不同亞胺培南輸注時間治療嚴重病原菌感染患者的療效和安全性比較

董振嶺廣州市戒毒管理局醫院，廣東廣州 510000

不同亞胺培南輸注時間治療嚴重病原菌感染患者的療效和安全性比較

董振嶺
廣州市戒毒管理局醫院，廣東廣州 510000

[摘要]目的 探析病原菌嚴重感染病人進行亞胺培南不同輸注時間療法的臨床效果及安全性比較。 方法對我院2013年9月～2014年6月病原菌嚴重感染患者100例，根據隨機數字表法分為研究組、對照組，每組50例，研究組進行亞胺培南延長輸注療法，對照組進行亞胺培南常規療法，比較兩組的臨床效果；比較兩組的不良反應發生情況。 結果 研究組的臨床有效率為86.0%，顯著高于對照組的56.0%，差異有統計學意義（P＜0.05）；研究組發生皮疹、消化道不適、丙氨酸氨基轉移酶升高等不良反應情況與對照組比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。 結論 病原菌嚴重感染患者進行亞胺培南延長輸注療法，臨床效果確切，可靠安全，值得臨床推廣。

[關鍵詞]臨床觀察；病原菌感染；亞胺培南；輸注時間

醫院環境相對較為復雜，病菌的分布較為密集，病人極易感染病原菌[1]。在醫院實施手術、治療、診斷、預防等技術措施，如燒傷、吸入療法、輸血、注射針劑、導尿管、靜脈內插管等引發的感染[1]。有文獻顯示，對病原菌嚴重感染患者進行亞胺培南延長輸注療法，臨床效果確切，可靠安全[2]。探析病原菌嚴重感染病人的最佳治療方式具有重要的臨床價值，故我院2013年9月～2014年6月對病原菌嚴重感染患者進行亞胺培南延長輸注療法，效果滿意，現報道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料

我院2013年9月～2014年6月病原菌嚴重感染患者100例，其中男52例，女48例，年齡23～76歲，平均（51.6±2.7）歲；住院時間31～67d，平均（42.5±3.8）d。疾病類型：中毒30例，燒傷20例，手術者20例，嚴重創傷30例。根據隨機數字表法分為研究組、對照組，每組50例，研究組男26例，女24例，年齡23～76歲，平均（51.6±2.8）歲；住院時間31～67d，平均（42.5±3.9）d；疾病類型：中毒15例，燒傷10例，手術后10例，嚴重創傷15例。對照組男26例，女24例，，年齡23～76歲，平均（51.5±2.7）歲；住院時間31～67d，平均（42.4±3.8）d；疾病類型：中毒15例，燒傷10例，手術后10例，嚴重創傷15例，兩組均排除精神疾病、哺乳期、妊娠期女性、肝腎功能不全、碳青霉烯類抗菌藥物過敏者，兩組的性別、平均年齡、住院時間、疾病類型等一般資料差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2方法

兩組均進行基礎療法，應用制菌霉素溶液漱口，3次/d；當應用亞胺培南療法開始3d后予以400mg/d氟康唑配合療法，避免感染真菌；研究組進行亞胺培南延長輸注，0.1mg/次亞胺培南加入生理鹽水50mL后微量泵輸注，配制溶液濃度為5mg/mL，緩慢靜滴，輸注3h，每8h輸注1次；對照組進行亞胺培南常規輸注，0.1mg/次亞胺培南加入生理鹽水50mL后微量泵輸注，配制溶液濃度為5mg/mL，緩慢靜滴，輸注0.5h，每8h輸注1次。比較兩組的臨床效果及不良反應發生情況。

1.3藥物與試劑

注射用亞胺培南-西司他丁鈉（深圳市海濱制藥有限公司，H20059132）。

1.4臨床效果評估標準[3]

痊愈：實驗室各項檢查指標正常，臨床體征、癥狀消失；顯效：實驗室各項檢查指標顯著好轉但未完全恢復，病人的體征、癥狀顯著改善；一般：實驗室各項檢查指標未完全恢復，臨床體征、癥狀好轉，病情基本控制；無效：實驗室各項檢查指標無顯著改善，臨床體征、癥狀無變化或加重。臨床有效率=（痊愈+顯效）/總例數×100%。

1.5統計學方法

全部數據采用SPSS18.0統計軟件進行統計學分析，計數資料以百分比表示，采用x2檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2　結果

2.1兩組臨床效果的評估比較

研究組的臨床有效率為86.0%，對照組的臨床有效率為56.0%，兩組比較差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1　兩組臨床效果的評估比較[n（%）]

2.2兩組不良反應發生情況的評估比較

研究組發生皮疹、消化道不適、丙氨酸氨基轉移酶升高等不良反應情況與對照組比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。見表2。

表2　兩組不良反應發生情況的評估比較[n（%）]

3　討論

近年來，醫院感染已成為醫院管理學、預防科學、臨床科學的重要研究課題，是重要的公共衛生問題[4-5]。有調查顯示，燒傷、吸入療法、輸血、注射針劑、導尿管應用、靜脈內插管者出現病原菌感染的風險增加5 ～ 10倍[6]。加上廣譜抗菌藥物大劑量應用后，細菌的耐藥性增加，病原菌嚴重感染的可選用藥物隨之減少[7-8]。患者的抵抗細菌因子降低、抗細菌定植能力降低，極易出現多部位感染，某些真菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌耐藥性較強，增加了臨床治療的難度。目前，對于病原菌嚴重感染病人進行亞胺培南不同輸注時間療法已成為醫學學者的重要研究內容[9]。

本研究探析病原菌嚴重感染患者進行亞胺培南不同輸注時間療法，結果顯示：研究組的臨床有效率為86.0%，顯著高于對照組的56.0%，差異有統計學意義（P＜0.05）；研究組發生皮疹、消化道不適、丙氨酸氨基轉移酶升高等不良反應情況與對照組比較，差異無統計學意義（P＞0.05），與張智敏等[10]的研究結果大體一致，注射用亞胺培南-西司他丁鈉為特別廣譜抗生素，是復方制劑，組成成分為西司他丁鈉及亞胺培南，亞胺培南為最新型β內酰胺抗生素亞胺硫霉素，具有較強的抑制合成細菌細胞壁作用[11]，可殺滅大多數革蘭陽性、革蘭陰性厭氧菌及需氧病原菌，適用于骨髓炎、細菌性心內膜炎、敗血癥、嚴重外科感染、盆腔感染、下呼吸道感染等，亞胺培南對婦產科感染、尿路感染、敗血癥引發的病原菌感染的臨床有效率超過95%[12]。亞胺培南為具有碳青霉烯環的硫霉素類抗菌藥，其抗菌作用和穩定性優于硫酶素，對各種細菌青霉素結合蛋白（PBPs）均顯示出良好親和力，故其抗菌譜廣、抗菌作用強，但其單獨應用時，在體內穩定性差，約80%以上可被腎細胞膜產生的腎脫氫輔酶l（腎輔酶I，DHP I）分解破壞[13-14]。西司他丁是DHP-I抑制劑，其本身無抗菌作用，但可保護亞胺培南在腎臟免遭破壞，使其原形藥物在尿中回收率提高到70%～80%[15]。西司他丁還可阻止亞胺培南進入腎小管上皮組織，減輕其腎毒性。但對亞胺培南的其它藥動學過程無影響。臨床上將亞胺培南和西司他丁鈉作為復方制劑使用，亞胺培南靜脈輸注時間由原來的0.5h延長至3h確保臨床藥物治療的穩定性，同時出現的皮疹、消化道不適、丙氨酸氨基轉移酶升高等不良反應情況與常規療法相比無顯著差異。綜上所述，病原菌嚴重感染病人進行亞胺培南延長輸注療法，臨床效果確切，可靠安全，值得臨床推廣。

[參考文獻]

[1] 張長春，賈曉君，張淑敏，等.中心靜脈導管相關性血流感染的病原菌分布于耐藥性分析[J].中華醫院感染學雜志，2015，12（1）：2709-2711.

[2] 樓昌，方雪玲，邱峰.重癥監護病房泌尿系統院內感染病原菌及危險因素分析[J].中國醫師雜志，2015，17（4）：594-596.

[3] 尚旭明，王盛華，鞠瑛.ICU患者下呼吸道感染病原菌分布及耐藥性分析[J].中國基層醫藥，2015，6（16）：834-837.

[4] 袁子程，陳巍琳.某院ICU患者醫院內感染的病原菌分布及耐藥性分析[J].中國醫藥指南，2014，23（4）：119-120.

[5] 余秋影.老年慢性腦卒中并發肺炎患者的病原菌分布及預后影響因素分析[J].中國實用醫刊，2015，42（11）：51-52.

[6] 周德君，鄭海彬，趙晨晨.ICU患者中心靜脈導管相關性血流感染病原菌分布及耐藥性分析[J].中國微生態學雜志，2014，26（10）：1185-1187.

[7] 裴宏亮，袁金星.亞胺培南西司他丁治療老年肺部感染的藥代動力學研究及臨床療效評價[J].中國現代醫生，2015，53（18）：106-108，113.

[8] 尚旭明，王盛華，劉義慶，等.耐亞胺培南銅綠假單胞菌的臨床感染現狀及耐藥性分析[J].中國醫藥，2015，10 （2）：262-265.

[9] 張曉亮.某院格蘭陰性桿菌對美羅培南與亞胺培南體外敏感性比較[J].中國醫院藥學雜志，2015，35（5）：447-449. [10] 張智敏，邱衛強，王瑞.泌尿系感染病原菌分布情況及耐藥性分析[J].中國現代醫生，2015，53（1）：61-63.

[11] 周九洲，馬媛，韋霖.北京地區基層醫院2型糖尿病患者尿路感染的危險因素分析[J].中華醫院感染學雜志，2015，11（10）：2513-2515.

[12] 趙春江，陳宏斌，王輝，等.2013年全國13所教學醫院內血流感染及院內獲得性肺炎和院內獲得性腹腔感染常見病原菌分布和耐藥性研究[J].中華醫學雜志，2015，95（22）：106-108，113.

[13] 賴英俊.新生兒細菌感染性疾病的病原菌分布及藥敏分析[J].中外醫學研究，2015，16（2）：262-265.

[14] 牛文博，于濱，丁源一，等.結直腸癌患者手術部位感染的病原學分析[J].中華醫院感染學雜志，2015，12 （5）：447-449.

[15] 馬玉海，徐阿炳，錢錦鋒，等.骨科無菌手術切口感染病原菌耐藥性與危險因素分析[J].中華醫院感染學雜志，2015，12（1）：2828-2830.

[中圖分類號]R459.7

[文獻標識碼]B

[文章編號]2095-0616（2015）23-199-03

收稿日期：（2015-09-07）

Comparison of curative effects and safety of different infusion time of imipenem in treatment of patients with severe pathogenic bacteria infection

DONG Zhenling
Guangzhou Drug Administration Hospital of Guangdong Province,Guangzhou 510000,China

[Abstract]Objective To explore the comparison of clinical curative effects and safety of different infusion time of imipenem in treatment of patients with severe pathogenic bacteria infection. Methods 100 patients with severe pathogenic bacteria infection who were admitted to our hospital from September 2013 to June 2014 were randomly allocated to the research group and the control group according to random digital table method,with 50 in each. The research group was received treatment of prolonged infusion of imipenem while the control group was received routine treatment of imipenem.Clinical curative effect and occurrence of adverse reactions of two groups were compared. Results Clinical effective rate of the research group was 86.0%,significantly higher than that of the control group 56.0%.The difference had statistical significance (P＜0.05).Occurrence of adverse reactions included rash,digestive tract discomfort,elevated alanine aminotransferase and so on.Difference had no statistical significance when occurrence of adverse reactions of two groups were compared(P＞0.05). Conclusion Treatment of prolonged infusion of imipenem for patients with severe pathogenic bacteria infection has accurate clinical curative effect.It is reliable and safe,worthy of clinical promotion.

[Key words]Clinical observation;Pathogenic bacteria infection;Imipenem;Infusion time