攜病毒馬鈴薯莖尖分化成苗與脫毒率檢測

馮光惠，杜虎平，李夏隆，亢福仁

（榆林學院 生命科學學院，陜西榆林719000）

脫除馬鈴薯病毒和紡錘塊莖類病毒（以下簡稱類病毒）主要采用莖尖組織培養(yǎng)法，并結合熱處理［1］、低溫療法［2］和病毒唑法［3］等提高脫毒效果。其中，熱處理結合莖尖組織培養(yǎng)法是一種應用較廣的馬鈴薯脫毒方法，在葡萄、草莓和蘋果等植物上也有報道。但是，由于不用植物或同一植物不同品種基因型和生理特性的差異，莖尖分化成苗的難易程度也不一樣。筆者以蓋瓊輝等［4］、Iqbal H 等［5］研究的馬鈴薯莖尖分化成苗培養(yǎng)基作為參考，在同一培養(yǎng)基上對‘克新1號’、‘夏波蒂’、‘費烏瑞它’、‘隴薯3號’、‘布爾班克’、‘青薯9號’、‘早大白’、‘冀張薯8號’等不同品種的莖尖培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)，‘夏波蒂’馬鈴薯的莖尖分化成苗最難，成苗率僅為5%～10%，莖尖培養(yǎng)30d后仍以形成疏松的愈傷組織為主，成苗所需時間相對其他馬鈴薯品種也最長。近年來，王娟等［6］通過組織培養(yǎng)研究了不同莖尖大小、不同濃度和配比的細胞分裂素和生長素對脫毒效果的影響；于仙萍等［7］研究了采用不同處理方法對N88和D575馬鈴薯莖尖分化成苗率的影響；蔣瑜等［8］篩選了B13－6馬鈴薯莖尖脫毒的最佳培養(yǎng)基及影響因素；Aleksandar等［9］、Mutasim 等［10］分別研究了馬鈴薯莖尖分化成苗的培養(yǎng)基篩選及脫毒過程。但是，國內外關于‘夏波蒂’馬鈴薯離體再生成苗的文獻報道較少［11－13］，未見‘夏波蒂’馬鈴薯莖尖分化成苗及病毒檢測的報道。本研究針對‘夏波蒂’馬鈴薯莖尖分化成苗率低，以熱處理結合莖尖剝離脫除病毒和類病毒為目標，篩選莖尖分化成苗最適宜的培養(yǎng)基，并通過RT－PCR 方法檢測再生苗病毒和類病毒的脫毒率，為脫毒苗擴繁和種薯繁育奠定基礎。……