劉棟,陳秋楠,張曰濤(武警山東總隊醫院,濟南250014)
·個案報告·
經腸系膜上動脈介入溶栓治療急性門靜脈血栓1例報告
劉棟,陳秋楠,張曰濤(武警山東總隊醫院,濟南250014)
患者女,39歲。早餐后突發上腹部疼痛,進行性加重,無惡心嘔吐,無腹脹腹瀉,無發熱。查體:體溫36.8 ℃,血壓100/70 mmHg,神志清,精神差,急性面容,痛苦貌,腹部平坦,腹肌軟,上腹中壓痛,無反跳痛,肝脾肋緣下未觸及,肝脾區無叩痛,腸鳴音2次/min。腹部CT平掃示胰腺水腫,與周圍組織界限不清,腹腔無積液,腸管無擴張。血常規:WBC 15.25×109/L、PLT 128×109/L,血淀粉酶:46 U/L。診斷:急性胰腺炎。給予吸氧、抗生素、生長抑素、解痙藥物及補液治療,病情仍進行性加重。急行床旁彩超,發現胰頭腫大、滲出,胰周間隙不清,小網膜孔周圍少量積液;門靜脈內可見血栓形成,門靜脈管壁仍有少量血流通過,肝動脈血流速度較正常明顯增快。診斷:急性門靜脈血栓形成(APVT)。立即給予低分子肝素鈣6 150 U皮下注射,急癥行經右股動脈穿刺腸系膜上動脈置管,注入尿激酶30萬U,腸系膜上動脈內留置肝導管返回病房,尿激酶25 000 U/h導管內持續泵入。術后患者腹痛緩解,4 h后復查床旁彩超顯示門靜脈內無血栓,血流正常。停用尿激酶,拔管,皮下注射低分子肝素鈣,靜脈應用血栓通治療。術后第1、2、3天復查床旁彩超均顯示門靜脈、腸系膜上靜脈、脾靜脈血流通暢,無血栓,第5天行強化CT,門靜脈、腸系膜上靜脈、脾靜脈無血栓。停用低分子肝素鈣,口服華法林3 mg/d,根據國際比值比(INR)維持在2.0~3.0。每2 d復查肝功能,至15 d肝功能恢復正常。出院后繼續口服華法林6個月。
討論:APVT起病急,病情發展快且危重,缺乏臨床特異性,入院誤診率高達95%[1],病死率極高,早期診斷直接影響患者的預后。
APVT以腹痛為首發癥狀,為劇烈而持續的疼痛,定位不準確。查體可見癥狀與體征分離,臨床癥狀較重而腹部體征較輕。隨病情發展腹部體征逐漸加重,后期出現腸鳴音消失、腹脹、腹膜炎癥狀,腹腔穿刺可抽出血性腹水。影像學檢查首選血管超聲,可以及時發現門靜脈血栓。如因胃腸脹氣不能確診,應及時行血管增強的CT或MRI檢查,可見門靜脈血栓形成的典型特征表現,確診率較血管超聲高。繼發性APVT多有門靜脈手術史,如脾切除、阻斷門靜脈的肝臟部分切除以及其他對門靜脈有干擾的手術。此外,止血藥物的應用,血中內皮素、血栓素、前列環素含量的改變血膽固醇升高等也可導致繼發性APVT。
APVT的治療包括非手術治療、手術治療和介入治療。①非手術治療:APVT應及早進行抗凝治療,包括華法林口服、低分子肝素皮下注射等,祛聚藥物有腸溶阿司匹林、潘生丁,可應用低分子右旋糖酐、復方丹參注射液治療。抗凝治療可以使45%的APVT再通[2]。譚永法等[3]報道,APVT采用溶栓加抗凝治療的有效率達83%。一般認為,血栓形成在3 d以內溶栓效果最好,7 d以內效果尚可,超過14 d效果欠佳。②手術治療:對藥物治療效果不明顯、病情進行性加重、腹腔滲出增多或抽出血性腹水、腸鳴音消失疑有腸壞死者應及早手術。手術方式有門靜脈取栓術、血栓內膜剝脫術等。門靜脈取栓術后復發率很高,術中最好在門靜脈系放置溶栓用的導管或肝癌患者可放置化療泵,溶栓治療后可繼續注射化療藥物。③介入治療:對單純藥物治療不佳、全身狀況差不能耐受手術者可采用介入治療。采取經皮經肝或經頸肝內門體分流途徑局部注射溶栓藥物,或經皮經肝門靜脈溶栓及放置血管內支架。
本例患者確診后立即給予抗凝治療,行經股動脈腸系膜上動脈置管尿激酶溶栓治療,從腹痛到介入治療不超過4 h,術后腸系膜上動脈留管輸液泵持續泵入尿激酶治療,病情在介入后2 h內完全緩解,術后4 h復查血栓完全消失,效果極佳。
[1] Rhee RY, Gloviczkip, Mendonca CT, et al. Mesentericvenous thrombosis still a lethal disease in the 1990s[J]. J Vasc Surg, 1994,20(5):688.
[2] Plessier A, Murad SD, Hernandez-Guerra M, et al. A prospective multicentric follow-up study on 105 patients with acute portal vein thrombosis(PVT):Results from the European network for vascular disorders of the liver(en-vie)[J]. Hepatology, 2009,46(1):310.
[3] 譚永法,闞和平,陳麗君,等.急性門靜脈血栓形成的診治[J].當代醫學,2011,17(17):90-91.
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10.3969/j.issn.1002-266X.2015.01.047
2014-11-01)