甘亮
我院藥物不良反應報告分析
甘亮
【摘要】目的了解我院藥品不良反應( ADR)發生特點,為改進我院ADR報告和監測工作及臨床安全合理用藥提供參考。方法對2012至2013年收集的155例ADR報告進行病歷回顧性分析。結果155例ADR報告中女性明顯高于男性,中老年患者是ADR的高發人群; ADR涉及藥品中抗腫瘤藥物和抗感染藥物的發生比例最高;臨床表現以全身性損害、消化系統損害及血液系統損害多見。結論抗腫瘤藥物和抗感染藥物是我院ADR監測的重點藥物,應加強此類藥物的管理和監測,減少藥源性疾病的發生。
【關鍵詞】不良反應;分析;監測;合理用藥
作者單位: 435001湖北省黃石市中心醫院(普愛院區)藥劑科住院藥房
藥物不良反應( ADR)是指與治療目的無關的藥物作用[1]。自2011年重新修訂的《藥品不良反應報告和監測管理辦法》頒布以來,我院也相應調整了藥品不良反應報告和監測的管理,組織開展了相關專業人員的宣傳和培訓工作。本文對我院ADR報告進行回顧性調查,總結分析ADR發生的特點及規律,為改進我院ADR報告和監測工作及臨床合理用藥提供參考。
1.1一般資料收集本院普愛院區各臨床科室2012 至2013年填寫的155例ADR報告表。
1.2方法整理資料后將患者年齡、性別、既往ADR史、給藥途徑、涉及藥品種類、累及器官或系統及臨床表現、關聯性評價、ADR報告類型及轉歸等信息錄入Excel軟件進行統計分析。
2.1ADR患者一般情況155例ADR報告中,男54 例( 34.84%),女101例( 65.16%),各年齡段人群均有ADR發生。既往有藥物ADR史者7例( 4.52%),無ADR史者94例( 60.64%),ADR史不詳者54例( 34.84%)。見表1。

表1 ADR患者年齡與性別分布 例
2.2ADR給藥途徑分布引起ADR的給藥途徑以靜脈給藥最為常見,達到125例,占80.65%;其次為口服給藥15例,占9.68%;外用給藥8例,占5.16%;皮下注射給藥6例,占3.87%;肌內注射給藥1例,占0.64%。
2.3ADR涉及藥品種類分布155例ADR報告共涉及藥品12類63個品種,其中抗腫瘤藥物引發的ADR位居首位,其次為抗感染藥物。見表2、3。

表2 引發ADR的藥品種類分布

表3 引發ADR的抗腫瘤藥物分布
2.4ADR累及器官或系統分布及主要臨床表現我院報告的155例ADR累及多個器官或系統,以全身性損害、消化系統損害及血液系統損害多見。見表4。
2.5ADR關聯性評價根據國家藥品不良反應監測中心發布的ADR關聯性評價標準,155例ADR報告中評價為“肯定”75例( 48.39%),“很可能”63例( 40.65%),“可能”14例( 9.03%),“待評價”3例( 1.93%)。

表4 ADR累及器官或系統及主要臨床表現
2.6ADR報告類型及轉歸結果155例ADR中屬于已知的一般反應135例( 87.10%),新的不良反應9例( 5.81%),11例為嚴重的不良反應( 7.09%)。經過停藥或對癥治療等處理后,96例( 61.94%) ADR患者痊愈,58例好轉( 37.42%),未好轉1例( 0.64%),無后遺癥及死亡病例。
本院2012至2013年填寫的155例ADR報告中,男女比例為1∶1.87,女性明顯高于男性,可能與我院就診人群中女性患者比例高有關。由表1可知,ADR可以發生于任何年齡段人群,但45~59歲的中年患者所占比例最大,達到43.87%,其次為60歲以上的老年患者,占35.48%,提示中老年患者是我院發生ADR的高風險人群,由于許多器官的儲備功能明顯下降,對處置藥物的能力和對藥物反應上與青年人有明顯差異,加之合并用藥種類增多以及對醫生處方的依從性差,因而ADR的發生率高[2]。
引發ADR的給藥途徑主要為靜脈注射給藥( 80.65%),靜脈給藥使藥品直接進入血液,不經過消化道及肝臟防御系統的處理,引起的不良反應遠高于口服給藥等其他給藥途徑。另外,藥物的pH值、滲透壓、微粒、內毒素等均可能成為引發不良反應的因素,同時注射劑的制劑質量與藥品不良反應發生的關系也較為密切[3]。建議臨床醫師應堅持正確的用藥原則,考慮藥物的理化性質及藥動學特點,根據病情采用適當的藥物劑型和給藥途徑,在靜脈用藥初期醫務人員應密切監護患者狀況、控制滴注速度,及時預防和處理ADR的發生。
從涉及藥品分布看,我院引發ADR的藥品種類主要為抗腫瘤藥物和抗感染藥物,臨床表現主要為全身性損害( 30.32%)、消化系統損害( 23.23%)及血液系統損害( 22.58%),這與上述兩類藥物的大量使用有關。抗感染藥物歷年來一直排名國內ADR報告[2-4]數量首位,在我院ADR報告中臨床表現以過敏樣反應等全身性損害最為常見,但所占比例有下降趨勢。我院普愛院區為湖北省特色腫瘤專科醫院,近年來抗腫瘤藥物引起的ADR報告逐年增多,臨床表現以消化系統及血液系統損害多見,特別是植物來源的抗腫瘤藥及其衍生物增加迅速,其所含有效成分復雜、質量標準低、可控性差,不溶性微粒易導致靜脈炎及過敏反應[5]。目前我院用量較大的植物來源抗腫瘤藥物主要為多西他賽,在65例抗腫瘤藥物ADR報告中多西他賽占24例,其中18例為骨髓抑制(包括4例嚴重不良反應),3例消化系統損害,1例低血壓,1例發熱,1例脫發。多西他賽不良反應的另外一個特點就是以女性患者居多( 20例),這可能與多西他賽的抗癌譜有關,因其主要用于治療乳腺癌和宮頸癌,但亦不排除醫生的用藥習慣[6]。
根據我院就診患者的人群及用藥特點,在堅持抗感染藥物的合理使用及監測的同時,應針對抗腫瘤藥物完善監測管理制度,臨床醫藥人員應高度重視抗腫瘤藥的潛在危險,充分了解可能出現的不良反應,用藥前應綜合考慮患者年齡、病情、過敏史、藥物特性及配伍禁忌等因素制定個性化給藥方案,化療期間應嚴密監測患者血液學指標變化隨時調整用藥劑量與療程,同時做好針對性的防治措施,最大限度地控制和減少ADR發生。
參考文獻
1陳新謙,金有豫,湯光主編.新編藥物學.第17版.北京:人民衛生出版社,2011.25.
2安澤余,殷玉會,顧吉順.我院290例藥品不良反應報告分析.河北醫藥,2012,34: 1252-1253.
3牟洪.我院2008年和2009年藥品不良反應監測報告分析.中國藥業,2011,20: 41-43.
4李艷.我院藥物不良反應報告分析.河北醫藥,2013,35: 3002-3003.
5李蓉,董志,路曉欽,等.重慶市818例抗腫瘤藥不良反應報告分析.中國藥房,2013,24: 3225-3227.
6徐艷艷,馮平,郭小紅.25例多西他賽嚴重不良反應報告分析.藥物流行病學雜志,2012,21: 388-390.
·藥物研究·
收稿日期:( 2014-10-29)
doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2015.04.053
【中圖分類號】R 994.11
【文獻標識碼】A
【文章編號】1002-7386( 2015) 04-0611-02