馬坤
(吉林省北華大學藥學院 吉林吉林 132013)
翻白草中的一個萜類化合物
馬坤
(吉林省北華大學藥學院 吉林吉林 132013)
目的:提取翻白草中的萜類化合物。方法:硅膠柱色譜、凝膠柱色譜等多種柱色譜分離,得到單體化合物,用各種有機波譜鑒定化合物結構。結果:分離得到1個化合物。結論:此化合物首次從翻白草中分離得到。
翻白草;化學成分;萜類
翻白草為薔薇科委陵菜屬植物,主要分布于東北、華北、華東、中南及陜西、四川等地。其干燥全草均可入藥,是常見的中草藥之一。翻白草性平、微苦,具有清熱、解毒和止血的功效。醫學研究證明,翻白草具有抗菌、止瀉和免疫抑制的作用[1];近幾年,還發現翻白草具有降血糖和抗腫瘤的作用[2]。目前,已從翻白草中已分離得到黃酮類、三萜類、單寧類以及一些脂肪酸和酚酸類化合物。
1.1 實驗儀器及試劑:實驗儀器:Bruker-AVANCEⅡ500型核磁共振儀,氣相色譜-質譜聯用儀,高效液相色譜儀,紫外-可見-近紅外分光光度計。實驗試劑::乙酸乙酯,二氯甲烷,正己烷,蒸餾水,甲醇等。
稱取干燥翻白草全草1 kg,甲醇加熱提取3次,合并提取液并減壓濃縮,用水混懸后分別用二氯甲烷、乙酸乙酯萃取。得到乙酸乙酯提取物7 g,進行硅膠柱層析,以二氯甲烷-甲醇進行梯度洗脫,得到9個餾分Fr1-Fr9。將Fr6進行硅膠柱層析,以二氯甲烷-甲醇為流動相進行梯度洗脫,共得到6個餾分,即Fr6.1-Fr6.6。將Fr6.2進行硅膠柱層析,以二氯甲烷-甲醇為流動相進行梯度洗脫,得到6個餾分,即Fr6.2.1-Fr6.2.6。Fr.6.2.2進行C-18填充柱進行分離,以甲醇-水為流動相進行洗脫得到化合物1(40mg)
化合物1:白色晶體,1H-NMR(500 MHz,甲醇)δ:1.37,1.76 (2H,m,H-1),1.65,2.09(2H,m,H-2),3.22(1H,dd,H-3),1.62(1H,d,H-5),1.76,2.00(2H,m,H-6),1.41(2H,m,H-7),2.00(1H,m,H-9),1.47,1.60(2H,m,H-11),5.3(1H,t,H-12),1.56,2.27(2H,m,H-15),1.73,2.00(2H,m,H-16),1.31(1H,m,H-17),0.97(3H,s,H-18),0.932(3H,s,H-19),1.04(3H,s,H-21),1.70(2H,m,H-22),2.11(1H,m,H-23),1.04(3H,s,H-24),1.05(3H,s,H-26),0.860(3H,s,H-27),1.19(3H,s,H-28).13C-NMR(125 MHz,甲醇)δ:38.1(C-1),27.9(C-2),79.7(C-3),39.8(C-4),56.7(C-5),19.5(C-6),34.4(C-7),40.8(C-8),54.4(C-9),40.4(C-10),24.1(C-11),126.9(C-12),139.7(C-13),40.8(C-14),29.2(C-15), 25.4(C-16),40.4(C-17),16.0(C-18),17.8(C-19),61.5(C-20),27.9(C-21),31.8(C-22),40.4(C-23),24.4(C-24),181.7(C-25),28.8(C-26),16.4(C-27),17.6(C-28).

根據1H-NMR數據顯示7個甲基信號峰,化學位移分別在在0.86 (3H,s,H-27),0.93(3H,s,H-19),0.97(3H,s,H-18),1.04 (3H,s,H-21),1.04(3H,s,H-24),1.05(3H,s,H-26),1.19 (3H,s,H-28),低場處有一個與氧相連的氫信號,化學位移在3.22處,有一個雙鍵上的氫信號在5.30左右。13C-NMR數據顯示有兩個雙鍵上的碳,化學位移分別為為139.7(C-13),126.9(C-12),有一個羰基碳信號,化學位移在181.7(C-25),根據二維核磁圖譜可知H-3/C-26,27;H-9/C-8,14;H-12/C-9,10,11;H-15/C-13,14,16,17;H-17/C-20;H-18/C-1,9,10;H-19/C-7,8,14;H-22/C-25;H-24/C-22,23;H-26/C-4,27;H-27/C-4,5。以上信息得到化合物1的結構。
[1]張穎,鞏學勇,冀海偉,等。翻白草中兒茶素的提取工藝研究[J].中國藥業,2007,16(15):34-36.
[2]孟令云,孔一杰,徐文弟,等。翻白草微量元素的含量分析[J].微量元素與健康研究,2001,18(2):4l-42.
S853.75
A
1009-6019(2015)02-0038-01