王志偉
鄭州市中醫院檢驗科,河南鄭州 450052
糖尿病是目前臨床上一種較為常見的由多種病因引起的代謝類疾病。近年來,隨著生活水平的提高,糖尿病的發病率逐漸上升,嚴重威脅人類的身體健康和生命安全[1]。因此,對糖尿病患者早期篩查、診斷,以便盡早行干預治療,對于防止糖尿病病情的發展尤為重要[2-3]。目前臨床最常用的對糖尿病患者進行診斷和治療的主要手段為血漿胰島素測定,而另一項檢測指標血清C—肽檢測有助于了解胰島的合成和分泌功能[4-5]。現選取2014年2月—2015年6月該院收治的64例糖尿病患者為研究對象,旨在初步探討血漿胰島素、C—肽檢測在糖尿病中診斷中的臨床應用價值,現報道如下。
選取2014年2月—2015年6月該院收治的64例糖尿病患者為觀察組研究對象,其中男35例,女29例,年齡31~70歲,平均年齡(54.6±2.8)歲,病程為1~6年,平均病程(2.3±0.7)年。所有患者均經詢問病史及臨床相關檢查符合糖尿病合診斷標準,且無其他嚴重并發癥。通過飲食控制、基本運動、藥物治療所有研究對象均血糖水平控制良好。同時隨機選取同一時間段在該院接受體檢的56例健康體檢人員為對照組研究對象,其中男32例,女24例,年齡32~68歲,平均年齡(51.9±1.5)歲,對照組所有研究對象血糖水平均處于正常水平,且均未發現有糖尿病家族史,肝腎功能無異常。兩組研究對象在性別、年齡、等方面差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。該研究在患者及家屬知情同意下進行。
該研究所有研究對象均于清晨空腹抽取5 mL靜脈血,抽血后統一給予研究對象服用5 g葡萄糖,2 h后再次抽取5 mL靜脈血。所有血液標本采集結束后室溫離心并分離,保存準備檢測。通過LUMO化學發光分析儀,采用化學發光免疫分析法對血漿胰島素、C—肽水平進行檢測[6]。
該研究所有數據采用SPSS19.0軟件進行處理分析,計量數據(血漿胰島素、C—肽水平)采用(±s)形式表示,組間比較應用t檢驗,以α=0.01為統計學檢驗標準。
由表1可以看出,空腹時觀察組血漿胰島素水平為(41.26±23.51)pmol/L,對照組為(30.86±14.59)pmol/L,兩組比較差異有統計學意義(P<0.01);進食2 h后觀察組血漿胰島素水平為(156.78±90.35)pmol/L,對照組為(21.29±15.56)pmol/L, 兩組比較差異有統計學意義(P<0.01);空腹時觀察組 C—肽水平為(0.68±0.51)nmol/L,對照組為(0.46±0.28)nmol/L,兩組比較差異有統計學意義(P<0.01);進食 2 h 后觀察組 C—肽水平為(2.62±1.19)nmol/L,對照組為(0.79±0.45)nmol/L,兩組比較差異有統計學意義(P<0.01)。
表1 對照組與觀察組血漿胰島素、C—肽水平比較(±s)

表1 對照組與觀察組血漿胰島素、C—肽水平比較(±s)
組別 例數 血漿胰島素水平(pmol/L) C-肽水平(nmol/L)空腹 進食2 h 空腹 進食2 h對照組觀察組56 64 Pt 30.86±14.59 41.26±23.51<0.01 2.862 21.29±15.56 156.78±90.35<0.01 11.799 0.46±0.28 0.68±0.51<0.01 2.976 0.79±0.45 2.62±1.19<0.01 11.406
由于近年來糖尿病發病率逐年上升,給患者帶來了很大的精神和生理負擔,所以及時對糖尿病診斷和監測具有重要意義[7]。胰腺中胰島素原在蛋白酶和羧肽酶的作用下水解生成1分子胰島素和1分子C—肽。胰島素與C—肽以同分子數釋放至毛細血管中,凡能刺激或抑制胰島素分泌的物質,也能同樣影響C—肽水平[7]。體內胰島素的分泌,可以提高糖原、蛋白質、脂肪的合成能力,降低血液中血糖值[8-9]。在血液循環中,胰島素可以被肝臟攝取或代謝,因而檢測血漿胰島素水平不能準確反映胰島β細胞分泌能力。C—肽不為肝臟滅活,不受外源性胰島素影響,且半衰期比胰島素長,其測定靈敏度優于胰島素。所以檢測C—肽水平可以反映胰島β細胞的分泌功能[10]。
該研究采用化學發光免疫分析法對糖尿病患者和健康體檢人員的血漿胰島素、C—肽水平進行檢測,結果顯示糖尿病患者空腹、進食2 h后血漿胰島素水平、C—肽水平均顯著高于健康體檢人員(P<0.01)。表明血漿胰島素水平、C—肽水平值均可用于臨床上糖尿病診斷。兩者聯合應用,有利于檢測快速準確。
綜上所述,血漿胰島素、C—肽水平檢測可以反映患者胰島素分泌功能,在糖尿病檢測和診斷中具有重要應用價值,值得臨床推廣應用。
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