98，在0.046 1～0.922 0 μg范圍內線性關系良好。

2.2 樣品分析結果

稱取天麻樣品處理并進行色譜分析，各品種的天麻樣品色譜圖如圖1至圖3所示，根據標準曲線計算樣品天麻素含量[9，10]，烏天麻、紅天麻和烏紅雜交天麻中的天麻素含量見表2。由表2可知，烏天麻中的天麻素平均含量為0.423%，烏紅雜交天麻為0.321%，紅天麻為0.225%。

3 小結

3種天麻中的天麻素含量均高于2010版藥典的標準（不小于0.2%），其中在大別山低海拔地區（約230 m）種植的烏紅雜交天麻，其天麻素含量高于紅天麻，品質優于紅天麻，可為當地推廣烏紅雜交天麻提供參考。

參考文獻：

[1] 雷載權.中藥學[M].上海：上海科學技術出版社，1995.

[2] 王紹柏，余昌俊，許啟新，等.天麻生產技術規程（I）[J].中藥材，2003，26（3）：159-161.

[3] 王紹柏，余昌俊，許啟新，等.天麻生產技術規程（II）[J].中藥材，2003，26（4）：238-242.

[4] 余昌俊，王紹柏，劉雪梅.天麻6個品種重要性狀比較分析[J]. 生物學通報，2010，45（3）：13-15.

[5] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（一部）[M].北京：中國醫藥科技出版社，2010.

[6] 李德勛，陳 桂，李輔碧，等.天麻不同變異類型藥材中天麻素含量比較[J].現代中藥研究與實踐[J]，2007，22（3）：23-24.

[7] 忻日易，陳龍勝，陳 濤，等.RP-HPLC測定大別山區不同產地天麻藥材中天麻素含量研究[J].光譜實驗室，2005，22（6）： 1187-1188.

[8] 王新勝，吳艷芳，王有為，等.紅天麻中天麻素含量的動態變化[J].安徽農業科學，2006，34（22）：5960-5961.

[9] 劉小琴，汪鋆植，袁 琴，等.天麻不同品種及不同組織中天麻素的含量比較[J].時珍國醫國藥，2009，20（4）：908-909.

[10] 徐自升，丁安偉，潘 揚，等.HPLC測定天舒滴丸中天麻素的含量[J].中成藥，2004，26（3）：252-253.endprint

摘要：為分析不同天麻（Gastrodia elata Bl.）品種中的天麻素含量，采用高效液相色譜法，以Hypersil ODS-2色譜柱為固定相，乙腈-0.05%（V/V）磷酸溶液（3∶97）為流動相，比較了烏天麻（產地云南）、紅天麻、烏紅雜交天麻（產地湖北麻城）中天麻素含量。結果表明，烏天麻中的天麻素含量為0.423%，烏紅天麻為0.321%，紅天麻為0.225%。大別山低海拔地區種植的烏紅雜交天麻中天麻素含量高于紅天麻。

關鍵詞：天麻（Gastrodia elata Bl.）；天麻素；高效液相色譜法

中圖分類號：R284.2 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2014）18-4416-02

天麻（Gastrodia elata Bl.）屬蘭科多年生草本共生植物，以地下塊莖入藥，是傳統名貴中藥材，具有息風止痙、平抑肝陽、祛風通絡等功效[1]。天麻素，又名對羥甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖甙（ρ-hydroxymethylphenyl-β-D-glucopyranoside）為天麻特征組分。王紹柏等[2，3]用宜昌紅天麻S2自交系與云南烏天麻S4自交系進行正反交培育出“烏紅”、“紅烏”天麻品種，通過湖北省品種評審委員會審（認）定為“2個優良雜交天麻新品種”，并命名為“鄂天麻1號”和“鄂天麻2號”。烏紅雜交天麻與紅天麻相比，形態好、天麻素含量比父本宜昌紅天麻增加17%[4]。

湖北麻城市、羅田縣、英山縣和蘄春縣等天麻產區主要種植紅天麻。自2012年開始，在麻城市低海拔地區（約230 m）進行烏紅雜交天麻種植試驗，并與本地區種植的紅天麻進行了品質對比。按照2010版藥典標準中的HPLC法，分析了烏天麻、紅天麻、烏紅雜交天麻中的天麻素含量[5]，以期為該地區推廣烏紅雜交天麻提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

紅天麻和烏紅雜交天麻藥材均由湖北麻城市情添天麻種植專業合作社提供，烏天麻引自云南小草壩。

天麻素（批號110807-201306），由中國食品藥品檢定研究院提供。乙腈為色譜純，磷酸為分析純，去離子水。

1.2 儀器

戴安U3000高效液相色譜儀，配VWD-3100紫外檢測器，WPS-3000SL自動進樣器，KQ-100DB型數控超聲清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。

1.3 方法

1.3.1 預處理 洗凈樣品，置蒸籠中蒸制30 min，放55 ℃干燥箱中烘至半干（含水量30%），粉碎待用。1.3.2 樣品的制備 稱取粉末樣品約2.000 0 g于具塞錐形瓶中，加入乙醇50 mL稱重，加熱回流3 h，放冷，稱重并補足重量，搖勻，過濾，取濾液10 mL濃縮至近干。殘渣加乙腈-水（3∶97，V/V）混合溶液溶解，定容至25 mL容量瓶中，過濾后待測[5]。

1.3.3 標準品的制備 稱取適量天麻素標準品，以流動相配制50 μg/mL標準溶液。

1.3.4 色譜條件 固定相為依利特Hypersil ODS-2柱（4.6 mm×200 mm，5 μm），流動相為乙腈-0.05%磷酸溶液（3∶97，V/V），流速為1 mL/min，柱溫35℃；進樣體積5 μL，檢測波長220 nm。

2 結果與分析

2.1 標準曲線

吸取1～20 μL標準工作液，按上述色譜條件測定峰面積[6-8]，結果見表1。以峰面積為x，進樣量為y，進行線性回歸分析，得方程為y=31.273 71 x - 0.029 86，R2=0.999 98，在0.046 1～0.922 0 μg范圍內線性關系良好。

2.2 樣品分析結果

稱取天麻樣品處理并進行色譜分析，各品種的天麻樣品色譜圖如圖1至圖3所示，根據標準曲線計算樣品天麻素含量[9，10]，烏天麻、紅天麻和烏紅雜交天麻中的天麻素含量見表2。由表2可知，烏天麻中的天麻素平均含量為0.423%，烏紅雜交天麻為0.321%，紅天麻為0.225%。

3 小結

3種天麻中的天麻素含量均高于2010版藥典的標準（不小于0.2%），其中在大別山低海拔地區（約230 m）種植的烏紅雜交天麻，其天麻素含量高于紅天麻，品質優于紅天麻，可為當地推廣烏紅雜交天麻提供參考。

參考文獻：

[1] 雷載權.中藥學[M].上海：上海科學技術出版社，1995.

[2] 王紹柏，余昌俊，許啟新，等.天麻生產技術規程（I）[J].中藥材，2003，26（3）：159-161.

[3] 王紹柏，余昌俊，許啟新，等.天麻生產技術規程（II）[J].中藥材，2003，26（4）：238-242.

[4] 余昌俊，王紹柏，劉雪梅.天麻6個品種重要性狀比較分析[J]. 生物學通報，2010，45（3）：13-15.

[5] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（一部）[M].北京：中國醫藥科技出版社，2010.

[6] 李德勛，陳 桂，李輔碧，等.天麻不同變異類型藥材中天麻素含量比較[J].現代中藥研究與實踐[J]，2007，22（3）：23-24.

[7] 忻日易，陳龍勝，陳 濤，等.RP-HPLC測定大別山區不同產地天麻藥材中天麻素含量研究[J].光譜實驗室，2005，22（6）： 1187-1188.

[8] 王新勝，吳艷芳，王有為，等.紅天麻中天麻素含量的動態變化[J].安徽農業科學，2006，34（22）：5960-5961.

[9] 劉小琴，汪鋆植，袁 琴，等.天麻不同品種及不同組織中天麻素的含量比較[J].時珍國醫國藥，2009，20（4）：908-909.

[10] 徐自升，丁安偉，潘 揚，等.HPLC測定天舒滴丸中天麻素的含量[J].中成藥，2004，26（3）：252-253.endprint

摘要：為分析不同天麻（Gastrodia elata Bl.）品種中的天麻素含量，采用高效液相色譜法，以Hypersil ODS-2色譜柱為固定相，乙腈-0.05%（V/V）磷酸溶液（3∶97）為流動相，比較了烏天麻（產地云南）、紅天麻、烏紅雜交天麻（產地湖北麻城）中天麻素含量。結果表明，烏天麻中的天麻素含量為0.423%，烏紅天麻為0.321%，紅天麻為0.225%。大別山低海拔地區種植的烏紅雜交天麻中天麻素含量高于紅天麻。

關鍵詞：天麻（Gastrodia elata Bl.）；天麻素；高效液相色譜法

中圖分類號：R284.2 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2014）18-4416-02

天麻（Gastrodia elata Bl.）屬蘭科多年生草本共生植物，以地下塊莖入藥，是傳統名貴中藥材，具有息風止痙、平抑肝陽、祛風通絡等功效[1]。天麻素，又名對羥甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖甙（ρ-hydroxymethylphenyl-β-D-glucopyranoside）為天麻特征組分。王紹柏等[2，3]用宜昌紅天麻S2自交系與云南烏天麻S4自交系進行正反交培育出“烏紅”、“紅烏”天麻品種，通過湖北省品種評審委員會審（認）定為“2個優良雜交天麻新品種”，并命名為“鄂天麻1號”和“鄂天麻2號”。烏紅雜交天麻與紅天麻相比，形態好、天麻素含量比父本宜昌紅天麻增加17%[4]。

湖北麻城市、羅田縣、英山縣和蘄春縣等天麻產區主要種植紅天麻。自2012年開始，在麻城市低海拔地區（約230 m）進行烏紅雜交天麻種植試驗，并與本地區種植的紅天麻進行了品質對比。按照2010版藥典標準中的HPLC法，分析了烏天麻、紅天麻、烏紅雜交天麻中的天麻素含量[5]，以期為該地區推廣烏紅雜交天麻提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

紅天麻和烏紅雜交天麻藥材均由湖北麻城市情添天麻種植專業合作社提供，烏天麻引自云南小草壩。

天麻素（批號110807-201306），由中國食品藥品檢定研究院提供。乙腈為色譜純，磷酸為分析純，去離子水。

1.2 儀器

戴安U3000高效液相色譜儀，配VWD-3100紫外檢測器，WPS-3000SL自動進樣器，KQ-100DB型數控超聲清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。

1.3 方法

1.3.1 預處理 洗凈樣品，置蒸籠中蒸制30 min，放55 ℃干燥箱中烘至半干（含水量30%），粉碎待用。1.3.2 樣品的制備 稱取粉末樣品約2.000 0 g于具塞錐形瓶中，加入乙醇50 mL稱重，加熱回流3 h，放冷，稱重并補足重量，搖勻，過濾，取濾液10 mL濃縮至近干。殘渣加乙腈-水（3∶97，V/V）混合溶液溶解，定容至25 mL容量瓶中，過濾后待測[5]。

1.3.3 標準品的制備 稱取適量天麻素標準品，以流動相配制50 μg/mL標準溶液。

1.3.4 色譜條件 固定相為依利特Hypersil ODS-2柱（4.6 mm×200 mm，5 μm），流動相為乙腈-0.05%磷酸溶液（3∶97，V/V），流速為1 mL/min，柱溫35℃；進樣體積5 μL，檢測波長220 nm。

2 結果與分析

2.1 標準曲線

吸取1～20 μL標準工作液，按上述色譜條件測定峰面積[6-8]，結果見表1。以峰面積為x，進樣量為y，進行線性回歸分析，得方程為y=31.273 71 x - 0.029 86，R2=0.999 98，在0.046 1～0.922 0 μg范圍內線性關系良好。

2.2 樣品分析結果

稱取天麻樣品處理并進行色譜分析，各品種的天麻樣品色譜圖如圖1至圖3所示，根據標準曲線計算樣品天麻素含量[9，10]，烏天麻、紅天麻和烏紅雜交天麻中的天麻素含量見表2。由表2可知，烏天麻中的天麻素平均含量為0.423%，烏紅雜交天麻為0.321%，紅天麻為0.225%。

3 小結

3種天麻中的天麻素含量均高于2010版藥典的標準（不小于0.2%），其中在大別山低海拔地區（約230 m）種植的烏紅雜交天麻，其天麻素含量高于紅天麻，品質優于紅天麻，可為當地推廣烏紅雜交天麻提供參考。

參考文獻：

[1] 雷載權.中藥學[M].上海：上海科學技術出版社，1995.

[2] 王紹柏，余昌俊，許啟新，等.天麻生產技術規程（I）[J].中藥材，2003，26（3）：159-161.

[3] 王紹柏，余昌俊，許啟新，等.天麻生產技術規程（II）[J].中藥材，2003，26（4）：238-242.

[4] 余昌俊，王紹柏，劉雪梅.天麻6個品種重要性狀比較分析[J]. 生物學通報，2010，45（3）：13-15.

[5] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（一部）[M].北京：中國醫藥科技出版社，2010.

[6] 李德勛，陳 桂，李輔碧，等.天麻不同變異類型藥材中天麻素含量比較[J].現代中藥研究與實踐[J]，2007，22（3）：23-24.

[7] 忻日易，陳龍勝，陳 濤，等.RP-HPLC測定大別山區不同產地天麻藥材中天麻素含量研究[J].光譜實驗室，2005，22（6）： 1187-1188.

[8] 王新勝，吳艷芳，王有為，等.紅天麻中天麻素含量的動態變化[J].安徽農業科學，2006，34（22）：5960-5961.

[9] 劉小琴，汪鋆植，袁 琴，等.天麻不同品種及不同組織中天麻素的含量比較[J].時珍國醫國藥，2009，20（4）：908-909.

[10] 徐自升，丁安偉，潘 揚，等.HPLC測定天舒滴丸中天麻素的含量[J].中成藥，2004，26（3）：252-253.endprint