余輝霞 陳錦香 陳鳳玲
優(yōu)化流程在外來手術(shù)器械和植入物規(guī)范化管理中的應(yīng)用
余輝霞 陳錦香 陳鳳玲
目的:探討優(yōu)化流程在外來器械和植入物規(guī)范化管理中的應(yīng)用。方法:將我院2013年6月~2014年6月接收的240包外來器械作為研究對象并隨機等分為對照組和研究組,對照組進行常規(guī)處理,研究組進行優(yōu)化流程管理,比較兩組器械的清洗合格率、損失率和器械包濕包率以及提前放行率。結(jié)果:研究組清洗合格率高于對照組(P<0.05),兩組損失率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。研究組濕包率低于對照組,提前放行率低于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:針外來器械實施優(yōu)化流程管理,可以顯著降低醫(yī)院感染率的發(fā)生,降低損失率,有利于提升手術(shù)安全指數(shù)并促進手術(shù)順利進行。
優(yōu)化流程;外來器械;植入物;規(guī)范化管理
近年來,隨著外科手術(shù)技術(shù)的提高及手術(shù)量的增加,外來手術(shù)器械與植入物得到了越來越廣泛的應(yīng)用。外來器械主要是手術(shù)器械生產(chǎn)廠家向醫(yī)院手術(shù)室提供的臨時應(yīng)用器械。這部分器械與醫(yī)院自有的器械存在顯著性區(qū)別,具有極大的流動性,在對外來手術(shù)器械進行回收清潔管理時,與醫(yī)院自有器械處理方式不同,管理上難度增加。為確保手術(shù)安全性,防止發(fā)生交叉感染,我院針對外來器械和植入物進行優(yōu)化流程管理,取得了顯著的成效。現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選擇我院2013年6月~2014年6月接收的240包外來器械作為研究對象,并隨機等分為研究組和對照組。兩組器械一般情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 對照組均進行常規(guī)處理。研究組針對管理環(huán)節(jié)中容易發(fā)生的問題進行優(yōu)化流程管理,重點做好以下幾個方面的工作:
1.2.1 術(shù)前驗收 要嚴(yán)把產(chǎn)品質(zhì)量關(guān),安排專門護士予以檢查驗收,確保器械合格后才允許進入手術(shù)室[1]。對收入的外來器械全部予以重新檢查,確保清洗質(zhì)量,質(zhì)量不達標(biāo)的立即重新進行清洗并及時烘干,然后妥善裝入無菌包。強化滅菌質(zhì)量管理,所有植入器械須于手術(shù)前1 d報告供應(yīng)室,急診手術(shù)則在術(shù)前5 h報告供應(yīng)室,以使供應(yīng)室有足夠時間快速檢測,確保滅菌效果[2]。
1.2.2 術(shù)中管理 手術(shù)包進入手術(shù)室后,有專門護士核對,重點為有效期和包裝是否完整、標(biāo)識是否清楚明確等[2-3]。同時觀察器械包包裝體積,要嚴(yán)格控制在30 cm×30 cm×50 cm以內(nèi),重量不超過7 kg[4]。由于體積過大或者超重的器械包容易出現(xiàn)濕包現(xiàn)象,針對這部分器械包要及時告知器械生產(chǎn)廠家合理拆分。確實無法進行拆分的大型器械包,則要根據(jù)實際情況適當(dāng)延長消毒滅菌時間,并對滅菌參數(shù)進行嚴(yán)格檢查。可以提前放行的,要在報告護士長同意后并進行登記。手術(shù)過程中,安排專門人員配合手術(shù)醫(yī)師操作,盡可能縮短器械配置的時間。完成手術(shù)后的器械要及時用鹽水清洗,有效減少微生物的滋生;對于暫時還沒有使用到的器械,則應(yīng)用無菌巾覆蓋好以避免污染;對于術(shù)中不再使用的器械,則要及時收回,避免與正在使用和即將使用的器械混雜,影響手術(shù)正常開展。所有手術(shù)器械在使用過程中,都要嚴(yán)格執(zhí)行拆洗、清潔以及消毒流程。
1.2.3 有效追溯 安排專門護士將植入物條碼以及合格標(biāo)志進行嚴(yán)格核對,將副本張貼在手術(shù)單上,簽字認(rèn)證。嚴(yán)格執(zhí)行器械的可追溯管理[5],要對器械的詳細(xì)信息、消毒設(shè)備、消毒日期、操作人員以及具體操作等信息詳細(xì)登記,并聯(lián)合粘貼在手術(shù)護理記錄上。在使用過程中,一旦發(fā)現(xiàn)存在不合格滅菌物品,則能有效地追溯到上一批次未使用完的器械,避免發(fā)生事故和責(zé)任。在器械使用過程中,要嚴(yán)格檢查,并對接受手術(shù)器械操作的患者隨訪,發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。
1.2.4 跟臺管理 隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,外來手術(shù)器械的品種越來越多,更新?lián)Q代不斷加快,醫(yī)護人員操作手術(shù)器械的過程是一個不斷學(xué)習(xí)的過程。針對這部分外來器械,供應(yīng)商會選派已經(jīng)取得專業(yè)證書的專業(yè)人員在術(shù)前對接觸和使用手術(shù)器械的醫(yī)護人員培訓(xùn),在考核通過后才能正常使用手術(shù)器械。在手術(shù)過程中,業(yè)務(wù)人員在手術(shù)臺前觀摩手術(shù),對手術(shù)器械的正常操作予以協(xié)助和指導(dǎo),防止發(fā)生手術(shù)上的問題。
1.2.5 質(zhì)量評價 應(yīng)用放大鏡檢查所有器械的清潔度。中空器械、軸節(jié)器械、平面器械、顯微器械以及螺釘?shù)龋凑諏?yīng)標(biāo)準(zhǔn)檢查,要確保器械表面清潔、無污垢、無血漬等,器械的關(guān)節(jié)以及齒槽處無生銹、無污濁。上述方面任意一項不合格即為清洗失敗。發(fā)現(xiàn)清洗失敗器械后,要對責(zé)任人予以追責(zé)。
1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組器械的清洗合格率、損失率和器械包濕包率以及提前放行率情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 18.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行處理,計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗。檢驗水準(zhǔn)α=0.05。
2.1 兩組器械清洗合格率以及損失率比較(表1)

表1 兩組器械清洗合格率以及損失率比較 包(%)

2.2 兩組器械濕包率以及提前放行率比較(表2)

表2 兩組器械濕包率以及提前放行率比較 包(%)
近年來,醫(yī)學(xué)得到了長足的發(fā)展,醫(yī)療器械也不斷更新。在手術(shù)器械的選用上,越來越多的醫(yī)院采取租賃方式,選用外來器械。針對外來器械及植入物的管理,也逐漸成為現(xiàn)代醫(yī)院管理的一個重要內(nèi)容。
醫(yī)院對于外來器械的管理,主要包括器械的收入、應(yīng)用和回收3個階段,每個階段都需要對管理流程進行優(yōu)化,要強化監(jiān)督,確保質(zhì)量。確保手術(shù)器械以及植入物的清洗和滅菌質(zhì)量,應(yīng)當(dāng)作為整個優(yōu)化流程的核心和重點。器械清潔是確保滅菌成功的關(guān)鍵[6]。在既往的工作中,工作人員對于一些新的醫(yī)療器械不夠熟悉,無法做到完全分開拆洗,僅僅依靠機器設(shè)備清洗,其合格率較低。通過外來手術(shù)器械提供方工作人員的協(xié)助和輔導(dǎo),可以更加徹底地對器械清洗,也有效減少了手術(shù)器械在清洗過程中可能存在的損失。在手術(shù)時,由專門人員負(fù)責(zé)器械的清潔工作,盡早予以處理,可以有效防止微生物的滋生。將手術(shù)器械處理的各個流程參與人員全部實行簽名制度,可以確保器械管理的可追溯性,實現(xiàn)在任何環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題后都可以快速準(zhǔn)確地查出具體原因,防止問題變大變嚴(yán)重。提前放行器械,可能會增加污染的風(fēng)險,控制提前放行,則可以有效控制該風(fēng)險的發(fā)生。較大的手術(shù)包分包處理,可以在不影響手術(shù)的前提下,降低濕包率。
本研究中,研究組采用優(yōu)化的流程管理外來器械及植入物,其結(jié)果顯示,研究組清洗合格率高于對照組,損失率無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。研究組濕包率低于對照組,提前放行低于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表明優(yōu)化外來手術(shù)器械和植入物規(guī)范化管理流程,可以保證器械的安全性,降低醫(yī)院感染發(fā)生率,有利于手術(shù)的順利開展。
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(本文編輯 陳景景)
518102 深圳市 廣東省深圳市寶安中心醫(yī)院
余輝霞:女,大專,主管護師
2014-12-24)
10.3969/j.issn.1672-9676.2015.05.062