有機合成綠色化研究
——磷鉬酸催化制備環己烯

藍際榮， 胡曉允， 陳 玉， 周忠強

(中南民族大學 化學與材料科學學院,湖北 武漢 430074)

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有機合成綠色化研究
——磷鉬酸催化制備環己烯

藍際榮， 胡曉允， 陳 玉， 周忠強

(中南民族大學 化學與材料科學學院,湖北 武漢 430074)

環己烯的制備是大學基礎有機化學經典實驗之一，一般采用濃硫酸催化環己醇脫水制備環己烯。為了建立環己烯的綠色化合成方法，采用固體雜多酸—磷鉬酸催化環己醇的脫水反應。在配置刺形分餾柱和直型冷凝管的圓底燒瓶里加入一定量的環己醇和3 mol%的磷鉬酸催化劑，將反應物置于油浴加熱165～175 °C，蒸出環己烯和水的混合物。反應終止后催化劑不經任何處理，可以繼續高效催化環己醇脫水生成環己烯，磷鉬酸催化劑可以循環使用3次以上而不失活，該方法具有催化效率高、催化劑可循環使用、合成綠色化等特點。將環境友好型的固體酸代替強腐蝕性的液體酸應用于有機合成實驗教學中，不僅降低了學生在實驗操作過程中的安全隱患，而且有利于給學生樹立綠色化學的教學理念。

綠色化學； 環己烯； 磷鉬酸

0 引 言

“綠色化學”是由美國化學會提出的，又稱為“環境友好化學”，主要是利用化學原理從源頭上減少甚至消除化學合成對環境的污染，實現零排放和零污染[1]。長期以來，有機化學實驗教學的設計，包括實驗原理、實驗過程及實驗純化處理等還是建立在傳統的有機合成基礎上，偏重于基本有機合成單元操作的訓練和學生動手操作能力的培養，忽視了有機化學實驗教學過程中“三廢”的產生對環境的影響及對學生愛護環境和綠色化學觀念的教育。因此，有機化學實驗教學的綠色化研究具有重要的實踐意義和教育理念與時俱進的現實意義[2-6]。

環己烯是重要的有機合成原料，常用于醫藥、農藥中間體和合成高聚物方面,如合成賴氨酸、環己酮、苯酚、聚環烯樹脂、氯代環己烷、橡膠助劑等，也在石油工業中用作萃取劑、高辛烷值汽油的穩定劑、化工生產中的溶劑和制備催化劑等方面，是一種重要的有機化合物[7,8]。目前有機化學實驗教學中，仍采用硫酸[9-11]或磷酸[12-14]催化環己醇脫水的方法來制備環己烯。這種腐蝕性強的液體酸的使用對學生的實驗操作存在潛在的安全隱患，其排放也會引起環境污染等問題。雜多酸作為一類新型固體超強酸[15-16],廣泛應用于催化有機合成反應，具有高活性,用量少,價格低廉，不腐蝕設備,可重復利用，低污染的優點。本文選用磷鉬酸作固體酸催化劑，考察了其催化環己醇脫水生成環己烯的反應，發現磷鉬酸可以高效催化環己醇脫水，且不經任何處理就可以直接循環催化環己醇脫水而不失活。

1 儀器與試劑

磷鉬酸(分析純，國藥集團化學試劑有限公司)；環己醇(分析純；國藥集團化學試劑有限公司)；恒溫油浴(DF-101S型, 遼陽市恒溫儀器廠)。

2 方法與結果

2.1 實驗操作

配有磁轉子的50 mL干燥的圓底燒瓶中，加入0.288 g磷鉬酸(3 mmol)和9.6 g環己醇(100 mmol，約10 mL)。燒瓶上裝一30 cm的刺形分餾柱，分餾柱上裝上溫度計,接上冷凝管，錐形瓶作為接受瓶浸在冰水冷卻。邊攪拌邊加熱，控制分餾柱頂部的餾出溫度不超過90 °C，慢慢蒸出環己烯和水的混濁液。當燒瓶內液體蒸干時，可停止加熱，全部蒸餾時間約70 min。

餾出液用精鹽飽和后轉入分液漏斗，分出有機相，用1～2 g無水氯化鈣干燥。待溶液清亮透明后，傾倒至蒸餾瓶，水浴蒸餾，收集80～85 ℃的餾分，產率為85.6%。

2.2 催化劑用量對脫水反應的影響

首先對催化劑用量對反應的影響進行了考察。固定環己醇用量為9.6 g(100 mmol)，油浴溫度165～180 °C， 反應75 min， 改變催化劑H3PO4·12MoO3的用量，結果見表1。

表1 催化劑用量對反應的影響

從表1可以看出， 隨催化劑H3PO4·12MoO3用量的增加，環己烯收率增加，當催化劑用量增到環己醇用量的3%時，收率最大。但若再增加催化劑的用量, 收率下降， 所以催化劑最佳用量為3 mol%。

2.3 反應溫度對脫水反應的影響

保持催化劑H3PO4·12MoO3為3 mol%， 環己醇0.1 mol，反應時間75 min， 考察反應溫度對脫水反應的影響，其結果見表2。

表2 反應溫度對反應的影響

由表2可知，隨著油浴溫度的升高，反應速率加快，產品收率迅速增加，當油浴溫度升至165～175 °C時，收率達到最大值，再繼續升高溫度，收率反而逐漸下降。應該是由于溫度過高會將環己醇蒸出(環己醇沸點160.84 °C)，從而降低產率，所以最佳的油浴溫度為(170±5)°C。

2.4 催化劑的循環利用

保持環己醇為9.6 g，催化劑H3PO4·12MoO3為3 mol%，油浴溫度約170 °C，反應70 min后停止加熱, 殘余物不經分離, 冷卻后直接再加入9.6 g環己醇，繼續在油浴溫度170 °C下加熱分餾，餾分經精鹽飽和后再分液、干燥處理后蒸餾得到環己烯。如此循環實驗3次，其結果見表3。

表3 重復性利用的考察

由表3可知,催化劑連續使用3次后,其催化活性仍未顯著下降。這說明該催化劑穩定性很好,且具有良好的循環催化性能。

3 結 語

磷鉬酸能高效催化環己醇脫水制備環己稀，最佳反應條件為：催化劑用量為環己醇的3 mol%，油浴溫度(170±5)°C，產品收率達85.6%。磷鉬酸是價廉易得的固體酸雜多酸，具有催化效率高、反應時間短、后處理簡單、可重復利用、使用安全方便、無三廢污染等特點。將環境友好型的固體酸代替強腐蝕性的液體酸應用于有機合成實驗教學中，不僅有利于給學生樹立綠色化學的教學理念，而且降低學生在實驗操作過程中的安全隱患。

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Studies on Green Organic Synthesis: the Preparation of Cyclohexene Catalyzed by Phosphomolybdic Acid

LANJi-rong,HUXiao-yun,CHENYu,ZHOUZhong-qiang

(College of Chemistry and Materials, South-Central University for Nationalities, Wuhan 430074, China)

The preparation of cyclohexene from the dehydration reaction of cyclohexanol catalyzed by concentrated sulfuric acid is one of the classic organic synthetic experiments for college students. In order to establish a green synthesis of cyclohexene, solid heteropoly acid-phosphomolybdic acid was adopted to catalyze the dehydration reaction of cyclohexanol. In the round-bottom flask equipped with Vigreux column and condenser-west tube, cyclohexanol and 3 mol% phosphomolybdic acid were added, and the mixture was heated at 165-175 ℃ in oil-bath to evaporate the mixture of cyclohexene and water. After the end of the reaction, phosphomolybdic acid could be directly reused to catalyze the dehydration reaction of cyclohexanol without any treatment, and it could be recycled for three times without significant loss of catalytic activity. This method has the advantages of high catalytic efficiency, recycling catalyst and green synthesis. It is favorable for students to set up the concept of “green chemistry” accompanying the introduction of environmentally friendly solid acids in organic synthesis experiment teaching.

green chemistry; cyclohexene; phosphomolybdic acid

2014-12-18

國家自然科學基金(21302233)；湖北省高等學校省級教學研究項目(JYS12009)；中南民族大學國家級民族藥學實驗教學中心和大學生創新創業訓練計劃項目

藍際榮(1992-)，男，浙江溫州人，本科生，研究方向為有機合成。

胡曉允(1983-)，男，河南舞陽人，博士，研究方向為不對稱催化。Tel.: 027-67842752；E-mail: xyhu@mail.scuec.edu.cn

O 621.3

A

1006-7167(2015)10-0030-02