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50例產科先兆早產的臨床治療分析

2015-04-29 00:00:00蔚艷平
醫學信息 2015年53期

摘要:目的 探討鹽酸利托君治療產科先兆早產孕婦的臨床效果。方法 選取2012年6月~2014年8月我院門診收治的50例先兆早產患者,按隨機分組法將所有患者分為觀察組和對照組,每組各25例。觀察組給予鹽酸利托君進行治療,對照組給予硫酸鎂進行治療。對兩組產婦的臨床療效(新生兒體重、Apgar評分、顯效時間、孕齡延長時間)及產后不良反應進行比較。結果 觀察組的新生兒體重、Apgar評分、顯效時間以及孕齡延長時間均顯著優于對照組,兩組產婦的臨床療效有顯著差異,有統計學意義(P<0.05)。觀察組不良反應發生率為12.0%,對照組不良反應發生率為24.0%。兩組結果顯著差異,有統計學意義(P<0.05)。結論 使用鹽酸利托君治療先兆早產的起效快,能夠有效抑制宮縮現象,且不良反應率低。

關鍵詞:產科;先兆早產;妊娠;臨床治療分析

早產是妊娠中常見的并發癥,能導致圍生兒死亡率增加的重要原因。先兆早產的標準為孕周在28~37w,每間隔10min會出現規律性的宮縮,并且會隨著宮頸管而縮短。目前在先兆流產中的常用藥物為鹽酸利托君,該藥能使孕周有效延長,能促進胎肺的成熟,大大提高胎兒的存活率[1]。為了探討鹽酸利托君治療產科先兆早產孕婦的臨床效果,本文選取2012年6月~2014年8月我院門診收治的50例先兆早產患者作為研究對象,按隨機分組法將所有患者分為觀察組和對照組,每組各25例。現將結果報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料 選取2012年6月~2014年8月我院門診收治的50例先兆早產患者,先兆早產的診斷標準為妊娠滿28w,但低于37w,每隔10 min出現1次子宮收縮。按隨機分組法將所有患者分為觀察組和對照組,每組各25例。其中觀察組初產婦19例,經產婦6例,年齡20~40歲,平均(28.3±7.8)歲,孕周28~36w,平均(34.1±5.9)w。對照組初產婦18例,經產婦7例,年齡21~41歲,平均(28.9±7.3)歲,孕周29~35w,平均(34.9±7.4)w。兩組患者在年齡、孕周等基本資料上比較差異不顯著,均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2方法 觀察組給予鹽酸利托君進行治療,具體方法為100 mg鹽酸利托君混入500 ml 5%葡萄糖液,進行靜脈滴注。起始滴速為5滴/min,根據孕婦的體征調整滴速,每隔20 min左右,可以增加5滴。當子宮收縮被抑制后,靜脈滴注上述藥液18 h,不可超過2000 ml/d。在停止滴注前的0.5 h,讓患者口服鹽酸利托君片,在第1d每隔2h服用10 mg,2d每隔4h服用20 mg,第3d每隔6h服用20 mg,共給藥2w,只要再次出現子宮收縮,就繼續給藥,直到足月妊娠。對照組給予硫酸鎂進行治療。具體方法為將8 ml 25%硫酸鎂混入20 ml 5%葡萄糖液中,慢速推注完后,再取30 ml 25%硫酸鎂混入500 ml 5%葡萄糖液中,再次慢速推注,直到宮縮停止。

1.3觀察指標 對兩組產婦的臨床療效(新生兒體重、Apgar評分、顯效時間、孕齡延長時間)及產后不良反應進行比較。

1.4統計學分析 采用SPSS18.0軟件對研究結果進行統計學分析,用t檢驗方法對計量資料(x±s)進行檢驗;用x2檢驗方法對計數資料(百分比%)進行檢驗。檢驗水準:P>0.05表示差異無顯著性,P<0.05表示差異有顯著性。

2結果

2.1兩組產婦臨床療效的比較 觀察組的新生兒體重(3.61±1.8)kg、Apgar評分(9.9±1.2)、顯效時間(34.5±8.6)min、孕齡延長時間(33.6±9.1)d;對照組的新生兒體重(2.37±1.5)kg、Apgar評分(7.4±1.5)、顯效時間(26.7±6.4)min、孕齡延長時間(18.4±7.2)d。兩組產婦的臨床療效有顯著差異,有統計學意義(P<0.05)。

2.2兩組產婦不良反應的比較 觀察組發生惡心嘔吐1例,胸悶1例,皮膚瘙癢0例,皮疹1例,不良反應發生率為12.0%;對照組發生惡心嘔吐2例,胸悶0例,皮膚瘙癢2例,皮疹2例,不良反應發生率為24.0%。兩組結果顯著差異,有統計學意義(P<0.05)。

3討論

近幾年來,我國先兆早產的發生率逐漸升高,并且導致圍生兒的病死率及新生兒的患病率均較高。臨床上治療先兆早產主要采用硫酸鎂和鹽酸利托君,治療原理是延長妊娠時間及抑制子宮的收縮。

硫酸鎂治療先兆早產主要是通過降低細胞中的鈣離子濃度,抑制乙酞膽堿的釋放,進而達到抑制宮縮的目的。目前在先兆早產治療中鹽酸利托君的應用較為廣泛,鹽酸利托君又叫輕節輕麻黃堿,是一種β2受體激動劑,腎上腺素在較短的時間內可使β2受體激動劑與子宮平滑肌細胞膜表面的β2受體產生結合反應,能夠刺激細胞膜內側的腺普酸環化酶的生物活性,從而促使三磷酸腺普快速的轉化為環腺普酸(cAMP),降低肌漿蛋白輕鏈激酶的生物活性,導致細胞內Ca離子濃度顯著下降,抑制收縮蛋白功能,最終有效控制了子宮的松弛[2]。

另外還能促進胎盤血液循環的改善,使子宮中的胎兒發育的更好,顯著提升胎兒的存活率及成熟度。其效果要顯著優于硫酸鎂,在使用該藥的過程中,藥物的使用劑量和使用次數要逐漸增加,治療顯效后,如果再次發生宮縮,可繼續用同樣的方法給藥[3]。因此,鹽酸利托君安全性較高,能顯著延長孕周,并且可以減少孕婦術中的出血量。

本文研究結果顯示,觀察組的新生兒體重、Apgar評分、顯效時間以及孕齡延長時間均顯著優于對照組,兩組產婦的臨床療效有顯著差異,有統計學意義(P<0.05)。觀察組不良反應發生率為12.0%,對照組不良反應發生率為24.0%。兩組結果顯著差異,有統計學意義(P<0.05)。說明使用鹽酸利托君治療先兆早產能有效延長妊娠時間,同時改善了胎兒在子宮內的發育情況,且不良反應較少。

另外值得注意的是,如果產婦使用藥物的時間越長,其不良反應的發生會越明顯,本文研究結果觀察組不良反應率顯著低于對照組,筆者推測這可能與產婦使用的藥物劑量有關系。在用藥的過程中,要告知產婦可能會出現的一些不良反應癥狀。

綜上,使用鹽酸利托君治療先兆早產的起效快,能夠有效抑制宮縮現象,且不良反應率低。

參考文獻:

[1]莊麗莉.62例先兆早產的臨床治療體會[J].現代診斷與治療,2014,25(15).

[2]龔瑾.鹽酸利托君防治75例先兆早產的療效及護理體會[J].現代診斷與治療,2012,23(8).

[3]Nidhi B.Minimal effective dose of magnesium sulfate for attenuation of intubation response in hypertensive patients[J].Journal of clinical anesthesia,2013,25:2.

編輯/王海靜

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