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食管癌組織中RASSF1A的表達(dá)變化及意義

2014-12-02 04:34:46李秀梅秦炳照
山東醫(yī)藥 2014年48期

李秀梅,秦炳照,劉 波

(湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬襄陽醫(yī)院,湖北襄陽441000)

食管癌是人類最常見的惡性腫瘤之一,據(jù)統(tǒng)計(jì),全球每年大約有30萬食管癌新增病例[1,2]。食管癌的發(fā)生、發(fā)展是多基因、多因素共同參與的過程。Ras相關(guān)區(qū)域家族1A(RASSF1A)是2000年發(fā)現(xiàn)的新型候選腫瘤抑制基因(TSG),其在調(diào)節(jié)細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡方面具有重要作用,在肺、乳腺、腎、消化系統(tǒng)等部位的癌組織中存在不同程度的表達(dá)缺失[3~5]。本研究通過檢測RASSF1A在食管癌組織中的表達(dá),進(jìn)一步探討其在食管癌發(fā)生、發(fā)展中的作用。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 收集2013年1~12月湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬襄陽醫(yī)院住院并接受開放手術(shù)治療的120例食管癌患者的癌組織及其相應(yīng)的癌旁正常組織(距腫瘤邊緣8 cm以上,并經(jīng)病理檢查排除腫瘤累及),術(shù)前均未行任何抗癌藥物治療或放療。其中,男94例,女26例;年齡 43~83歲,中位年齡為 63歲;TNM分期(UICC-AJCC,2003)Ⅰ~Ⅱ期53例,Ⅲ~Ⅳ期67例;分化程度分為高、中、低分化各40例;均經(jīng)組織病理學(xué)檢查確診。

1.2 方法

1.2.1 RASSFIA檢測方法 所有標(biāo)本常規(guī)用甲醛固定,石蠟包埋,4 μm厚連續(xù)切片;HE染色,光鏡觀察分級和分期。采用免疫組化 SP法,羊抗人RASSF1A多克隆抗體購于北京中山生物技術(shù)公司,按說明書操作。2名醫(yī)師雙盲法觀察切片,細(xì)胞質(zhì)呈棕黃色染色為RASSF1A陽性細(xì)胞。陽性細(xì)胞所占百分比計(jì)分:<5%為0分,5%~25%為1分,26%~50%為2分,51%~75%為3分,>75%為4分。染色強(qiáng)弱計(jì)分:無色0分,淡黃色1分,黃色2分,棕褐色3分。陽性細(xì)胞百分比與染色強(qiáng)度計(jì)分的乘積0~2為陰性,3~8分為陽性,9~12分為強(qiáng)陽性。陽性、強(qiáng)陽性均判為陽性表達(dá)。

1.2.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 RASSF1A在食管癌及其癌旁正常組織中的表達(dá) RASSF1A在食管癌及其癌旁正常組織中的陽性表達(dá)率分別為 50.08%(61/120)、91.60%(110/120),P <0.01。

2.2 RASSF1A表達(dá)與食管癌患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系 RASSF1A陽性表達(dá)與食管癌的TNM分期、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(P均<0.05),見表1。

表1 RASSF1A表達(dá)與食管癌患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系(例)

3 討論

食管癌的發(fā)生、發(fā)展是多基因改變、多階段變異累積的復(fù)雜病理過程,患者就診時(shí)多屬中、晚期。因此,要改善食管癌患者的預(yù)后,早期診斷是相當(dāng)重要的。RASSF1A是2000年報(bào)道從3號染色體短臂克隆出來的肺癌新型候選抑癌基因,其作為抑癌基因的具體機(jī)制尚不清楚。目前已證實(shí)[6~9],Ras-GTPase是調(diào)節(jié)增殖與凋亡的分子開關(guān)超家族一員,它的不同功能取決于細(xì)胞外的信號分子;由此,活化的Ras可能因與一系列不同的下游效應(yīng)分子相互作用而發(fā)揮兩種截然不同的功能,既可以促進(jìn)細(xì)胞生長和分化,又可通過誘發(fā)細(xì)胞休眠,誘導(dǎo)終末分化和凋亡來抑制細(xì)胞生長。Lee等[10]用甲基化特定PCR法檢測正常結(jié)腸組織、結(jié)腸腺瘤、結(jié)直腸癌,發(fā)現(xiàn)RASSF1A CpG島甲基化在結(jié)直腸癌灶很頻繁,遠(yuǎn)比癌灶旁及癌遠(yuǎn)隔部位的甲基化概率高。有研究[11~15]發(fā)現(xiàn),食管癌細(xì)胞、食管癌組織、胃癌細(xì)胞、原發(fā)性胃癌組織及膀胱癌細(xì)胞中RASSF1A明顯甲基化,且甲基化程度與臨床分期相關(guān),進(jìn)一步表明RASSF1A的表達(dá)失活部分是由RASSF1A啟動子區(qū)CpG島的高甲基化所引起的。本研究顯示,RASSF1A蛋白表達(dá)與食管癌TNM分期、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(P均<0.05)。因此,該基因有望在多種腫瘤的早期診斷和篩選中發(fā)揮重大作用,為消化道腫瘤早期診斷、預(yù)后判斷和干預(yù)治療提供新思路。

[1]Jenkins TD,F(xiàn)riedman LS.Adenocarcinoma of the esophagogastric junction[J].Dig Dis,1999,17(3):153-162.

[2]Parkin DM.Global cancer statistics in the year 2000[J].Lancet Oncol,2001,2(9):533-543.

[3]Dammann R,Schagdarsurengin U,Seidel C,et al.The tumor suppressor RASSF1A in hunman carcinogenesis:an update[J].Histol Histopathol,2005,20(2):645-663.

[4]Dammann R,Li C,Yoon JH,et al.Epigenetic inactivation of a RAS association domain family protein from the lung tumor suppressor locus 3p21.3[J].Nat Genet,2000,25(3):315-319.

[5]Hamilton DW,Lusher ME,Lindsey JC,et al.Epigenetic inativation of the RASSF1A tumour suppressor gene in ependymoma[J].Cancer Lett,2005,227(1):75-81.

[6]Dammann R,Schagdarsurengin U,Strunnikova M,et al.Epigenetic inactivation of the Ras-association domain family 1(RASSF1A)gene and its function in human carcinogenesis[J].Histol Histopathol,2003,18(2):665-677.

[7]Liu L,Tommasi S,Lee DH,et al.Control of microtubule stability by the RASSF1A tumor suppressor[J].Oncogene,2003,22(50):8125-8136.

[8]Strunnikova M,Schagdarsurengin U,Kehlen A,et al.Chromatin inactivation precedes de novo DNA methylation during the progressive epigenetic silencing of the RASSF1A promoter[J].Mol Cell Biol,2005,25(10):3923-3933.

[9]Chow LS,Lo KW,Kwong J,et al.RASSF1A is a target tumor suppressor from 3p21.3 in nasopharyngeal carcinoma[J].Int J Cancer,2004,109(6):839-847.

[10]Lee S,Hwang KS,Lee HJ,et al.Aberrant CpG island hypermethylation of multiple genes in colorectal neoplasia[J].Lab Invest,2004,87(4):884-893.

[11]Kuroki T,Trapasso F,Yendamuri S,et al.Allele loss and promoter hypermethylation of VHL,RAR-beta,RASSF1A,and FHIT tumor suppressor genes on chromosome 3p in esophageal squamous cell carcinoma[J].Cancer Res,2003,63(13):3724-3728.

[12]Kuroki T,Trapasso F,Yendamuri S,et al.Promoter hypermethylation of RASSF1A in esophageal squamous cell carcinoma[J].Clin Cancer Res,2003,9(4):1441-1445.

[13]Byun DS,Lee MG,Chae KS,et al.Frequent epigenetic inactivation of RASSF1A by aberrant promoter hypermethylation in human gastric adenocarcinoma[J]. Cancer Res,2001,61(19):7034-7038.

[14]Lee MG,Kim HY,Byun DS,et al.Frequent epigenetic inactivation of RASSF1A in human bladder carcinoma[J].Cancer Res,2001,61(18):6688-6692.

[15]Hoque MO,Begum S,Topaloglu O,et al.Quantitative detection of promoter hypermethylation of multiple genes in the tumor,urine,and serum DNA of patientswith renal cancer[J].Cancer Res,2004,64(15):5511-5517.

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