2002-2014年大腸埃希菌的分布及敏感性動態(tài)監(jiān)測結(jié)果分析

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2002-2014年大腸埃希菌的分布及敏感性動態(tài)監(jiān)測結(jié)果分析

田素飛，唐甜甜，李富順，孫國全，郭麗潔，丁麗萍，褚云卓*

(中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 檢驗科，遼寧 沈陽110001)

大腸埃希菌是臨床感染中最常見的革蘭陰性桿菌。 隨著臨床治療中抗菌藥物的廣泛應(yīng)用，特別是頭孢菌素等廣譜抗菌藥物的應(yīng)用，使得產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases，ESBLs)的大腸埃希菌耐藥菌株日益增加，給臨床治療帶來困難?，F(xiàn)將本院2002至2014年臨床分離的大腸埃希菌的標(biāo)本來源、科室分布和對藥物敏感性的變遷情況做以分析，為大腸埃希菌引起的感染性疾病的診斷及治療提供依據(jù)。

1對象與方法

1.1　菌株來源

中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院2002年1月至2014年12月臨床分離的大腸埃希菌株，菌株來源于門診及住院患者。質(zhì)控菌株大腸埃希菌ATCC25922。

1.2　試劑及儀器

Vitek-2全自動微生物分析儀購自法國生物梅里埃公司。

1.3　檢驗方法

細(xì)菌鑒定采用法國生物梅里埃公司Vitek-2全自動微生物分析儀；藥敏試驗采用微量肉湯稀釋法(儀器VITEK-2)，雙紙片協(xié)同法檢測產(chǎn)ESBLs菌株。判斷標(biāo)準(zhǔn)參照2014年CLSI標(biāo)準(zhǔn)。

1.4　統(tǒng)計方法

數(shù)據(jù)分析采用WHONET5.6軟件。

2結(jié)果

2.1　2002至2014年大腸埃希菌分離情況

2002至2014年共分離大腸埃希菌7215株13年間分離株從290株到1004株逐年增多。2002年為全年分離菌株的第一位，2003-2007年為全年分離菌株的第二位，2008-2009年為全年分離菌株的第五位，2010-2012年為全年分離菌株的第四位，2013-2014年為全年分離菌株的第三位。

2.2　2002年至2014年大腸埃希菌分離株標(biāo)本來源

尿液占49.3%(3556株)，血液(1097株)占15.2%，痰液(676株)占9.4%，膿汁(468株)占6.5%，膽汁(338株)占4.7%。13年間尿液標(biāo)本構(gòu)成比均占標(biāo)本類型的第一位，2002至2014年所占比依次為：56%(212/377)、50%(144/290)、40%(146/361)、43%(169/391)、45%(154/346)、41%(190/461)、42%(179/431)、54%(244/451)、49%(305/620)、50%(386/768)、45%(384/856)、55%(469/859)、57%(574/1004)。2002至2003年間，膿汁構(gòu)成比位于標(biāo)本類型的第二位，2007年至2008年，痰液標(biāo)本構(gòu)成比位于標(biāo)本類型的第二位；但2004至2006年以及2009至2014年，血液標(biāo)本構(gòu)成比排名為第二位。

2.3　13年間大腸埃希菌分離株的科室分布情況

2002至2014年大腸埃希菌分離株主要分離自泌尿外科(789株)、重癥醫(yī)學(xué)科(578株)、肝膽外科(367株)、內(nèi)科門診(340株)、腎臟內(nèi)科(338株)患者。

2.4　13年間大腸埃希菌對抗菌藥物敏感性變遷

大腸埃希菌對各種抗菌藥物的敏感率總體上均有下降的趨勢，以氨曲南、三代頭孢菌素、頭孢吡肟的下降幅度較大。產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶的比率總體上呈大幅度的上升趨勢。見表1。

3討論

大腸埃希菌是引起社區(qū)和醫(yī)院內(nèi)感染的重要致病菌。本研究顯示：2002年至2014年間分離的大腸埃希菌占各年分離菌株的前五位，可見其在臨床感染性疾病中占據(jù)重要地位。

另外13年的大腸埃希菌分離株主要來源于尿液(49%)，其它研究也顯示大腸埃希菌是引起泌尿系統(tǒng)感染的重要的病原菌[1,2]，因為大腸埃希菌是腸道的正常菌群，當(dāng)宿主抵抗力下降時，可移位引起

表1　2002-2014年臨床分離大腸埃希菌對抗菌藥物敏感率及產(chǎn)ESBLs的比率(%)

注:AMP-氨芐西林,TCY-四環(huán)素,CIP-環(huán)丙沙星,LVX-左氧氟沙星,SXT-復(fù)方新諾明,CXM-頭孢呋辛,GEN-慶大霉素,CZO-頭孢唑林,CTX-頭孢噻肟,CRO-頭孢曲松,AMC-阿莫西林∕克拉維酸,FEP-頭孢吡肟,ATM-氨曲南,AMK-阿米卡星,NIT-呋喃妥因,CAZ-頭孢他啶,IPM-亞胺培南,MEM-美羅培南,TZP-哌拉西林∕他唑巴坦,PIP-哌拉西林

泌尿系感染。13年的大腸埃希菌分離株其次來源于血液、痰、膿汁、膽汁標(biāo)本，提示大腸埃希菌也是血流感染、肺內(nèi)感染、傷口感染(尤其是腹部傷口)以及膽道感染的重要病原菌。對于大腸埃希菌分離率較高的科室：泌尿外科、重癥醫(yī)學(xué)科、肝膽外科、內(nèi)科門診、腎臟內(nèi)科，應(yīng)加強(qiáng)感染性疾病的大腸埃希菌病原學(xué)監(jiān)測，盡早明確診斷，利于有效抗菌治療。

回顧2002至2014年我院大腸埃希菌對各種抗菌藥物的敏感性變遷情況(表1)可見：碳青酶烯類藥物亞胺培南和美羅培南一直維持高度敏感性，是臨床上治療大腸埃希菌重癥感染的首選藥物[3]。其次為阿米卡星，敏感率在84.3%-93.8%，可酌情做為臨床選擇用藥。而喹諾酮類抗菌藥物左氧氟沙星和環(huán)丙沙星的敏感率很低，在19.3%-34.1%范圍內(nèi)，提示臨床應(yīng)慎重使用。

至于三代及四代頭孢類藥物如頭孢吡肟、頭孢他啶、氨曲南、頭孢曲松、頭孢噻肟等呈逐年下降的趨勢，主要與大腸埃希菌產(chǎn)生ESBLs有關(guān)[4,5]。本研究結(jié)果顯示，自2007年起，產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌株比率迅速增加，且居高不下(54.2%-63.2%)，導(dǎo)致三代及四代頭孢類藥物敏感性迅速下降。因此應(yīng)密切監(jiān)測我院產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌流行率，以便采取有效措施控制其流行甚至暴發(fā)流行。

ESBLs耐藥基因種類較多，國外以TEM型、SHV型或CTX-M-15為主[6]，但我國以CTX-M-14型為主。CTX-M-14型ESBLs對頭孢噻肟的水解活性高于頭孢他啶，因此2002至2014年的頭孢噻肟的敏感率均低于頭孢他啶，今后應(yīng)加強(qiáng)ESBLs耐藥基因型的檢測，監(jiān)測產(chǎn)ESBLs的大腸埃希菌的分子流行病學(xué)[7]，以采取積極措施控制產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌的廣泛流行。

加強(qiáng)大腸埃希菌的標(biāo)本來源、科室分布和對藥物敏感性的變遷情況的動態(tài)監(jiān)測，不僅有助于預(yù)防及控制大腸埃希菌感染引起的流行，還可以協(xié)助臨床經(jīng)驗性選擇抗菌藥物及個體化抗菌治療，為臨床合理應(yīng)用抗菌藥物提供依據(jù)。

參考文獻(xiàn)：

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[5]姜森,張正,楊朵,等.2062株大腸桿菌ESBL測定及耐藥分析[J].中國實驗診斷學(xué),2008,12(9):1134.

[6]Peirano G,der Bij AK V,Gregson DB,et al.Molecular epidemiology over an 11-year period (2000 to 2010) of extended-spectrum beta-lactamase-producing Escherichia coli causing bacteremia in a centralized Canadian region[J].J Clin Microbiol,2012,50(2):294.

[7]Jesus O,Maria PV,Jose C.Extended-spectrum β-lactamase producing Escherichia coli:changing epidemiology and clinical impact[J].Current Opinion in Infectious Diseases,2010,23:320.

(收稿日期：2015-01-11)

作者簡介：田素飛(1971-)，女，博士，副教授，主要從事病原微生物學(xué)臨床和基礎(chǔ)研究。

文章編號：1007-4287(2015)05-0812-03

*通訊作者

基金項目：國家青年科學(xué)基金資助項目(81101290)