木霉菌制劑對甜瓜根際微生態的影響

摘要 [目的] 為了研究根際微生態。[方法]采取土壤分離培養分析了施用木霉菌制劑后甜瓜根際土壤中真菌、細菌、放線菌等在甜瓜生長不同時期的數量變化。

[結果] 接種木霉菌制劑后，甜瓜根際不同生長時期的真菌、細菌、放線菌數量明顯增多。[結論] 施用木霉菌制劑，能提高土壤中有益微生物的活性，提高甜瓜的抗病性。

關鍵詞 木霉菌制劑；甜瓜；根際微生態

中圖分類號 S652 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611（2015）15-013-02

Effects of Trichoderma Preparation on Rhizosphere Microecology of Muskmelon

HUANG Yanqing

（Liaoning Vocational College， Tieling， Liaoning 112099）

Abstract [Objective] The research aimed to study the microecology in rhizosphere. [Method] The changes of the number of fungi， bacteria and actinomycetes in muskmelon rhizosphere soil after the use of trichoderma preparation were studied with isolation and cultivation of soil. [Result] The number of of muskmelon rhizosphere increased significantly after inoculted trichoderma preparation. [Conclusion] Trichoderma preparation could improve the beneficial microbial activity in the soil and the disease resistance of muskmelon.

Key words Trichoderma preparation； Muskmelon； Microecology in rhizosphere

作者簡介 黃艷青（1978- ），女，遼寧鐵嶺人，講師，碩士，從事農業科研、教育工作。

收稿日期 20150410

土壤微生態是一個植物-土壤-微生物及其環境條件相互作用的生態系統。土壤微生物數量和活性是土壤肥力的一項重要指標。研究表明，土壤微生物能夠幫助植物適應養分脅迫環境，改善土壤養分的吸收作用[1]，因此對根際微生態的研究可間接反映土壤的肥力[2]。筆者分析了施用木霉菌制劑后甜瓜根際土壤中真菌、細菌、放線菌等在甜瓜生長不同時期的數量變化。

1 材料與方法

1.1 材料來源

供試品種為改良齊甜一號（生產廠家）；供試木霉菌制劑由遼寧職業學院實驗室自主研制。

1.2 供試土壤

試驗于2014年4～7月在溫室內進行。供試土壤為壤土，肥力中等。除清除雜甜瓜外，一般不施肥，少量灌水，以減少外界對根際微生物的影響。

1.3 試驗設計

在甜瓜移栽期，施用稀釋后木霉菌制劑（木霉菌的孢子濃度為5×106個/ml），每穴50 ml，以等量清水為對照。每個小區面積約0.5 m2，共8個小區，隨機排列，4次重復。在開花坐果期、果實膨大期、果實成熟期，取樣。

1.4 取樣

根際土壤取樣采用洗滌法，即先將2 cm表土去掉，再挖出全部根系，輕輕抖掉多余沾土，用無菌剪刀和鑷子將根系剪入滅菌三角瓶中（含有定量石英砂），并加入100 ml無菌水后于振蕩機振蕩20 min，再將根系用定量無菌水沖洗3次，三角瓶內水溶液搖勻后即成根際土壤懸浮液。每個處理每次重復取4株根系。

1.5 分離培養基的制備

孟加拉紅培養基組成為KH2PO4·3H2O 1.0 g、MgSO4·7H2O 0.5 g、蛋白胨 5 g、葡萄糖10 g、孟加拉紅 0.033 g、瓊脂20 g、蒸餾水1 000 ml，pH 6.8，用于分離真菌。

半選擇性培養基TSM組成為MgSO4·7H2O 0.2 g、K2HPO4·3H2O 0.9 g、KCl 0.25 g、NH4NO3 1.0 g、葡萄糖 3.0 g、氯霉素 0.25 g、玫瑰紅 0.15 g、敵克松可濕性粉劑 0.3 g、PCNB 0.2 g、瓊脂 20 g、蒸餾水1 000 ml，用于分離木霉菌。

NA培養基組成為牛肉膏3 g、酵母膏1 g、蛋白胨5 g、葡萄糖 10 g、瓊脂 20 g、蒸餾水1 000 ml，pH 7.0～7.2，用于分離細菌。

高氏一號培養基組成為可溶性淀粉20 g、NaCl 0.5 g、KNO31.0 g、K2HPO4·3H2O 0.5 g、MgSO4·7H2O 0.5 g、FeSO4·7H2O 0.01 g、瓊脂 20 g、蒸餾水 1 000 ml，pH 7.2～7.4，用于分離放線菌。

1.6 根際微生物的分離和計數

把洗下的土壤懸浮液逐級稀釋（10-2～10-7）。每個培養皿加稀釋液0.25 ml，每個處理3次重復。分離真菌和放線菌取10-2～10-4稀釋液，分離細菌取10-4～10-7稀釋液。在25 ℃恒溫箱中培養真菌和細菌，在30 ℃恒溫箱中培養放線菌，7 d后調查單菌落數。

將瓶中土壤懸液用烘至恒重的濾紙過濾，然后烘干到恒重。濾紙2次稱重的質量差為根際土干重。