食蟹猴實驗感染HBV的血清學反應①

王振常 梁增文 冷 靜 韋 毅 黃晶晶 陳松林(廣西中醫藥大學第一附屬醫院，南寧530023)

HBV感染呈世界性流行，據統計我國人群中HBsAg陽性率平均為7.18%(中國廣西地區屬高流行區:HBsAg陽性率高達10%，10年來乙肝報告發病率呈顯著的逐年增高趨勢)［1，2］，每年全世界約有100萬人、我國約有30萬人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原發性肝細胞癌等相關性肝病。HBV感染已成為全球面臨的嚴重公共健康問題之一，面臨的防治形勢十分嚴峻。

乙肝表面抗原(HBsAg)疫苗接種對HBV感染有很好的預防作用，但有部分接種者無應答;臨床上抗病毒藥物能有效控制病毒復制，但需要長期服藥，面臨著患者產生耐藥性、治療無應答、不良反應嚴重等問題［3］，此外，對肝臟病變本身還沒有有效的治療方法。造成這一局面的主要原因是由于沒有能進行HBV自然感染且能反映臨床乙肝發生、發展過程的理想動物模型，導致目前對HBV感染的致病機制和肝臟病變的發展及轉歸認識還很不全面和深入。本實驗旨在報道食蟹猴對HBV攻毒后的血清學反應，為該動物模型的研究提供依據。

1 材料與方法

1.1 動物 實驗室內人工繁育的1～3日齡或成年食蟹猴各12只(防城港常春生物技術開發有限公司提供)觀察1個月經病毒學篩選證實為健康動物后，各隨機分為對照組(6只)、感染組(6只)，感染組食蟹猴接種HBV攜帶者血清0.5 ml(HBV-DNA≥108拷貝)單只籠養。對照組注射HBsAg陰性正常血清 0.5 ml。

1.2 方法 各組從接種后1～12周每日觀察行為變化，每1周取血樣檢測HBV-M、HBV-DNA、肝功能及于對于HBsAg陽性食蟹猴在B超引導下取肝組織常規HE染色檢測肝組織炎癥程度。

檢測方法:(1)HBV-M用化學發光法檢測，試劑購自安圖;(2)采用實時熒光定量PCR檢測HBV-DNA的濃度，試劑購自上海浩源生物工程公司;(3)ALT、AST的檢測采用日立7600全自動分析儀及其配套試劑檢測。

2 結果

2.1 一般狀態 攻毒后至ALT、AST出現應答的食蟹猴出現輕度倦臥，大便溏爛，小便黃，全部實驗持續進行3個月，未見死亡動物。

2.2 血清學檢查

2.2.1 HBV-M的應答及HBV-DNA結果 見表1。如表所示成年猴接種后未引發HBsAg陽性反應，有3只幼年猴出現HBsAg、HBcAb(按檢測例次統計陽性率為50%)及2只出現HBV-DNA反應(按檢測例次統計陽性率為33.33%)。

2.2.2 ALT、AST反應 ALT在攻毒出現HBsAg陽性后1周開始升高，1個月后達到高峰，其值為180 U/L，以后漸降，持續1個月后接近正常。AST 1周后高于正常參考值(60 U/L)呈低平曲線，高峰較ALT遲1個月。兩者升高值約為正常參考值的2～6倍。

2.3 肝組織病理學結果 見圖1。圖2為正常肝組織的HE染色結果。HE染色可見部分肝組織呈輕微肝炎病變，肝細胞呈氣球樣變，部分區域有點狀壞死，小葉界板尚完整，基本與人類乙型肝炎病理改變相似。

表1 食蟹猴HBV-M、HBV-DNA的檢測結果(時間:周)Tab.1 Detection result of HBV-M and HBV-DNA to cynomolgus monkeys(time:week)

圖1 病變肝組織Fig.1 Tissue of resions

圖2 正常肝組織Fig.2 Tissue of normal liver

3 討論

目前已知的5種病毒性肝炎動物模型均已建立。非人類的靈長類動物(黑猩猩、長臂猿等)可以感染HBV，且感染的HBV基因型與感染人類的基本一樣［4］，其感染HBV后的血清學和肝臟病理組織學改變與人較接近。因其來源受限，其疾病程度比人要輕得多，無法作為肝硬化及肝癌的研究模型;進一步又尋求長臂猿、食蟹猴、熊猴、紅面猴等動物進行實驗感染HBV，將為乙肝動物模型的研究帶來新的希望［5］。國內學者用樹鼩和板鴨作為乙肝的動物模型取得較大進展，但也有不足之處［5］。

曾經認為除黑猩猩之外，尚無其他非人靈長類動物可作為理想的乙肝動物模型，但關于猴乙肝病毒感染動物模型國內外卻有少數成功建模的報道。

食蟹猴(Macaca fascicularis)又稱長尾獼猴，屬于哺乳綱靈長目獼猴屬，是目前國內外使用量最大的非人靈長類實驗動物。其生物進化程度高，無論是在生理學、遺傳學還是生物學特性上與人類都極相似，與人類的遺傳物質有75.0%～98.5%的同源性。根據調查，中國是世界上少數幾個非人靈長類動物資源豐富的國家之一，是目前世界上最大的實驗猴出口國，國內外醫學實驗中常用的猴子有恒河猴和食蟹猴，這兩種猴子也是中國目前人工馴養繁育靈長類動物的主要品種。廣西實驗食蟹猴的存欄量和生產量均居全國首位，成功建立全國最大的食蟹猴飼養繁育基地，并開始投入人力、物力建立食蟹猴重大疾病模型的研究。由于實驗動物資源和其他原因的限制，國內外關于食蟹猴乙型肝炎動物模型的研究目前仍屬空白。

國內學者葛憲民等［6］于1987～1990年進行了3種猴(熊猴、紅面猴、獺猴)實驗感染HBV后的歷時12周動態肝活檢組織觀察，證實了猴乙型肝炎動物模型的成功建立。張濤等通過60Co全身照射處理大量殺傷機體的造血細胞和免疫細胞后(歷時12周)，可以明顯地提高恒河猴對HBV的敏感性，有異于以往學者認為HBV感染恒河猴后無生化及肝組織學改變的觀點［7］。研究認為恒河猴可以作為一種研究HBV感染的動物模型，感染后可在血清中檢測到HBsAg，但濃度較低，其敏感性低于黑猩猩。如前研究已證實了類人猿、黑猩猩、猴等高等非人靈長類動物建立乙型肝炎動物實驗模型的可行性。

我們研究食蟹猴感染HBV后的血清學反應，旨在探索動物模型的建立。雖至今無成熟的報道，但從本文近來的血清反應結果顯示出新的苗頭。首先，用含HBV-DNA的人血清攻毒后幼年食蟹猴陸續出現HBsAg陽性率為 50.0%(3/6)，HBcAb陽性率為50.0%(3/6)，同時檢出 HBV-DNA 為16.67%(2/6)，ALT 1周后反應性升高，1個月后達高峰，持續近1個月漸復常，AST較ALT高峰晚1個月，其峰值達正常參考值的2～6倍。肝組織HE染色可見部分肝組織呈輕微肝炎病變，肝細胞呈氣球樣變，部分區域有點狀壞死，小葉界板尚完整，基本與人類乙型肝炎病理改變相似(見圖2)。幼年食蟹猴感染HBV后，血清中很快出現抗HBe抗體及HBs抗體，HBsAg快速消失，肝組織學反應與人急性肝炎過程相仿，這一點和人的急性自限性肝炎很相似，有可能用來研究HBV感染、HBV感染過程中宿主的免疫反應。

但從實驗猴的一般情況來分析攻毒后僅個別實驗猴出現稍微疲倦、大便溏爛等不適癥狀，但未見實驗動物死亡，與其他動物實驗研究文獻報道的多點、大量攻毒后出現如食欲下降、豎毛、精神萎靡、易激惹、甚至部分實驗動物出現死亡等嚴重反應明顯偏輕［8］，這說明我們可在加大攻毒量、多點注射部位及攻毒后免疫調節等方面優化實驗方法，并利用更理想、專門的檢測試劑，可能會提高實驗成功率及結果的敏感性，本文研究為初步結果，實驗尚在繼續完善中。

［1］梁曉峰，陳園生，王曉軍，等.中國3歲以上人群乙型肝炎血清學流行病學研究［J］.中華流行病學雜志，2005，26(9):347-351.

［2］沈立萍，楊進業，莫兆軍，等.廣西壯族自治區1996-2005年乙型肝炎發病狀況監測分析［J］.疾病控制雜志，2007，11(2):210-211.

［3］Mailliard ME，Gollan JL.Emerging therapeutics for chronic hepatitis B［J］.Annu Rev Med，2006，57:155-166.

［4］Kamili S，Sozzi V，Thompson G，et al.Efficacy of hepatitis B vaccine against antivirial dru-resistant hepatitis B virus mutants in the chimpanzee model［J］.Hepatology，2009，49(5):1483-1491.

［5］魏泓主編.醫學實驗動物學［M］.成都:四川科技出版社，1998:347-346.

［6］葛憲民，黃果勇，王樹聲.猴的人HBV實驗感染的現代病理學研究［J］.廣西預防醫學，1996，2(4):226-228.

［7］張 濤，王樹聲，黃果勇，等.獼猴感染人乙肝病毒動物模型病理學研究［J］.廣西預防醫學，2001，7(1):12-15.

［8］趙素元，黃 星，鄒 林，等.灰旱獺實驗感染HBV的血清學反應［J］.中國實驗動物學雜志，2002，12(2):80-81.