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T2WI-TSE及SWI序列對腦內(nèi)海綿狀血管瘤的診斷作用比較

2015-10-22 12:43:52丁曉燦
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2015年12期
關鍵詞:信號

丁曉燦

湖北丹江口市第一醫(yī)院影像科 丹江口 442700

腦內(nèi)海綿狀血管瘤(CA)好發(fā)于20~40歲成人的一種良性顱內(nèi)病變,屬于先天性的腦部血管畸形疾病。CA 病灶可位于腦內(nèi),也可位于腦外,一般臨床上常見腦內(nèi)型,腦外型病灶一般較少,臨床表現(xiàn)也較腦外輕,表現(xiàn)為輕微頭痛、癲癇狀態(tài)[1]。但腦內(nèi)型CA 患者血流較為緩慢,由于血竇壁較薄而易出血,反復出血會在血管內(nèi)形成血栓或者是機化,造成腦部病灶進行性增大,從而加重病情,故盡早診斷出CA 并給予治療有利于減輕病情及改善預后。臨床上對CA 的診斷檢查以CT 或MRI為主,由于DSA 成像時不能顯示腦內(nèi)型CA,故又將其稱之為隱匿性血管畸形[2]。近年來,臨床上對CA 的診斷以MRI作為首選手段[3],尤其是T2WI序列更加具有特征性的影像學表現(xiàn)。但隨著技術的不斷發(fā)展與更新,研究顯示磁敏感加權成像(susceptibility weighted imaging,SWI)作為一項新技術開始廣泛應用于臨床,其應用價值已超過T2WI序列,對CA 的敏感性及特異性均較高。本研究對SWI在CA 診斷中的應用價值進行探討,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2011-01—2013-05我院收治的17 例CA 患者作為研究對象,男10例,女7例;年齡12~73(43.5±5.5)歲;平均病程(9.5±2.4)d。所有患者均具有癲癇、頭暈頭痛、肢體麻木、感覺障礙等癥狀,均在知情同意的情況下接受研究。

1.2 方法 所有患者均進行CT 或MRI常規(guī)檢查,對可疑患者依次進行T2W1-TSE及SWI序列掃描。采用Siemense MRI磁共振成像儀對患者依次進行TSE T2WI序列及SWI序列的掃描,常規(guī)掃描依次為SE 序列橫斷位T1WI、橫斷位T2WI以及TSE T2WI軸位、冠狀位、矢狀位三個方位的分別掃描,還包括液體抑制反轉恢復序列(fliud attenuated inversion recoverry,F(xiàn)LAIR)、磁共振腦血管造影(magnetic resonance angiography,MRA)、增強掃描造影劑二乙三胺五醋酸釓(Gadolinium-DTPA,Gd-DTPA)以及三維梯度回波磁敏感成像(three-dimensional gradient recalled echo susceptibilityweighted imaging,3D-GRESWI)等 序 列 掃 描。Gd-BOTPA采用的是注射劑量為0.1mmol/kg的釓貝葡胺,一般在注射后立即進行T1WI橫斷位、矢狀位及冠狀位的掃描。SE T1WI掃描時的參數(shù):TR 250 ms、TE 2.46 ms,TR 7 950 ms、TE 93ms、5mm 層厚、0.5 mm 層距為TSE T2WI掃描時的參數(shù),TR 7 000 ms、TE 79 ms、TI 2 500 ms為FLAIR掃描時所用的參數(shù)。進行SWI序列掃描采用的是高分辨率3D 梯度回波序列,參數(shù)為:TR 28ms、TE 79ms、FA25度,并進行三維重建,重建選用的是最小強度投影法(minimum intensity projection,MinIP)。

1.3 觀察指標 記錄TSE T2WI及3D-GRE SWI序列掃描對CA 病灶的診斷情況,同時比較TSE T2WI及3D-GRE SWI序列對CA 單發(fā)及多發(fā)病灶的敏感性。敏感性為兩種序列掃描檢出病灶數(shù)占手術病理證實病灶數(shù)的比例。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 15.0軟件對所有數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析處理,計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

14例為單發(fā)病灶患者,經(jīng)手術及病理檢查證實共檢出14個病灶;3例表現(xiàn)為家族性多發(fā)病灶,經(jīng)多位臨床及影像高級職稱醫(yī)師診斷出13 個病灶;總共檢出27 個病灶。為TSE T2WI上CA 病灶中心呈現(xiàn)為高低信號混雜,周圍可見明顯的低信號“鐵環(huán)征”,見圖2。T2WI病灶周圍圖見低信號環(huán)“鐵環(huán)征”,見圖1。3D-GRE SWI序列掃描圖像,圖像顯示病灶多為大小不一的低信號,低信號中稍可見高信號影。見圖3。

圖1 TSE T2WI上CA 病灶

圖2 T2WI上CA 病灶

圖3 3D-GRE SWI序列掃描CA

2.1 TSE T2WI及3D-GRE SWI序列掃描對CA 病灶的診斷情況 兩種序列掃描后CA 病灶的檢出情況存在明顯差異,3D-GRE SWI序列CA 病灶檢出數(shù)明顯多于TSE T2WI掃描,且CA 鐵環(huán)征及幕上、幕下病灶檢出數(shù)均較TSE T2WI掃描多,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 TSE T2WI及3D-GRE SWI序列掃描對CA 病灶的診斷情況 (n)

2.2 TSE T2WI及3D-GRE SWI序列掃描對CA 病灶的敏感度情況 3D-GRE SWI序列對CA 單發(fā)及多發(fā)病灶檢出的敏感性均高于TSE T2WI掃描,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 TSE T2WI及3D-GRE SWI序列掃描對CA 病灶的敏感度情況

3 討論

臨床上對CA 的診斷中以單發(fā)病灶多見,且病灶多位于幕上,幕下病變灶相對較少,臨床上該類患者主要表現(xiàn)為頭痛、癲癇等癥狀,還會表現(xiàn)為輕度的卒中癥狀。CA 是一種由常染色體上顯性基因決定的遺傳性疾病,發(fā)病具有明顯的家族傾向[4]。臨床上對CA 的診斷以CT 掃描及MR 為主,其中MR 對CA 診斷的敏感性較高。由于CA 中心伴血栓形成及反復出血,使血中游離出的正鐵血紅蛋白在此處集聚,在T1WI、T2WI上顯示為高密度信號,而病灶周圍在T1WI、T2WI上則顯示出均勻的低密度影,以T2WI上最為顯著,這與含鐵血黃素在此處的沉積有關,此時表現(xiàn)出明顯的“鐵環(huán)征”[5-6]。SWI序列是在T2WI基礎上通過相位信息進行局部對比度增強的,顯示的信息與T1WI、T2WI、灌注及血管成像顯示的信息不一致,較其他序列掃描而言,SWI對血液成分的敏感度更高,在未使用對比劑的情況下能清楚的顯示靜脈結構,故能提供更多的腦血管畸形的信息診斷。SWI序列掃描在對動靜脈結構進行顯像時表現(xiàn)為黑色,這與正常組織存在顯著的差異,因顯示的層面較薄,故對完整靜脈血管形狀的顯示還應在MinIP的基礎上進行三維重建[7]。與TSET2WI序列掃描相比SWI序列掃描在顯示動靜脈結構及畸形上具有更好的優(yōu)勢,常規(guī)TSE T2WI序列掃描僅能發(fā)現(xiàn)較小的急性出血病灶,而對于隱匿性的小出血點則不能清晰的顯示,而MSWI序列掃描對動靜脈結構的清楚顯示,故能精確的判斷出病灶[8-9]。TSE序列在180度相位重聚脈沖的影響下偽影較輕,在病灶周圍可出現(xiàn)明顯的“鐵環(huán)征”。而SWI的磁化率加權圖像上順磁性與腦組織間形成小梯度場,導致信號的丟失,因SWI序列中無180度相位重聚脈沖的矯正往往表現(xiàn)為低信號,SWI序列對磁場的微小變化十分敏感,因而對病變的檢出率明顯提高,病變周圍的含鐵血黃素順磁性較強,故在SWI序列表現(xiàn)為完全低信號的顯著“鐵環(huán)征”[10]。本研究關于TSE T2WI及3D-GRE SWI序列掃描結果進行比較分析,結果顯示,3D-GRE SWI序列上CA 病灶的檢出數(shù)明顯多于TSE T2WI掃描,且CA 鐵環(huán)征及幕上、幕下病灶檢出數(shù)也較TSE T2WI掃描多。3D-GRE SWI對CA 單發(fā)及多發(fā)病灶的敏感較強,檢出率更高。綜上所述,SWI序列為腦內(nèi)海綿狀血管瘤的檢出提供了更多的信息,診斷更為準確。

[1] 謝國華,張傳臣,徐金法,等.磁敏感加權成像對顱內(nèi)多發(fā)海綿狀血管瘤的診斷價值[J].醫(yī)學影像學雜志,2010,20(10):1 425-1 427.

[2] 王效春,張輝,王樂,等.磁敏感加權成像在腦內(nèi)海綿狀血管瘤診斷中的價值[J].中西醫(yī)結合心腦血管病雜志,2012,10(3):315-316.

[3] 許秋霞,詹浩輝,程鵬.腦內(nèi)海綿狀血管瘤的MRI診斷[J].中國CT 和MRI雜志,2013,11(1):6-7.

[4] 李元歌,羅澤斌,吳偉全,等.磁共振磁敏感加權成像對顱內(nèi)海綿狀血管瘤的診斷[J].實用放射學雜志,2012,28(8):1 171-1 174.

[5] 劉壵,湯紅衛(wèi),陳宏偉,等.3.0T MR 磁敏感加權成像在顱內(nèi)海綿狀血管瘤診斷中的應用[J].山東醫(yī)藥,2010,50(28):105-106.

[6] 李子健,何來昌.磁敏感加權成像在腦血管畸形診斷中的應用[J].廣東醫(yī)學,2012,33(4):245-246.

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[10] Rauscher A,Sedlacik J,Barth M,et al.Magnetic susceptibility-weighted MR phase imaging of the human brain[J].Am J Neuroradiol,2005,26(4):736-742.

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