唐 騰
(懷化市第四人民醫院,湖南 懷化 418000)
幾種常見抗精神病藥物對精神分裂癥患者的有效性與安全性分析
唐 騰
(懷化市第四人民醫院,湖南 懷化 418000)
目的 分析幾種常見抗精神病藥物對精神分裂癥患者的有效性與安全性。方法 本研究選取2013年9月至2014年8月90例精神分裂癥患者為對象,將其隨機分成三組。A組患者采用氯丙嗪治療,B組患者采用利培酮治療,C組患者采用阿立哌唑治療。隨訪6個月以上,對比分析兩組患者治療效果和不良反應的差異性。結果 采用卡方檢驗分析進行數據統計,B組、C組總有效率明顯高于A組,差異有統計學意義(P<0.05)。B組、C組之間差異無統計學意義(P>0.05)。用藥期間A組、B組不良反應發生率明顯高于C組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 采用氯丙嗪、利培酮、阿立哌唑等抗精神病藥物治療精神分裂癥均可獲得一定的療效,其中阿立哌唑治療效果更佳,不良反應更少,具有滿意的有效性和安全性。
氯丙嗪;阿立哌唑;利培酮;精神分裂癥;有效性;安全性
精神分裂癥是臨床常見的精神疾病,發病率和復發率均較高。目前對于精神分裂癥的治療以抗精神病藥物為主,雖然可有效控制精神病性癥狀,但其不良反應的危害也不容小覷。因此在臨床選擇抗精神病藥物時既要重視有效性,又要重視安全性[1]。本研究分析了氯丙嗪、阿立哌唑、利培酮等三種抗精神病藥物治療精神分裂癥的有效性和安全性,現將結果報道如下。
1.1一般資料:本研究選取2013年9月至2014年8月90例精神分裂癥患者為對象,均符合《中國精神障礙分類與診斷標準(第3版)》中的診斷標準,精神分裂癥陽性及陰性癥狀量表(PANSS)評分≥60分,臨床大體印象量表(CGI)評分≥3分,處于疾病發作期。研究對象剔除合并嚴重心、肺、肝、腎功能障礙、內分泌疾病、分裂情感性精神病、精神發育遲滯、認知障礙、癲癇、未成年人、妊娠期、哺乳期女性、近3個月內抗精神病藥物用藥史者。將研究對象隨機分成三組。A組患者30例,包括男性18例,女性12例;年齡19~60歲,平均年齡(38.74±8.22)歲;體質量48~87 kg,平均體質量(62.35±11.24)kg;首次發作22例,復發8例。B組患者30例,包括男性16例,女性14例;年齡20~62歲,平均年齡(38.45±8.12)歲;體質量49~88 kg,平均體質量(62.63±11.30)kg;首次發作20例,復發10例。C組患者30例,包括男性17例,女性13例;年齡21~58歲,平均年齡(38.12±8.25)歲;體質量48~87 kg,平均體質量(62.32±11.41)kg;首次發作21例,復發9例。對三組患者的一般資料進行統計學分析,發現其在年齡、體質量、性別、初/復治等方面差異無統計學意義(P>0.05),可比性良好。本研究經醫院倫理委員會批準后實施,并獲得患者監護人知情同意。

表1 三組患者治療有效性比較[n(%)]

表2 三組患者安全性比較[n(%)]
1.2治療方法:A組患者采用氯丙嗪治療,初始劑量為25毫克/次,3次/天。每隔3 d增加25 mg,最大劑量不超過600 mg/d[2]。B組患者采用利培酮治療,初始劑量為1毫克/次,2次/天。隔日增加1 mg,最大劑量不超過8 mg/d[3]。C組患者采用阿立哌唑治療,初始劑量為10毫克/次,1次/天。2周后逐漸增加劑量,最大劑量不超過30 mg/d[4]。隨訪6個月以上,對比分析兩組患者治療效果和不良反應的差異性。
1.3評價指標:根據治療前后PANSS評分減分率評定療效。減分率=[(治療前評分-治療后評分)/治療前評分]×100%。痊愈:減分率>75%;顯效:減分率50%~74%;有效:減分率25%~49%;無效:減分率<25%[5]。總有效率=(痊愈+顯效+有效)例數/總例數×100%。
1.4數據處理:將本研究中所涉及數據采用SPSS18.0軟件進行統計學分析,計數資料對比分析采用卡方檢驗,以率(%)表示。P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1有效性:采用卡方檢驗分析進行數據統計,B組、C組總有效率明顯高于A組,差異有統計學意義(P<0.05)。B組、C組之間差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。
2.2安全性:采用卡方檢驗分析進行數據統計,用藥期間A組、B組不良反應發生率明顯高于C組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
精神分裂癥易復發,患者常需長期用藥,易導致糖脂代謝紊亂、嗜睡、肝腎功能損害、錐體外系反應等不良反應,不僅增加了患者的痛苦,也導致治療依從性下降。因此在臨床治療過程中應盡量選擇療效確切、不良反應小的抗精神病藥物治療[6]。
氯丙嗪是典型抗精神病藥物的代表藥物之一,為中樞多巴胺受體拮抗劑,可有效控制精神分裂癥患者興奮、躁動、緊張、幻覺、妄想等癥狀,但對于憂郁癥狀、木僵癥狀的療效較差,對Ⅱ型精神分裂癥無效,甚至可加重病情。其不良反應較大,常見的有口干、視物不清、嗜睡乏力、胃腸道不適、心悸等,而泌乳、閉經、體質量增加等較少。大劑量口服時可能引起體位性低血壓,阻塞性黃疸、肝腫大等肝功能受損癥狀,一般停藥后可恢復。由于氯丙嗪可阻斷多巴胺能紋狀體黑質傳導途徑,產生震顫麻痹綜合征、急性肌張力障礙、靜坐不能等錐體外系反應。過敏反應也是氯丙嗪常見的不良反應類型,包括皮疹、接觸性皮炎、剝脫性皮炎、過敏性哮喘、紫癜等。本研究中使用氯丙嗪患者治療后產生的不良反應以嗜睡、椎體外系反應、肝功能損害為主。
利培酮是新一代抗精神病藥物,與5-HT2受體和多巴胺D2受體具有高度親和力,不與膽堿能受體結合,可有效改善精神分裂癥患者的陽性癥狀、陰性癥狀及其伴發的焦慮、抑郁等情感癥狀。利培酮對中樞系統的5-HT和多巴胺拮抗作用的平衡使其錐體外系反應大大減少。常見的不良反應包括椎體外系反應、嗜睡、消化道不適、泌乳素水平升高、焦慮、頭暈、便秘、鼻炎、皮疹等。本研究中使用利培酮患者治療后產生的不良反應以嗜睡、椎體外系反應為主。
阿立哌唑是一種新型的非典型抗精神分裂癥藥物,對DA能神經系統具有雙向調節作用,與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體均具有較高的親和力,對精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有明顯效果,同時可改善精神分裂癥患者伴發的情感癥狀,降低復發率。阿立哌唑不良反應輕微,患者的耐受性好。不良反應以嗜睡較常見,體質量增加、錐體外系反應等不良反應較少。本研究中使用阿立哌唑患者治療后產生的不良反應以嗜睡、椎體外系反應為主,未發生肝功能損害。
本研究結果表明:采用氯丙嗪、利培酮、阿立哌唑等抗精神病藥物治療精神分裂癥均可獲得一定的療效,其中阿立哌唑治療效果更佳,不良反應更少,具有滿意的有效性和安全性。
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R749.3
B
1671-8194(2015)28-0058-02