譚勁淘,余春俊,陳曉杰,鄒小明,2(南方醫科大學,廣州5055;2南方醫科大學第五附屬醫院)
HER-2對食管癌患者5年生存率的影響Meta分析
譚勁淘1,余春俊1,陳曉杰1,鄒小明1,2(1南方醫科大學,廣州510515;2南方醫科大學第五附屬醫院)
摘要:目的系統評價人表皮生長因子受體2(HER-2)表達與食管癌預后的關系。方法 以人表皮生長因子受體2、HER-2/neu、c-erb-B2、食管癌、食管腫瘤為中文檢索詞,檢索 CBM、CNKI、VIP及萬方等中文數據庫;以(human epidermal growth factor receptor 2 or HER-2 or neu or c-erb-B2)and(esophagus neoplasms or esophagus cancer or esophageal neoplasms or esophageal cancer)為英文檢索策略,檢索PubMed、EMbase、Cochrane等英文數據庫。由2位評價者按照納入和排除標準獨立選擇文獻、提取資料和評價質量后,采用Stata11.0軟件,對HER-2陽性食管癌患者與陰性患者5年生存率行Meta分析。結果共納入20篇文獻,包括食管癌患者3 183例,其中HER-2陽性患者872例、HER-2陰性患者2 311例。Meta分析結果顯示,HER-2表達陽性的食管癌患者5年生存率低于HER-2陰性患者(OR=0.59,95%CI為0.48~0.73,P<0.01),HER-2陽性的食管鱗癌、腺癌患者5年生存率均低于HER-2陰性患者(OR分別為0.55、0.45,95%CI分別為0.40~0.76、0.29~0.72,P均<0.01)。結論 HER-2陽性是食管癌患者5年生存率降低的影響因素。
關鍵詞:食管癌;人表皮生長因子受體2;生存率;Meta 分析
食管癌是常見的消化系統惡性腫瘤之一,進展較快、侵襲性強,確診時往往已為晚期[1,2]。研究表明,人表皮生長因子受體2(HER-2)在許多惡性腫瘤的發病中具有重要作用,在食管癌、卵巢癌、子宮內膜癌、胃癌、結腸癌和肺癌等惡性腫瘤中均表達增高[3]。HER-2被認為是食管癌預后不良的指標。我們收集了1990~2014年研究HER-2與食管癌預后關系的相關文獻,采用Meta分析方法,系統評價HER-2陽性對食管癌患者5年生存率的影響。
1資料與方法
1.1納入標準①研究類型:回顧性隊列研究。②研究對象:接受手術治療,經病理檢查確診為食管癌的患者,病理類型為鱗癌和腺癌均可。③HER-2檢測方法:免疫組化法和(或)熒光原位雜交法。④文獻內有提供HER-2陽性與陰性患者的5年生存期人數或能進行數據提取的5年生存率曲線。⑤對重復發表文獻,取其資料最完整、最近發表的文獻。
1.2排除標準①研究對象為胃食管交界腫瘤或賁門癌患者;②研究對象為晚期或行姑息性治療的食管癌患者;③細胞或動物研究文獻;④原始文獻數據不全或無法獲得生存期的文獻。
1.3檢索策略計算機檢索 CBM、CNKI、VIP及萬方等中文數據庫,中文檢索詞為人表皮生長因子受體2、HER-2/neu、c-erb-B2、食管癌、食管腫瘤;檢索PubMed、EMbase、Cochrane等英文數據庫,英文檢索詞為(human epidermal growth factor receptor 2 or HER-2 or neu or c-erb-B2)and(esophagus neoplasms or esophagus cancer or esophageal neoplasms or esophageal cancer)。所檢索文獻的時限為1990年1月~2014年9月。同時輔以文獻追溯。
1.4資料提取由兩位研究者獨立進行文獻篩選和資料提取,意見不一致時通過討論或由第三位研究者協助解決。資料提取內容包括:作者、發表年份、食管癌組織學類型、檢測方法、HER-2陽性患者與陰性患者術后5年的死亡人數、研究樣本總數、預后判斷等信息。
1.5統計學方法采用Stata11.0軟件,使用Q檢驗分析各研究結果間的異質性,檢驗水準設為α=0.10。若各研究結果間無統計學和臨床異質性(P>0.1,I2<50%),采用固定效應模型進行合并分析;若各研究結果間有中等或以上統計學異質性但無臨床異質性(P≤0.1,I2≥50%),可進行亞組分析或敏感性分析,如無明顯異質性來源,則采用D-L方法的隨機效應模型進行合并分析。合并OR值的顯著性檢驗采用Z檢驗。采用漏斗圖定性判別及和Egger′s線性回歸法定量判別偏倚。
2結果
2.1納入文獻的基本特征共納入20篇文獻[4~23],包括食管癌患者3 183例,其中HER-2陽性患者872例、HER-2陰性患者2 311例。食管癌病理類型包括食管鱗癌7篇[4~10]、食管腺癌6篇[12~17],提供兩種類型5年生存率的文獻為1篇[11],其余6篇未區分組織類型或沒有單獨提供鱗癌或腺癌的5年生存率。8個研究[4~6,14~15,18~20]采用免疫組化法檢測HER-2表達, 6個研究[7,16~17,21~23]采用熒光原位雜交技術檢測HER-2表達,8個研究[8~14,23]采用了以上2種方法檢測。納入文獻的基本特征見表1。

表1 納入文獻的基本特征

注:預后差指HER-2陽性的食管癌患者5年生存率低于陰性患者;-為HER-2陽性的食管癌患者與陰性患者5年生存率差異沒有統計學意義。
2.25年生存率以Q統計量對納入文獻進行異質性檢驗,結果顯示Q值為25.91(P=0.13),I2=27%,各研究結果間無明顯異質性,采用固定效應模型。合并后的OR=0.59,95%CI為0.48~0.73(P<0.01),由于95%CI不包括1,說明HER-2陽性的食管癌患者5年生存率低于HER-2陰性患者,提示HER-2陽性是影響食管癌預后的因素。見圖1。

圖1 HER-2陽性、陰性患者5年生存率的Meta分析
2.3腺癌、鱗癌患者5年生存率比較有8個文獻能提取組織類型為鱗癌的5年生存率[4~11],提取相關數據進行分析,研究結果間無統計學異質性(P=0.28,I2=18%),采用固定效應模型進行合并,OR=0.55,95%CI為0.40~0.76,見圖2。有7個文獻提取了食管腺癌5年生存率[11~17],研究間無統計學異質性(P=0.39,I2=5%),采用固定效應模型,合并后OR=0.45,95%CI為0.29~0.72。見圖3。上述結果提示HER-2陽性的食管鱗癌及腺癌患者5年生存率均低于HER-2陰性患者。

圖3 食管腺癌患者5年生存率的Meta分析
2.4偏倚分析對納入文獻進行漏斗圖分析,通過Egger′s Z檢驗來分析漏斗圖對稱性,P<0.01,結果提示存在一定發表偏倚。
3討論
食管癌是我國常見惡性腫瘤之一,占我國惡性腫瘤死亡的第四位,我國約90%為鱗狀細胞癌。食管癌是一個發生發展緩慢的過程,其與人群分布、性別、職業、種族、地域、生活環境、飲食生活習慣、遺傳易感性等有一定關系。
HER-2基因是癌基因,定位于人染色體17q21上,編碼具有酪氨酸激酶活性的細胞膜糖蛋白,屬于酪氨酸激酶Ⅰ型受體家族,參與細胞的分裂、生長、繁殖的調控,與細胞運動、細胞生存能力的增強及癌細胞轉移有關。在正常情況下處于非激活狀態,當HER-2受到某些致癌因素的作用后,其結構或表達失控而被激活,轉而具有腫瘤轉化活性,可促使細胞發生惡性轉化。多種腫瘤中發現HER-2高表達,30%以上的人類腫瘤組織中伴有HER-2基因過度表達,如結直腸癌、膀胱癌、卵巢癌、乳腺癌等。HER2/neu 基因擴增和蛋白過表達存在于10%~34%的浸潤性乳腺癌患者,且與預后不良及生存期較短有關[24]。Lagarde等[25]研究認為HER-2通過誘導血管內皮生長因子的表達促進腫瘤血管形成,與抑制凋亡、促增殖、增強腫瘤轉移潛能相關,提示與食管癌預后不良有關。本研究通過Meta分析發現,HER-2陽性的食管癌患者5年生存率低于HER-2陰性患者,提示HER-2陽性是影響食管癌預后的因素之一。在Reichelt等[22]的研究中報道食管腺癌患者中HER-2基因擴增與蛋白過表達存在一致性,而且存在遠處轉移的患者轉移灶HER-2表達與基因擴增水平相吻合,原發部位與局部轉移灶淋巴結吻合率達半數以上,提示HER-2高表達可能與發生遠處淋巴結轉移及局部轉移均相關。Engelsen等[26]研究提示HER-2激活會導致一系列細胞信號轉導反應,促進腫瘤細胞增殖,抑制腫瘤細胞的凋亡,同時對多種化療藥物產生耐藥性。因此,HER-2表達增高可能參與食管癌的發生發展過程,導致患者5年生存率降低。
本文納入研究的漏斗圖不對稱,提示本研究存在一定的發表偏倚,因此本研究結論還需要更多的數據來驗證。
綜上所述,在HER-2表達陽性的食管癌患者5年生存率低于HER-2陰性患者,HER-2陽性的食管鱗癌、腺癌患者5年生存率均低于HER-2陰性患者,HER-2陽性是導致食管癌患者5年生存率降低的影響因素。
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(收稿日期:2014-11-20)
中圖分類號:R735.1
文獻標志碼:B
文章編號:1002-266X(2015)10-0051-04
doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.10.018