999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

阿片類受體與肝癌關系的研究進展

2015-04-05 05:23:12周成茂,阮林
山東醫藥 2015年45期

·綜述·

阿片類受體與肝癌關系的研究進展

周成茂,阮林

(廣西醫科大學附屬腫瘤醫院,南寧530021)

摘要:阿片類受體和肝癌之間有緊密聯系,可直接或間接促進肝癌的發生發展。阿片類受體除了可以調控肝癌細胞的增生、轉移和凋亡外,還有望成為一種新的肝癌標志物。深入研究阿片類受體與肝癌的關系,可對肝癌臨床診療和癌癥疼痛藥物開發提供新的思路。

關鍵詞:肝腫瘤;阿片類受體;阿片類受體激動劑

doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.45.038

中圖分類號:R735.7文獻標志碼:A

基金項目:廣西自然科學基金資助項目(2014GXNSFAA118224)。

收稿日期:(2015-07-28)

通信作者:阮林

原發性肝癌主要為肝細胞癌 (HCC),是世界上第五大常見癌癥,病死率高[1]。手術(包括肝移植在內的方法)是肝癌最有效的治療方法,但總體效果欠佳[2]。因此,在肝癌患者治療過程中需多個學科的共同參與[3]。早在1987年,阿片類受體就被發現普遍存在于人類和動物腫瘤細胞中[4]。而這些阿片類受體又可分為μ受體、δ受體、κ受體和阿片樣物質受體(OGFR)四種類型,這些受體被激活后可起到鎮痛鎮靜等作用[5]。阿片類受體激動劑藥物是肝癌患者不可缺少的藥物,因其不僅能為肝癌患者提供良好的手術麻醉鎮痛效果,還能為晚期肝癌患者提供良好的止痛效果。近年來諸多研究表明阿片類受體與肝癌之間有密切關系。但在阿片類受體相關肝癌細胞增生、侵襲和凋亡的領域中,存在許多爭議。且在正常肝臟細胞和肝癌細胞中,阿片類受體的表達水平同樣對這兩類細胞有重要影響。現就阿片類受體與肝癌的關系研究進展情況進行綜述。

1阿片類受體間接促進肝癌的發生發展

1.1阿片類受體對多個促進肝癌發生發展的因素起積極作用乙肝和肝硬化是肝癌形成最主要的危險因素,同時乙醇、黃曲霉素、胰島素抵抗等對肝癌形成亦起重要作用[6]。眾所周知,肝纖維化和膽汁淤積等是肝硬化形成的重要原因,而阿片受體與它們密切關聯:①在阿片類受體相關肝纖維化形成的方面,已有研究證明阿片類受體被激活后,可通過調節肝星狀節細胞的增生等,從而參與肝硬化形成的過程[7]; ②阿片類受體在膽汁淤積形成過程中扮演重要角色[8]。另外,有薈萃分析表明,糖尿病會增加患者肝癌形成的風險[9],同時又由于高血糖在糖尿病發生發展中起到重要作用及阿片類受體被活化時機體血糖會相應提高[10,11],它們三者之間因此有密切關系。以上這些文獻提示在肝癌或急慢性肝病患者中,阿片類受體激動劑藥物的使用應慎重。同時,阿片類受體的表達情況與肝炎的發生發展也頗有爭議。當δ阿片類受體呈高表達時,會弱化干擾素或抗病毒藥物治療肝炎的效果[12]。

1.2阿片類受體對正常肝細胞有保護作用研究[13]發現,δ阿片類受體被激活時,其可以通過PKC信號通路抑制線粒體凋亡途徑,進而起到保護正常肝細胞的作用。同樣μ阿片類受體被激活時,卻可預防肝臟的炎癥發作,因此,倘若能錯開與化療藥物的使用時期,其應是一個很有前途的緩解肝臟慢性疾病的治療靶點[14]。

2 阿片類受體直接促進肝癌的發生發展

腫瘤復發和轉移一直是肝癌患者治療預后的一個棘手難題,其主要的問題是涉及到如何處理肝癌細胞的增生、轉移和凋亡等。這個過程受到多個信號通路的調控,而阿片受體亦參與了這個過程。多個研究表明阿片類受體主要是通過其表達程度的變化來影響肝癌細胞的生物學行為,但研究結果之間亦互相矛盾。

有研究[15]發現,在體內和體外,當肝癌細胞中的μ阿片類受體表達程度下調時,通過調節MKK7-JNK通路,進而抑制肝癌細胞的增殖,從而明顯延遲了腫瘤的生長。Tang等[16]發現DOR基因被沉默后,肝癌細胞MHCC97的侵襲率和遷移率明顯降低,并且在裸鼠接種實驗中, DOR的低表達水平和低腫瘤形成率呈正相關。另外,Avella等在肝癌細胞中發現OGF-OGFr軸,而且其能調節肝癌細胞的增殖,不過,這種作用是可逆的[17]。但不同濃度的δ- 阿片類受體激動劑可通過PKC通路抑制肝癌細胞HepG2的增殖[18]。另外, N / OFQ基因是一種新的阿片類受體基因,可作為肝細胞癌的一種新特定標志[19]。血衍嗎啡素-6是一種能與阿片類受體結合進而發揮生物學效應的阿片類肽,僅在肝癌細胞中存在,不存在于正常肝細胞中,這提示其與肝癌細胞的進展存在某種關聯[20]。

有薈萃分析[21]結果間接指出,減少阿片類受體激動劑藥物的使用可以增加癌癥患者的生存率,同樣,最近的隊列研究分析結果[22]亦表明阿片類受體激動劑藥物的使用與癌癥患者的生存率呈負相關。 盡管目前尚無研究表明阿片類受體激動劑藥物可影響肝癌患者的生存率。但阿片類藥物在肝臟疾病的使用過程中,可以加劇肝臟疾病的惡化程度[23]。

綜上所述,阿片類受體表達可隨著肝癌的進展而變化,并且能對肝癌細胞的增生、凋亡和侵襲性進行調控。除此之外,其可能成為一種新的肝癌標志物,這對肝癌診斷有一定臨床意義。另外,阿片類受體的高表達狀態能對正常肝細胞起保護作用,但對一些急慢性肝臟疾病的治療有所阻礙;而低表達時可抑制肝癌細胞的發生發展。臨床阿片類受體激動劑的應用對肝癌患者的生存率可能無益處。

參考文獻:

[1] El Serag HB, Rudolph KL. Hepatocellular Carcinoma: Epidemiology and Molecular Carcinogenesis[J]. Gastroenterology, 2007,132(7):2557-2576.

[2] Rampone B, Schiavone B, Martino A, et al. Current management strategy of hepatocellular carcinoma[J]. World J Gastroenterol, 2009,15(26):3210-3216.

[3] Dubray BJ, Chapman WC, Anderson CD. Hepatocellular carcinoma: a review of the surgical approaches to management[J]. Mo Med, 2011,108(3):195-198.

[4] Zagon IS, Mclaughlin PJ, Goodman SR, et al. Opioid receptors and endogenous opioids in diverse human and animal cancers[J]. J Natl Cancer Inst, 1987,79(5):1059-1065.

[5] Dhawan BN, Cesselin F, Raghubir R, et al. International Union of Pharmacology. XII. Classification of opioid receptors[J]. Pharmacol Rev, 1996,48(4):567-592.

[6] Gomaa A, Khan S, Toledano M, et al. Hepatocellular carcinoma: epidemiology, risk factors and pathogenesis[J]. WJG, 2008,14(27):4300-4308.

[7] De Minicis S, Candelaresi C, Marzioni M, et al. Role of endogenous opioids in modulating HSC activity in vitro and liver fibrosis in vivo[J]. Gut, 2008,57(3):352-364.

[8] Nicoll J, Axiotis CA, Bergasa NV. The delta opioid receptor 1 is expressed by proliferating bile ductules in rats with cholestasis: implications for the study of liver regeneration and malignant transformation of biliary epithelium[J]. Med Hypotheses, 2005,65(6):1099-1105.

[9] Tanaka K, Tsuji I, Tamakoshi A, et al. Diabetes Mellitus and Liver Cancer Risk: An Evaluation Based on a Systematic Review of Epidemiologic Evidence among the Japanese Population[J]. Jpn J Clin Oncol, 2014,44(10):986-99.

[10] Khawaja XZ, Green IC, Thorpe JR, et al. The occurrence and receptor specificity of endogenous opioid peptides within the pancreas and liver of the rat. Comparison with brain[J]. Biochem J, 1990,267(1):233-240.

[11] Yeh MC, Chen LJ, Niu HS, et al. Signals for increase of mu-opioid receptor expression in muscle by hyperglycemia[J]. Neurosci Lett, 2014,582(17):109-114.

[12] Floreani A, Antoniazzi S, Mescoli C, et al. Hepatic Methionine-enkephalin may interfere with response to antiviral therapy in chronic hepatitis C[J]. Eur J Gastroenterol Hepatol, 2012,24(4):427-430.

[13] Tang B, Zhang Y, Liang R, et al. Activation of the delta-opioid receptor inhibits serum deprivation-induced apoptosis of human liver cells via the activation of PKC and the mitochondrial pathway[J]. Int J Mol Med, 2011,28(6):1077-1085.

[14] Chakass D, Philippe D, Erdual E, et al. micro-Opioid receptor activation prevents acute hepatic inflammation and cell death[J]. Gut, 2007,56(7):974-981.

[15] Lu J, Liu Z, Zhao L, et al. In vivo and in vitro inhibition of human liver cancer progress by downregulation of the μ-opioid receptor and relevant mechanisms[J]. Oncology Reports, 2013,30(4):1731-1738.

[16] Tang B, Li Y, Yuan S, et al. Upregulation of the delta opioid receptor in liver cancer promotes liver cancer progression both in vitro and in vivo[J]. Int J Oncol, 2013,43(4):1281-1290.

[17] Avella DM, Kimchi ET, Donahue RN, et al. The opioid growth factor-opioid growth factor receptor axis regulates cell proliferation of human hepatocellular cancer[J]. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 2010,298(2):R459-R466.

[18] Tang B, Du J, Gao ZM, et al. DADLE suppresses the proliferation of human liver cancer HepG2 cells by activation of PKC pathway and elevates the sensitivity to cis-diammine dichloridoplatium[J]. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi, 2012,34(6):425-429.

[19] Szalay F, Hantos MB, Horvath A, et al. Increased nociceptin/orphanin FQ plasma levels in hepatocellular carcinoma[J]. World J Gastroenterol, 2004,10(1):42-45.

[20] 周邁,彭吉潤,王紅霞,等.肝癌患者體內檢測出血衍嗎啡素-6[J].中華肝臟病雜志,2005,13(8):617.

[21] Chen WK, Miao CH. The effect of anesthetic technique on survival in human cancers: a meta-analysis of retrospective and prospective studies[J]. PLoS One, 2013,8(2):e56540.

[22] Chang WP, Lin CC. Use of opioid analgesics or sleeping medication and survival of cancer patients[J]. Eur J Oncol Nurs, 2015,19(3):199-206.

[23] Bosilkovska M, Walder B, Besson M, et al. Analgesics in patients with hepatic impairment: pharmacology and clinical implications[J]. Drugs, 2012,72(12):1645-1669.

主站蜘蛛池模板: 国产第四页| 午夜福利视频一区| 国产真实乱人视频| 秘书高跟黑色丝袜国产91在线| 久久一本日韩精品中文字幕屁孩| 日本亚洲欧美在线| 久久久久免费看成人影片| 国产精品无码制服丝袜| 高潮毛片无遮挡高清视频播放| 国产乱论视频| 一级毛片高清| 91国内外精品自在线播放| 婷婷午夜影院| 中文无码毛片又爽又刺激| 精品国产福利在线| a亚洲天堂| 91午夜福利在线观看| 亚洲综合第一页| 中文一级毛片| 久久精品一卡日本电影| 亚洲av无码久久无遮挡| www亚洲天堂| 亚洲VA中文字幕| 性欧美久久| 亚洲午夜国产片在线观看| 国产日韩精品欧美一区喷| 亚洲精品无码日韩国产不卡| 色婷婷在线播放| 色综合中文| 国产精品护士| 午夜福利视频一区| 动漫精品啪啪一区二区三区| 天天色综网| 波多野结衣在线一区二区| 亚洲系列中文字幕一区二区| 中文字幕va| 国产成人毛片| 奇米影视狠狠精品7777| 99视频全部免费| 国产系列在线| 伊人久久影视| 欧美在线导航| 国产毛片基地| 国产黑丝视频在线观看| 日本亚洲国产一区二区三区| 国产乱子伦手机在线| 国产精品女人呻吟在线观看| 国产91av在线| 国产亚洲精久久久久久无码AV| 91啦中文字幕| 国产白丝av| 国产午夜无码片在线观看网站 | 国产jizz| 亚洲swag精品自拍一区| 草草影院国产第一页| 丁香亚洲综合五月天婷婷| 久久人人爽人人爽人人片aV东京热 | 国产精品亚洲综合久久小说| 日韩av无码精品专区| 乱人伦中文视频在线观看免费| 福利一区在线| 999国产精品| 国产日韩久久久久无码精品| 国产毛片高清一级国语 | 狠狠做深爱婷婷久久一区| 国产91无码福利在线| 999福利激情视频 | 精品国产毛片| 亚洲天堂视频网| 欧美激情综合一区二区| 日韩A∨精品日韩精品无码| 国产区精品高清在线观看| 日韩毛片免费观看| 欧美国产日产一区二区| 99视频精品全国免费品| 亚洲国产成人精品青青草原| 国产成人一区在线播放| 91麻豆国产精品91久久久| 国产特级毛片aaaaaaa高清| 国产你懂得| 91精品国产综合久久香蕉922 | 欧美一区国产|