HBsAg陰性，HBsAb、HBeAg、HBcAb陽性乙型肝炎患者血清學分析

王利君 王永成 何思春 牛小軍635000四川省達州市中心醫院

HBsAg陰性，HBsAb、HBeAg、HBcAb陽性乙型肝炎患者血清學分析

王利君 王永成 何思春 牛小軍
635000四川省達州市中心醫院

目的：分析HBsAg陰性，HBsAb、HBeAg、HBcAb陽性的乙型肝炎患者，HBV-DNA定量測定是否陽性。方法：化學發光法檢測乙肝兩對半，實時熒光定量PCR法做HBV-DNA定量檢測。結果：4例HBsAg陰性患者，HBsAb、HBeAg、HBcAb陽性，乙肝HBV-DNA定量為陽性。結論：出現HBsAg陰性，HBsAb、HBeAg、HBcAb陽性時，一定要建議患者同時做HBV-DNA定量測定，以免造成漏診和誤診。

HbsAg；HbeAg；HBV-DNA定量

資料與方法

2012年1月-2015年2月檢測乙肝兩對半，結果出現HBsAg陰性，HBsAb、HBeAg、HBcAb陽性的乙型肝炎患者4例。其中男2例，年齡40～50歲；女1例，年齡59歲；新生兒1例。其中急性重癥肝炎2例，所有病例乙肝HBV-DNA定量為陽性。

試驗方法：乙肝兩對半檢測為化學發光法。乙肝HBV-DNA定量為實時熒光定量PCR法。

結果

4例 HBsAg陰性患者，HBsAb、HBeAg、HBcAb陽性，乙肝HBV-DNA定量陽性。2例男性患者（急性重癥肝炎）為住院患者，肝功嚴重受損，谷丙轉氨酶350～800 U/L，谷草轉氨酶500～1 000 U/L，總膽紅素130～150μmol/L，直接膽紅素均90～100μmol/L，谷氨酰轉肽酶90～100U/L。凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間、凝血酶時間均延長。女性患者與新生兒患者肝功正常，4例患者均排除甲、丙、戊型肝炎病毒感染。為防鉤狀效應，我們對標本分別進行10倍、20倍、40倍、80倍等比例稀釋后，結果與未稀釋血清模式一致。

討論

出現HBsAg陰性，HBsAb、HBeAg、HBcAb陽性模式，首先懷疑HBsAg濃度過高，導致鉤狀效應出現假陰性，本文4例患者均通過倍比稀釋排除鉤狀效應，說明出現此種模式與HBsAg濃度過高無關；其次懷疑HBsAg濃度過低，無法檢測出來。有文獻報道出現HBsAg陰性、HBeAg陽性結果之前，HBsAg陽性，由于治療過程中處于一個波動狀態，所以檢測不出[1]。

HBsAg陽性是乙型肝炎患者首先出現的病毒標志物，而HBsAg陰性不能完全排除乙型肝炎，HBV的S基因負責編碼表達表面抗原，即S蛋白，其抗原性較復雜，有一個特異的抗原決定簇“a”和至少兩個亞基決定簇“d/r”和“w/r”。任何影響S蛋白表達水平或抗原性質的改變均可導致HBsAg檢測為陰性，特別是“a”決定簇的序列發生改變[2]。HBV病毒變異株感染，由于治療肝炎抗病毒藥物的廣泛應用，近年來HBV病毒變異株逐漸增多，變異后的病毒株其抗原性、傳染性、毒性、抗體對該病毒的免疫均可發生改變，有的甚至改變發病機制，或改變種屬和組織的嗜性。因此可引起不同的臨床表現，也可能不同程度地逃避宿主的免疫攻擊，表達異常引起宿主的異常應答，可出現血清標志物的不典型表現[3]。

1例新生兒出現HBsAg陰性，HBsAb、HBeAg、HBcAb陽性，HBVDNA陽性，考慮是否通過母親胎盤垂直傳播，因未作母親乙肝兩對半血清學及HBV-DNA定量測定，無從考究，有待進一步研究。

綜上所述，如果常規做乙肝兩對半血清學檢測，結果出現HBsAg陰性，HBsAb、HBeAg、HBcAb陽性時，一定要建議患者同時做HBV-DNA定量測定，以免造成漏診和誤診。

[1] 陳黔.昆明地區67例HBsAg陰性HBeAg陽性乙型肝炎患者血清學分析[J].西南國防醫藥,2008,18（5）：777-778.

[2] Liurong Jing,Xi Hao,Lin Kun.Hepatitis bvirus surface antiqen detection ofwea kreactive specimens and clinical significance[J].Journal of laboratory medicine and clinical, 2010,（5）.

[3] 朱菊人,趙洪濤.肝病基礎理論與實踐[M].濟南：山東大學出版社出版,1996：11-12.

Analysis o f HBsAg negative,HBsAb,HBeAg,HBcAb positive in hepatitis B patients serum

Wang Lijun,Wang Yongcheng,He Sichun,Niu Xiaojun
The CentralHospitalofDazhou City,Sichuan Province 635000

Objective：To analyze HBsAg negative,HBsAb,HBeAg,HBcAb positive hepatitis B patients,HBV-DNA quantitative determination of positive.Methods：Chemiluminescence detection of hepatitis B two pairs of semi,real-time quantitative PCR HBV-DNA quantification.Results：4 cases of HBsAg-negative patients,HBsAb,HBeAg,HBcAb positive,hepatitis B positive for HBV-DNA quantification.Conclusion：HBsAg negative,HBsAb,HBeAg,HBcAb positive thismode,wemust recommend patients at the same time for HBV-DNA quantitative determination,lestcause leakageandmisdiagnosis.

HbsAg；HbeAg；HBV-DNA quantification

10.3969/j.issn.1007-614x.2015.27.83