自身免疫性胰腺炎疾病的影像診斷進展

楊燕萍653100云南玉溪市中醫醫院超聲影像科

自身免疫性胰腺炎疾病的影像診斷進展

楊燕萍
653100云南玉溪市中醫醫院超聲影像科

在慢性胰腺炎中自身免疫性胰腺炎（AIP）具有特殊性，屬于系統硬化性疾病。當前臨床檢查該病多采用影像學手段，包括超聲內鏡、MR I、胰膽管造影以及B超檢查等。AIP影像學特征主要為胰腺腫大。合適的診斷方式可提升確診率，改善預后。本文詳細探討AIP疾病的影像診斷進展。

自身免疫性胰腺炎；影像學特征；診斷進展

自身免疫性胰腺炎（AIP）作為一種比較特殊的胰腺炎，其影像學與臨床特點均較為獨特，受到自身免疫介導后表現為胰管不規則狹窄與胰腺腫大。國際共識意見[1]認為AIP亞型有兩種，Ⅰ型為淋巴漿細胞硬化性胰腺炎，表現為受累器官或組織中漿細胞大量浸潤；Ⅱ型則為導管中心型胰腺炎，表現為中心為胰腺導管與粒細胞上皮內浸潤性病變。Ⅰ型主要發病于65歲左右亞洲人群，且男性更多；Ⅱ型則好發于年輕人歐美人。為在影像學上強化對AIP認識，現從知網、萬方中查閱大量資料，研究AIP影像診斷進展。

AIP病理學基礎

AIP與普通胰腺炎主要區別在于胰腺形態出現明顯改變，但是臨床癥狀卻表現為輕度。據調查[2]，大多數AIP患者胰腺急性炎癥臨床癥狀不明顯。AIP病變胰腺腫大明顯，觸摸后質地堅硬，其組織學表現特異性明顯，主要為大量淋巴細胞、纖維組織增生以及漿細胞浸潤于胰腺中，且病變分布主要沿著大小葉間導管與主胰管，致使胰管管腔狹窄，具有不規則性。

AIP影像學表現

AIP影像學表現的特征性較強，主要有如下幾點：①纖維組織增生且淋巴細胞大量浸潤，導致病變胰腺不再呈現為“羽毛狀”正常結構，而是表現為平直外廓，胰腺出現腫大現象，外觀表現為“香腸樣”。諸多患者整個胰腺均腫大，表現為彌漫性，少數患者則表現為具有局限性的腫大。②未出現病變的正常胰腺組織會被受到浸潤的纖維化組織與淋巴細胞替代，于T1WI上病變組織信號下降明顯，T2WI信號有所上升。③AIP患者存在程度不一的纖維化、腺體破壞以及閉塞性靜脈炎等，對動脈期病變區胰腺組織行增強掃描時會降低其強化程度，可均勻或不均勻，但是延時強化比較明顯，此時強化具有均勻性。④增厚包膜樣結構會出現于病變胰腺周邊，行CT平掃密度表現為略低等；行MRI診斷則顯示優良，信號在T2WI上較低，行增強掃描時延時強化明顯，組織學則為胰腺周邊淋巴組織纖維化以及浸潤。⑤行逆行胰膽管造影可表現為彌漫性主胰管多發與狹窄，且不規則，有少數患者會表現為局限性。胰管管壁淋巴細胞纖維化與浸潤為其主要病理基礎[3]。⑥受到管壁淋巴細胞纖維化與浸潤以及受壓的影響，胰腺段膽總管存在光整的狹窄段，且其上部表現為膽管擴張，程度不一。⑦胰腺中不存在鈣化現象，相較于一般慢性胰腺炎存在差異。⑧胰周血管不存在包繞與侵犯現象。⑨多數患者有清晰的胰周脂肪間隙，少數患者有少量條狀信號影或異常密度存在于脂肪間隙中，表現為炎性反應，但為輕度。⑩接受類固醇激素治療后胰腺強化、形態以及MRI信號改善明顯，患者可大幅度緩解或者恢復正常。

影像診斷進展

PET/CT（正電子發射體層攝影/計算機體層攝影）：臨床得知AIP患者有較少的FDG（氟代脫氧葡萄糖）-PET表現，活動期會出現很多放射性物質，濃聚后AIP為患者主要表現。胰頭部放射性濃度為局灶性病變主要表現，且延遲明顯，但是延遲攝影用于診斷鑒別胰腺惡性腫瘤與AIP價值較低。胰腺中放射性濃聚會出現于彌漫性病變中，且腹膜后淋巴結出現增大現象，攝取增高。放射性攝取增高會在胰腺外表現，主要包括唾液腺、肺門淋巴結以及淚腺等。對于AIP患者采用甾體類激素治療可消除濃聚灶，因此對AIP治療效果予以評價可采用PET/CT。

DWI（MRI擴散加權成像）：國外對AIP進行研究時將DWI作為熱點成像技術。DWI表現主要為高信號，且改變表現為局灶性、彌漫性或者混合性。且DWI不僅可對胰腺病變類型與位置進行判斷，還能夠經由ADC對疾病活性行半定量反映，可用于診斷、評定療效與預后。

AIP診斷指標

對AIP行正確診斷促使療效提升可減少手術次數。日本學者認為AIP診斷指標有如下3點：①影像學指標：主胰管表現為節段性、局限性以及彌漫性狹窄，且有胰腺增大伴隨癥；②實驗室指標：血清IgG4濃度出現上升現象；③組織學指標：胰腺葉間表現為纖維化，且淋巴-漿細胞出現浸潤現象。要明確診斷AIP需將①和③包含在內或者三者均符合。外國學者將HISORT診斷指標提出來[4]：組織學表現用H表示，胰腺影像學變化用I表示，血清IgG4濃度＞1.4 g/L用S表示，腹膜后纖維化、淚腺或唾液腺受累、膽道狹窄等器官受累則用O表示；RT則代表使用腎上腺皮質激素治療療效優良，胰腺外與胰腺改善明顯或者有所緩解。

診斷AIP 3項指標中有1項符合即可：①組織學變化具有診斷意義；②影像學改變具有特征性且血清IgG4上升；③經腎上腺皮質激素治療后胰腺外和胰腺表現為有效。

理論上確診AIP的金標準為胰腺活檢組織學改變，AIP組織學改變主要特征為異質性，且標本經細針抽吸活檢與EUS后不存在組織結構，診斷抽吸針為Trucut的活檢標本效果優良。當前確診AIP還應綜合細胞組織學、影像學以及血清學指標。

治療與預后

當前治療AIP主要采用腎上腺皮質激素，建議開始藥物為口服潑尼松，日劑量30mg，待病情緩解且十二指腸乳頭不再表現為腫脹后則將劑量遞減，維持日劑量5mg。亦有的日劑量使用40mg，療程7 d，而后每周遞減5mg再維持，完全緩解后停藥。若治療14～28 d未出現緩解現象則應對AIP診斷的正確性進行再次評估。若AIP患者伴隨有膽管炎或者梗阻性黃疸需采用逆行胰膽管造影對膽汁行引流處理。少數患者可自行緩解，有學者報道AIP患者被誤診為晚期胰腺癌或者急性胰腺炎等，沒有給予激素治療，但是AIP自行緩解[5]。

采用影像學手段可正確診斷與認識AIP，減少手術次數，避免手術創傷，可觀察患者治療效果與評估預后，且與實驗室檢查以及臨床表現相結合可診斷鑒別該病，對病變與周邊結構關系、累及范圍進行準確評估。當前臨床逐漸積累了研究與診治AIP的經驗，國內也會深化對AIP影像診斷的研究與認識。

[1] 張斌斌,鄭新,靳二虎,等.自身免疫性胰腺炎影像診斷進展[J].國際醫學放射學雜志, 2014,（6）：552-555.

[2] 竇婭芳.自身免疫性胰腺炎影像診斷[J].中國醫學計算機成像雜志,2010,16（3）：260-264.

[3] 翟振艷,黃文才,陳志輝,等.自身免疫性胰腺炎的影像診斷[J].臨床軍醫雜志,2013,41 （3）：272-274.

[4] 曾祥柱,謝敬霞.胰腺炎的影像診斷[J].中華全科醫師雜志,2012,11（6）：406-409.

[5] 丁玖樂,邢偉,陳杰,等.8例自身免疫性胰腺炎的影像學表現[J].江蘇醫藥,2012,38（7）：815-817.

Imaging diagnostic progress for autoimmune pancreatitisdisease

Yang Yanping
Ultrasonic Imaging Department,the TraditionalChinese Medicine HospitalofYuxiCity,Yunnan Province 653100

Autoimmune pancreatitis had particularity in the chronic pancreatitis,which belonged to system sclerosing disease.Imaging technologies were always used to detect the disease in current clinic,including endoscopic ultrasonography,magnetic resonance imaging（MRI）,cholangiopancreatography,B ultrasonic examination and etc.The imaging characteristic of autoimmune pancreatitis mainly was pancreas swelling.The right diagnosis could increase the accurate diagnosis rate and improve the prognosis.This paperdiscussed the imaging diagnostic progress forautoimmune pancreatitisdisease in detail.

Autoimmune pancreatitis；Imaging characteristic；Diagnostic progress

10.3969/j.issn.1007-614x.2015.27.4