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超聲造影診斷高分化肝癌1例體會

2014-12-09 07:53:18劉會苗
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2014年1期
關(guān)鍵詞:肝癌

張 展,楊 青,劉會苗

(鄭州大學第五附屬醫(yī)院超聲診斷科,河南 鄭州450052)

1 病例資料

患者,男,59 歲,因短暫意識喪失入院,既往有乙肝病史,查體:血壓60/30 mmHg,體溫38.5 ℃,心肺聽診無異常,下腹部有壓痛。經(jīng)搶救血壓恢復正常后行彩色多普勒超聲檢查,顯示:肝左外葉上段高回聲光團,大小:61 mm×52 mm,界清,內(nèi)回聲均勻,周邊可及不規(guī)則低回聲區(qū),內(nèi)部可及線樣血流信號,另于右前葉下段探及一等回聲結(jié)節(jié),大小:14 mm ×15 mm,界欠清,致膽囊前壁向內(nèi)凹陷,內(nèi)部及周邊未見明顯血流信號。超聲臟器聲學造影檢查(contrast-enhanced ultrasound,CEUS)示:肝左外葉高回聲動脈期呈快速高增強,門脈期及延遲期呈等增強(圖1、2);右前葉等回聲動脈期呈快速高增強,門脈期呈等增強,延遲期呈低增強。超聲CEUS 診斷:肝右前葉結(jié)節(jié)符合肝癌影像學改變,左外葉實性光團考慮高分化肝癌可能。

圖1 動脈期快速高增強圖像

圖2 延遲期等增強圖像

2 討論

超聲造影是近年來出現(xiàn)的超聲新技術(shù),用于肝臟腫瘤性疾病的基礎(chǔ)及臨床研究已多見報道。原發(fā)性肝細胞癌是由增生結(jié)節(jié)的逐步癌變所致,經(jīng)過低度發(fā)育不良結(jié)節(jié)和高度發(fā)育不良結(jié)節(jié)到明顯的癌灶形成[1]。在整個形成原發(fā)性肝細胞癌的癌變過程中形成了新的異常腫瘤血管,表現(xiàn)為腫瘤血管異常擴張、扭曲,異常分支形成、血管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)紊亂等[2],同時正常的動脈和門靜脈供血逐漸減少。因此,典型的原發(fā)性肝細胞癌是一個富血供腫物,其血供主要或只由異常動脈供給且沒有任何重要的門靜脈分枝流入。因此,在CEUS 上原發(fā)性肝細胞癌通常表現(xiàn)為在動脈期早期為邊界清晰的高回聲區(qū),隨后在門脈期和(或)延遲期呈消退的低回聲表現(xiàn)。但是由于各期的時間、造影劑消退的程度、造影增強模式會受到病變的組織、出現(xiàn)缺血性壞死區(qū)域或是脂肪變性影響,所以可能會出現(xiàn)非典型的表現(xiàn)[3]。中度分化的原發(fā)性肝細胞癌通常表現(xiàn)為典型的動脈期明顯增強和門靜脈期的消退,變異多存在于分化良好的和低分化的腫瘤中。實際上,分化良好的原發(fā)性肝細胞癌可能表現(xiàn)為在門靜脈期和延遲期的持續(xù)微泡吸收,在CEUS 上表現(xiàn)為肝臟良性腫瘤的主要特征。有研究[4]發(fā)現(xiàn),高分化肝癌占肝癌的比例為2.6%,一般預后良好,肝內(nèi)轉(zhuǎn)移及經(jīng)門靜脈轉(zhuǎn)移發(fā)生率很低。本例中肝臟左外葉腫瘤灶內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)規(guī)則,沒有大量的纖維條索形成,癌細胞分化程度高,主要由門靜脈供血,癌灶較大,周邊易有壞死出血現(xiàn)象,導致患者出現(xiàn)低血壓休克表現(xiàn)。

總之,高分化肝癌在CEUS 上表現(xiàn)不典型,容易誤診為良性腫瘤,診斷時需結(jié)合SCT、MRI 檢查情況及患者臨床癥狀體征,綜合考慮后的結(jié)論可靠性較高,同時,CEUS 作為肝內(nèi)實性占位的必要輔助檢查[5-6],可以與SCT 及MRI 互相彌補,能夠檢測出相對較小的病變,為臨床手術(shù)方案的選擇提供良好的輔助作用。

[1]Wu TT,Boitnott J.Dysplastic nodules:a new term for premalignant hepatic nodular lesions[J].Radiology,1996,201(1):21 -22.

[2]Jain RK,Munn LL,F(xiàn)ukumura D.Dissecting tumour pathophysiology using intravital microscopy[J]. Nat Rev Cancer,2002,2(4):266-276.

[3]廖繼安,王愛玉,張化誠,等. 不同分化程度不同病理類型小肝癌患者超聲造影表現(xiàn)分析[J]. 中華醫(yī)學超聲雜志:電子版,2012,9(2):136 -141.

[4]Kudo M.Atypical large well-differentiated hepatocellular carcinoma with benign nature:a new clinical entity[J].Intervirology,2004,47(3/5):227 -237.

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