板藍根的研究概況

林麗君，聶黎行，戴 忠，馬雙成

（1．廣東省深圳市羅湖區中醫院，廣東 深圳 518001； 2．中國食品藥品檢定研究院，北京 100050）

板藍根的研究概況

林麗君1，聶黎行2，戴 忠2，馬雙成2

（1．廣東省深圳市羅湖區中醫院，廣東 深圳 518001； 2．中國食品藥品檢定研究院，北京 100050）

目的綜述板藍根的研究現狀，為該中藥的研究開發提供參考。方法對近年來有關板藍根的化學成分、藥理活性、制劑工藝、質量控制、臨床應用、不良反應研究論文作系統檢索，總結已取得的成果。結果與結論板藍根含機酸、生物堿等多種化學成分，具有抗病毒、抗菌等藥理作用，臨床主要用于治療病毒性感染。

板藍根；化學成分；藥理活性；綜述

板藍根為十字花科菘藍屬植物菘藍 Isantis indigotica Fort．的干燥根，味苦性寒，歸心、肝、胃經，具有清熱、解毒、涼血、利咽等功效，用于瘟毒發斑、高熱頭痛、大頭瘟疫、爛喉丹痧、肝炎、流行性感冒等，是清熱解毒類中藥的代表藥物。板藍根藥效顯著，但化學成分復雜，活性指標成分不明，一直是國內外研究的熱點[1-2]。現就有關板藍根的生藥學、化學成分、藥理活性、制劑工藝、質量控制、臨床應用、不良反應的研究現狀介紹如下。

1 生藥學

被用作板藍根的基原植物主要包括十字花科植物菘藍 Isantis indigotica Fort．、歐洲菘藍 Ⅰ．tinctoria L．、爵床科植物馬藍Baphicacanthus cusia(Nees)Bremek．的根及根莖[3]。全國多數地區習慣應用菘藍，稱為“北板藍根”，西南和華南地區習慣應用馬藍，稱為“南板藍根”。《中國藥典》自1985年版起只將十字花科植物菘藍收載作為正品板藍根。菘藍為2年生草本，分布于內蒙古、陜西、甘肅、山東、浙江、貴州等地，常為栽培品，藥材主要市場為河北安國、定州，江蘇南通、如皋，安徽太和、亳州。喬傳卓等[4]發現，二倍體菘藍與其人工四倍體在根、葉生藥性狀及組織特征方面均有顯著差異，染色體產生的巨形特征在器官間發展不均衡，同一器官的不同組織間發展也不平衡。

2 化學成分

目前，已從板藍根中分離出近百個化合物，主要可歸納為有機酸、生物堿、黃酮、蒽醌、苯丙素、甾醇、氨基酸、核苷、芥子油苷及其代謝產物等9大類。

有機酸類化合物：包括丁香酸（syringic acid）、棕櫚酸（palmitic acid）、吡啶 3-羧酸（3-pyridinecarboxylic acid）、順丁烯二酸（maleic acid）、2-羥-1，4-苯二甲酸（2-hydroxy-1，4-benzenedi carboxylic acid）、琥珀酸（succinicacid）5-羥甲基糠酸（5-hydroxymethyl furoic acid）、苯 甲 酸 （benzoic acid）、亞 油 烯 酸（linolenic acid）、水楊酸（salicylic acid）、鄰氨基苯甲酸（2-mino benzoic acid）、芥酸（erueic acid）[5-7]。

生物堿類化合物：主要有3類。吲哚類生物堿包括靛藍（indigotin）、靛 紅 （isatin）、靛 玉 紅 （inderubin）、依 靛 藍 酮（isaindigodione）、羥基靛玉紅（hydroxyindirubin）、靛苷（indican）、青黛酮（gingdainone）、（E）-3-（3′，5′-二）甲氧基-4′-(羥基)-2-吲哚酮[(E)-3-(3，5-dimethoxy-4-hydroxy，benzylidene)-2-indolinone]、2，5-二羥基吲哚（2，5-dihydroxyindole）、2，3-二氫-4-羥基-2-氧-吲哚-3-乙腈（2，3-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-indole-3-acetonitrile）、吲哚 -3-乙腈-6-O-β-D-葡糖苷（indole-3-acetonitrile-6-O-β-D-glucopyra-noside）；喹唑酮類生物堿包括3-（2′羥苯基）-4（3H）-喹唑酮[3-(hydroxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone]、4（3H）-喹 唑 酮 [4(3H)-quinazolinone]、去 氧 鴨 嘴 花 酮 堿（Deoxyvasicinone）、色胺酮（tryptanthrin）；喹啉類生物堿包括依靛藍雙酮（Isaindigotidione）、板藍根甲素（isatan）[8-9]。

黃酮類化合物：包括新橙皮苷（neohesperidin）、蒙花普(linarin)、異牡荊苷（homovitexin）、甘草素（liquiritigenin）、異甘草素（isoliquiritigenin）[10-11]。

蒽醌類化合物：大黃素（emodin）、大黃素-8-O-β-D-糖苷（emodin-8-O-β-D-glucoside）[12]。

苯丙素類化合物：包括紫丁香苷（syringin）、（-）-落葉松脂素 [(-)-lariciresinol]、（+）-異 落 葉 松 脂 素 [(+)-isoladciresinol]、落葉松脂素 -4-O-β-D-葡萄糖苷（laiciresinol-4-O-β-D-glueopyranoside）、落葉松脂素 -4，4′-二-O-β-D-葡萄糖苷（laiciresinol-4，4′-di-O-β-D-glueopyranoside）[13-14]。

甾醇類化合物：包括胡蘿卜苷（daucosterol）、β-谷甾醇（βsitosterol）、γ-谷甾醇（γ-sitosterol）[15]。

氨基酸類化合物：包括精氨酸（arginine）、蘇氨酸（threonine）、谷氨酸（glutamic acid）、甘氨酸（glycine）、酪氨酸（tyrosine）、脯氨酸（proline）、纈氨酸（valine）、絲氨酸（serine）、γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid）、苯丙氨酸（Phenylalanine）、亮氨酸（leucine）、異亮氨酸（isoleucine）、色氨酸（tryptophan）、天門冬氨酸（aspartic acid）、丙氨酸（alanine）、組氨酸（histidine）、賴氨酸（lysine）[16]。

核苷類化合物：包括尿苷（uridine）、腺苷（adenosine）、尿嘧啶（uracil）、次黃嘌呤（hypoxanthine）、鳥嘌呤（guanine）[17]。

硫代葡萄糖苷及其代謝產物：如黑芥子苷（sinigrin）、葡萄糖蕓薹素（glucobrassicin）、新葡萄糖蕓薹素（neoglucobrassicin）、1-硫代-3-吲哚甲基芥子油苷（1-sulpho-3-indolylmethylgluosinolate）、表告依春（epigoitrin）、告依春（goitrin）、1-硫氰基-2-羥基-3-丁烯（1-thiocyano-2-hydroxy-3-butene）[18]。

其他：如遠志醇（polygalitol）、5-羥甲基糠醛（5-hydroxymethyl furaldehyde）、焦脫鎂葉綠酸（pyrophaeophorbide a）、甲酸銨（ammonium formate），此外尚含有寡糖、多糖、蛋白質、微量元素等[19]。

3 藥理活性

3．1 抗病毒作用

板藍根對流感病毒、巨細胞病毒、乙型腦炎病毒、腮腺炎病毒、單純皰疹病毒、乙型肝炎病毒等均有抑制作用。徐麗華等[20]采用雞胚法比較了從板藍根總生物堿中分離得到的3種單體化合物[靛玉紅、2，4（1H，3H）-喹唑二酮、表告依春，質量濃度均為0．01 g／L]、總生物堿提取物（質量濃度為0．05 g／L）及板藍根水提液、醇提液的抗流感病毒活性，以血凝效價為指標，結果顯示，水提液、醇提液、總生物堿液和表告依春液均有明顯抗流感病毒作用，喹唑二酮抗病毒作用較弱，而靛玉紅無抗流感病毒作用。表告依春單體的藥代動力學研究[21]表明，在相同劑量下，單體口服后的生物利用度遠高于板藍根水提物和板藍根總生物堿部位。李聞文等[22]將腎病出血熱病毒（HFRSV）和單純皰疹病毒（HSV-2）分別吸附于Vero-6細胞和BGM細胞，并分別加入不同濃度的板藍根針劑進行抗病毒試驗，結果表明板藍根針劑有明顯的殺滅病毒作用。方建國等[23]發現板藍根中分離得到的腺苷對HSV-1病毒有直接殺滅作用，呈濃度依賴性，并可抑制HSV-1病毒的生物合成。孫廣蓮等[24]以四甲基偶氮唑鹽微量酶反應比色(MTT)法檢測50%板藍根煎劑對人巨細胞病毒（HCMV）的抗毒效應，發現板藍根煎劑在1∶200稀釋度時即有顯著抗病毒效應，是一種較理想的抗HCMV中藥。齊尚斌等[25]研究發現，板藍根有抑制乙型肝炎表面抗原(HBsAg)活性的作用，在體內膽紅素單位時間排出量明顯增加。

3．2 抗菌作用

黃文玉等[26]的研究表明，板藍根水浸液對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草桿菌、八聯球菌、大腸桿菌、傷寒桿菌、甲型鏈球菌、肺炎雙球菌、流感桿菌、腦膜炎雙球菌均有抑制作用。

3．3 抗內毒素作用

劉云海等[27]對從板藍根中分離得到的31個化合物的抗內毒素活性進行了篩選，發現 3-（2′-羥基苯基）-4（3H）-喹唑酮）、4（3H）-喹唑酮、丁香酸、鄰氨基苯甲酸、水楊酸和苯甲酸有抗內毒素作用。侯琦等[28]研究發現，水楊酸可顯著抑制脂多糖誘導HL260細胞釋放白細胞介素(IL)-28。

3．4 抗腫瘤作用

梁永紅等[29]研究發現，板藍根二酮 B可抑制卵巢癌 A2780細胞和肝癌BEL27402細胞的增殖，具有誘導分化、降解低端粒酶活性的表達和逆轉腫瘤細胞向正常細胞轉化的能力。侯華新等[30]的MTT法研究結果顯示，板藍根中的高級不飽和脂肪酸具有體外抗人肝癌BEL27402細胞活性，并可抑制S180肉癌的生長，延長H22腹腔積液肝癌小鼠的生命。

3．5 免疫調節作用

許益民等[31]證實，板藍根多糖對特異性及非特異性、體液免疫、細胞免疫均可起到一定促進作用；板藍根凝集素可與細胞表面糖蛋白結合，促進小鼠胸腺的發育和胸腺細胞增殖，間接維持胸腺微環境，促進T淋巴細胞、胸腺上皮細胞分泌胸腺素和細胞因子，提高機體的免疫力。秦箐等[32]研究發現，從板藍根二氯甲烷-甲醇（1∶1）提取物中分離出的 5個流分對多形核白細胞(PMN)化學發光有雙向免疫活性，低濃度激活，高濃度抑制。

4 制劑工藝

以板藍根為原料的中成藥制劑較多，如板藍根顆粒、板藍根糖漿、板藍根注射液、抗病毒口服液、清開靈注射液等，其生產和銷售量在中成藥位居前列。目前板藍根制劑多采用水醇法提取其有效成分，也有少量采用滲漉法。

余建清等[33]以抑菌率和含氮量為指標優化板藍根的提取工藝，最終確定的提取條件為70%乙醇提取2次，醇提后藥渣加10倍量水煎煮2次，合并煎液，濃縮收醇，制成相對密度為1．30～1．33的清膏供制劑用。戴建芬等[34]采用直接水提，并省去醇沉工藝，改善了板藍根沖劑制粒過程中不易成形的問題，可縮短生產周期，降低成本。李樹民等[35]發現雙罐逆流提取工藝較單罐法出液系數小，提取完全，藥材處理量大、節能、節水。任祥友等[36]以顆粒的流動性（休止角）及片劑可壓性、分散均勻度、溶出度為考察指標，優化了板藍根分散片的制造工藝。王占一[37]以外觀質量、溶散時限和丸重差異為評價指標，采用正交設計試驗優化了板藍根滴丸的生產工藝。

郭淑麗等[38]提出，目前板藍根顆粒的生產工藝僅能保留其中的脂溶性成分，而水溶性成分在水提醇過程中損失較多，且因受熱時間較長，有效成分破壞也較大；建議采用超濾、高速離心、高分子沉淀劑吸附澄清沉淀除雜等方法，減少生產過程中部分有效成分因沉淀而損失，部分有效成分因醇沉后收醇時受熱時間較長而損失，以充分發揮其多種有效成分的綜合作用，提高臨床療效。錢金粉等[39]采用正交試驗法考察了輔料用量、空氣相對濕度、工藝要求溫度對板藍根配方顆粒成型工藝的影響，最終選用2倍輔料用量、空氣相對濕度40%、工藝要求溫度20℃為最佳的制粒工藝條件。張傳平等[40]研究了用膜分離技術精制及濃縮板藍根水提液的工藝，結果顯示，所優選的G2+GM+RO2膜分離工藝中試運行穩定，流膏內在質量較傳統的工藝更優，可對板藍根水提取液進行有效的精制和濃縮。何雁等[41]研究了水提醇沉法中醇沉濃度對板藍根泡騰片制備過程的影響，結果顯示，醇沉濃度對板藍根浸膏得率、腺苷轉移率、浸膏飽和吸濕量、泡騰片崩解時間等無顯著性影響，但對噴霧干燥工藝、干法制粒工藝有明顯影響，提示選擇醇沉濃度時應根據實驗目的、整個制劑過程的系統試驗結果予以確定。

5 質量控制

板藍根在《中國藥典》1985年版至2010年版中一直有收載。早期的質量控制多針對靛藍、靛玉紅等成分，但板藍根制劑多采用水煎煮提取，這些脂溶性成分難以提出，且藥理試驗尚未證明靛藍、靛玉紅具有抗病毒活性。隨著化學和藥效學研究的深入及分析手段的進步，板藍根及其制劑的質量評價研究重點開始向活性或指標性成分、指紋圖譜和生物測定方向發展。

何軼等[42]采用異硫氰酸苯酯柱前衍生法測定了板藍根中5種游離氨基酸含量，結果顯示精氨酸和脯氨酸含量較高，所建方法不需要專門的氨基酸分析儀，簡便、靈敏、準確、可靠。曾令杰等[43]研究了板藍根顆粒氨基酸部位的指紋圖譜，采用2，4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生化高效液相色譜(HPLC)法，以BDSC18色譜柱為分析柱，pH=6．4的醋酸鈉緩沖液-乙腈梯度洗脫，于365 nm波長處下建立氨基酸部位的指紋圖譜，用于控制板藍根的質量及其工藝過程的穩定性。金薇[44]、馬莉等[45]分別以電位滴定法和酸堿滴定法測定復方板藍根沖劑和板藍根提取物中總有機酸含量，作為質量控制的依據。李霞等[46]以肉桂酸為內標，采用毛細管電泳法測定板藍根中有機酸含量，將樣品水提液濃縮后經石油醚萃取，以含 15 mmol／L的 β-環糊精的硼砂緩沖液（50 mmol／L，pH=10．5）-甲醇（20∶5）分離，運行電壓20 kV，柱溫25℃，檢測波長202 nm，結果鄰氨基苯甲酸、苯甲酸、水楊酸與丁香酸在10 min內完全分離且呈良好的線性關系，平均回收率均在95%以上。

王鋼力等[47]從糖漿劑、咀嚼片和顆粒劑出發研究板藍根制劑質量控制方法。以精氨酸、亮氨酸對照品和板藍根對照藥材為對照，建立了薄層色譜（TLC）法鑒別方法。以 DIKMA Diamonsil C18柱為固定相，乙腈-水-三乙胺（10∶90∶0．2，用冰醋酸調pH至5．2）混合溶液-水（85∶15）為流動相，254 nm下檢測HPLC法同時測定腺苷和（R，S）-告依春的含量。結果3種制劑均可檢出精氨酸、亮氨酸和板藍根藥材色譜中相應位置的斑點，但腺苷和（R，S）-告依春的含量差異較大，說明產品的批次間穩定性有待提高。

聶黎行等[48]采用Chiralpak IC手性柱，正己烷-異丙醇（90∶10）洗脫，建立了板藍根中 R-告依春和 S-告依春含量的手性測定方法，該方法可將表告依春與其對映體告依春基線分離并測定，專屬性強。肖雪等[49]采用Phenomenex luna C18色譜柱，以乙腈-0．1%甲酸系統建立了板藍根藥材的指紋圖譜，可控制內在質量。劉舒等[50]等利用電噴霧多級串聯質譜和傅里葉變換離子回旋共振質譜技術對復方板藍根顆粒經溶劑萃取后的95%醇提和水提部位的化學成分進行了系統研究，鑒定出多種氨基酸成分、糖及其衍生物、有機酸、氨基酸和單糖的梅拉德反應初級產物以及表告依春。

鄢丹等[51]采用化學熒光測定法考察了板藍根提取物對流感病毒神經氨酸酶的體外抑制活性，分析了其藥理作用的量效曲線變化趨勢和作用規律。在此基礎上并根據生物檢定的統計學原理，以“質反應平行線”法設計和優化檢測條件，建立了板藍根抗病毒生物效價熒光檢測方法。該方法能靈敏、定量地表征樣品間的品質差異，可靠性和重復性較好。

6 臨床應用

板藍根具有較高的應用價值，是治療上呼吸道感染尤其是病毒性感染的常用藥物，臨床廣泛用于治療或預防流行性感冒發熱、流行性腮腺炎、扁桃體炎等。板藍根也是預防及治療病毒性肝炎的傳統用藥，可用于治療急性黃疸型肝炎、甲型肝炎、慢性乙型肝炎等。此外，板藍根對多種病毒性皮膚病，如帶狀皰疹、玫瑰糠疹、扁平疣、尖銳濕疣、單純皰疹、肋軟骨炎等有較好療效，并可用于治療病毒性心肌炎、腮腺炎、痛風、尿路系統結石等疾病[52-54]。

7 不良反應

隨著板藍根的廣泛應用，關于板藍根制劑不良反應的報道逐漸增多[55-56]，以板藍根注射液最顯著[57-58]。使用板藍根注射液可導致皮膚過敏等變態反應，及時給予抗過敏藥物治療，癥狀很快消失。此外，板藍根注射液的不良反應還有腎損害、多發性肉芽腫、溶血反應以及消化道出血等。在所有不良反應中，過敏性皮疹比例最高。故應加強板藍根注射液的生產質量控制，嚴格掌握用藥劑量，避免注射劑聯合用藥。

[1]肖 飛，陳 樺，李其鳳，等．抗病毒分散片質量標準研究[J]．中國藥業，2012，21（21）：25-27．

[2]張 博，王建雷，杜會龍，等．組分板藍根藥材的研究[J]．中國藥業，2013，22（19）：23-24．

[3]江蘇新醫學院．中藥大辭典 [M]．上海：上海科學技術出版社，1977：1 250．

[4]喬傳卓，戴富寶，崔 熙，等．兩種倍性水平菘藍的生藥學研究[J]．中草藥，1995，26（8）：423．

[5]劉云海，秦國偉，丁水平，等．板藍根化學成分的研究（Ⅲ）[J]．中草藥，2002，33（2）：97-99．

[6]劉云海，秦國偉，丁水平，等．板藍根化學成分研究（Ⅰ）[J]．中草藥，2001，32（12）：1 057-1 060．

[7]Wu XY，Liu YH，Shen WY，et al．Chemical constituents of isatis indigotica[J]．Plantamedica，1997（63）：55-57．

[8]丁水平，劉云海，李 敬，等．板藍根化學成分研究（Ⅱ）[J]．醫藥導報，2001，20（8）：475-476．

[9]李 彬，陳萬生，鄭水慶，等．四倍體板藍根中的兩個新生物堿[J]．藥學學報，2000，35（7）：508-510．

[10]劉云海，吳曉云，方建國，等．板藍根化學成分研究[J]．醫藥導報，2003，22（9）：591-592．

[11]Deng KM，Wu XY，Yang GJ，et al．Alkaloids from Isatis indigotica[J]．Chinese Chemical Letters，1997，8（3）：237-238．

[12]李 玲，梁華清，廖時萱，等．馬藍的化學成分研究[J]．藥學學報，1993，28（3）：238-240．

[13]秦 菁，賀海平，陳 鳴，等．中藥板藍根中高級不飽合脂肪酸的分離鑒定及免疫活性成分的研究[J]．中國現代醫學雜志，2001，11（1）：15-16．

[14]徐 晗，方建國，王少兵，等．板藍根化學成分的研究[J]．中國藥學雜志，2003，38（6）：419-420．

[15]張時行．板藍根的學成份研究[J]．中草藥，1983，14（6）：71．

[16]Wu XY，Qin GW．New alkaloids from Isatis indigotica[J]．Tetrahedron，1997，53（39）：13 323-13 328．

[17]劉海利，吳立軍，李 華，等．板藍根的化學成分研究[J]．沈陽藥科大學學報，2002，19（2）：931．

[18]游 松．中藥板藍根中活血有效成分的研究[J]．中藥通報，1988，13（2）：311．

[19]劉云海，吳曉云，方建國．板藍根化學成分研究（Ⅴ）[J]．中南藥學，2003，1（5）：302-305．

[20]徐麗華，曹 芳，陳 婷，等．板藍根中的抗病毒活性成分[J]．中國天然藥物，2005，3（6）：359-360．

[21]黃 芳，熊雅婷，徐麗華，等．板藍根不同提取物中抗病毒成分表告依春在大鼠體內的藥代動力學[J]．中國藥科大學學報，2006，37（6）：519-522．

[22]李聞文，施 凱．板藍根、喜樹果抗HFRSV和HSV-2作用的實驗研究[J]．湖南醫科大學學報，1994，19（4）：309．

[23]方建國，湯 杰，楊占秋，等．板藍根體外抗單純皰疹病毒Ⅰ型作用[J]．中草藥，2005，36（2）：242-244．

[24]孫廣蓮，胡志力，孟 紅，等．MTT法檢測板藍根抗巨細胞毒效應[J]．山東中醫藥大學學報，2000，24（2）：137-138．

[25]齊尚斌，楊珍珠，胡志軍，等．50種治療肝炎中草藥與制劑體外抑制HBsAg活性的比較[J]．現代應用藥學，1992，9（5）：208．

[26]黃文玉，唐 敏，王書珍，等．27種清熱解毒中藥對葡萄球菌耐藥菌株的實驗研究[J]．山東中醫雜志，1991，10（3）：40．

[27]劉云海，秦國偉，方建國，等．板藍根抗內毒素活性化學成分的篩選[J]．醫藥導報，2002，21（2）：74-75．

[28]侯 琦，程桂芳，張成義，等．4種刺激劑及抗炎藥對HL260細胞生成IL28的影響[J]．藥學學報，2000，35（3）：173-176．

[29]梁永紅，侯華新，黎丹戎，等．板藍根二酮體B體外抗癌活性研究[J]．中草藥，2000，31（17）：531-533．

[30]侯華新，黎丹戎，秦 箐，等．板藍根高級不飽和脂肪組酸體內抗腫瘤實驗研究[J]．中國新藥與臨床藥理，2002，13（3）：156-158．

[31]許益民，陸平成，王永珍，等．板藍根多糖促進免疫功能的實驗研究[J]．中西醫結合雜志，1991，11（6）：357．

[32]秦 箐，賀海平，陳 鳴．板藍根低極性流分的分離及其免疫活性[J]．中國臨床藥學雜志，2001，10（1）：29．

[33]余建清，雷嘉川，何光明，等．板藍根沖劑制備工藝的改進[J]．廣東藥學院學報，1999，15（1）：23．

[34]戴建芬，張渭宣．無糖型板藍根沖劑的制備工藝[J]．中國中藥雜志，1992，17（1）：33．

[35]李樹民，段江英，畢友林．板藍根的雙罐逆流提取工藝[J]．中成藥，1998，20（6）：49．

[36]任祥友，蔣瑞芹，崔玉芹．板藍根分散片制備工藝研究[J]．中國當代醫藥，2010，17（5）：116-117．

[37]王占一．板藍根滴丸制備工藝優化研究[J]．安徽農業科學，2010，38（22）：11 773-11 774．

[38]郭淑麗，盧鵬偉，牛乙茗．對板藍根顆粒制備工藝的改進[J]．中國藥業，2008，17（4）：16．

[39]錢金粉，張 云，胡容峰，等．板藍根配方顆粒成型工藝的初探[J]．安徽醫藥，2007，11（3）：209-210．

[40]張傳平，黃 琳，吳 喬，等．膜分離技術在板藍根顆粒生產中的應用[J]．中國中醫藥信息雜志，2009，16（8）：56-58．

[41]何 雁，辛洪亮，黃 愷，等．水提醇沉法中醇沉濃度對板藍根泡騰片制備過程的影響[J]．中國中藥雜志，2010，35（3）：288-292．

[42]何 軼，陳亞飛，朱延萍，等．高效液相色譜法測定板藍根中主要游離氨基酸的含量[J]．藥物分析雜志，2005，25（3）：274．

[43]曾令杰，楊東升，陳松光，等．板藍根顆粒的指紋圖譜質量控制研究[J]．中成藥，2004，26（2）：87．

[44]金 薇，尤獻民，張曦弘．電位滴定法測定復方板藍根沖劑中總有機酸的含量研究[J]．中醫藥學刊，2004，22（3）：574．

[45]馬 莉，唐健元，李祖倫，等．板藍根提取物中總有機酸和水楊酸含量測定方法研究[J]．中國中藥雜志，2006，31（10）：804．

[46]李 霞，盧宏波，劉愛芳，等．毛細管電泳法分離測定板藍根中的活性有機酸[J]．華西藥學雜志，2004，19（2）：114．

[47]王鋼力，張 錚，聶黎行．三種板藍根制劑質量標準的研究[J]．中成藥，2009，31（10）：1 531-1 535．

[48]聶黎行，王鋼力，戴 忠，等．手性高效液相色譜法測定板藍根中表告依春和告依春含量[J]．色譜，2010，28（10）：1 001-1 004．

[49]肖 雪，羅國安，王義明，等．中藥板藍根高效液相色譜法指紋圖譜研究[J]．江西中醫學院學報，2010，22（3）：67-69．

[50]劉 舒，閆 峻，李惠琳，等．復方板藍根顆粒化學成分的質譜研究[J]．高等學校化學學報，2010，31（6）：1 137-1 142．

[51]鄢 丹，金 城，王伽伯，等．基于化學熒光測定的板藍根抗病毒效價檢測方法的建立[J]．光譜學與光譜分析，2009，29（4）：908-912．

[52]楊亞勤．板藍根藥理作用及臨床應用研究[J]．中國繼續醫學教育，2015，7（3）：252．

[53]周玉潔．清熱散結片聯合板藍根口服液治療小兒腸系膜淋巴結炎的臨床應用[J]．中國中西醫結合消化雜志，2014，22（12）：754-755．

[54]許衛華．復方板藍根沖劑與治疣膠囊治療扁平疣療效觀察[J]．陜西中醫，2014，35（12）：1 642-1 644．

[55]李玉芳，張林紅，趙金榮，等．板藍根的不良反應[J]．臨床合理用藥，2011，4（11A）：92．

[56]蕭毅鵬，李鎮華，李泳娜，等．板監根制劑所致29例不良反應回顧性分析[J]．中醫臨床研究，2013，5（14）：22-25．

[57]胡明燦，賈遇春．板藍根注射液的不良反應及探討[J]．光明中醫，1998，13（78）：36-38．

[58]李小琴，郭東亮，郭東方，等．介紹中成藥板藍根注射液的不良反應與治療[J]．包頭醫學，2001，25（2）：79．

Research Review on Radix Isatidis

Lin Lijun1,Nie Lixing2,Dai Zhong2,Ma Shuangcheng2
（1．Shenzhen Luohu District Hospital of Traditional Chinese Medicine,Shenzhen,Guangdong,China 518001; 2．National Institutes for Food and Drug Control,Beijing,China 100050）

Objective Research status of Radix Isatidis was reviewed to offer reference for development of this Chinese material medica．M ethods Literatures on chemical components,pharmacological activities,preparation technologies,quality control,clinical applications and reverse actions were searched and organized．And the current achievements were summarized．Results and conclusion Radix Isatidis has plenty of constituents including organic acids and alkaloids and anti-virus,antibacterial and other effects．It is mainly used for viral infection．

Radix Isatidis;chemical component;pharmacological activity;review

R282.71

A

1006-4931(2015)21-0001-04

林麗君（1981-），女，大學本科，主管中藥師，主要從事醫院藥劑方面的工作，（電子信箱）11512900＠qq．com；聶黎行，副研究員，研究方向為中藥質量控制、中藥標準物質研制、光譜技術評價藥品質量，本文通訊作者，（電話）010-67095282（電子信箱）nielixing＠163．com。

2015-06-17)

國家十二五“重大新藥創制”專項，項目編號：2014ZX09304307-002；國家自然科學基金資助項目，項目編號：81303194，81173506。