增強型體外反搏治療心絞痛的臨床療效及其對炎性因子的影響

李垚，白志生，鄭廣生

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增強型體外反搏治療心絞痛的臨床療效及其對炎性因子的影響

李垚，白志生，鄭廣生

作者單位：721000 陜西省寶雞市人民醫院心內科

【摘要】目的探討增強型體外反搏(EECP)治療心絞痛的臨床療效及其對炎性因子的影響。方法選取2014年1月—2015年4月在寶雞市人民醫院治療的心絞痛患者92例，按照隨機數字表法分為對照組和觀察組，各46例。對照組患者給予常規藥物治療，觀察組患者在對照組治療基礎上給予EECP治療，2周為1個療程，均持續治療2個療程。治療3個月后判定兩組患者臨床療效，比較兩組患者治療前及治療3個月后西雅圖心絞痛量表(SAQ)評分和6分鐘步行距離(6MWD)，治療前和治療4周后血清白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、超敏C反應蛋白(hs-CRP)、基質金屬蛋白酶9(MMP-9)、內皮素1(ET-1)及血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)水平；變量間的相關性分析采用Pearson相關性分析。結果觀察組患者顯效30例、有效11例、無效5例，對照組患者顯效23例、有效10例、無效13例，觀察組患者臨床療效優于對照組(u=0.094，P=1.677)。治療前兩組患者SAQ評分和6MWD比較，差異無統計學意義(P>0.05)；治療3個月后觀察組患者SAQ評分高于對照組，6MWD長于對照組(P<0.05)。治療前兩組患者血清IL-6、IL-10、TNF-α、hs-CRP、MMP-9、ET-1及AngⅡ水平比較，差異無統計學意義(P>0.05)；治療4周后觀察組患者血清IL-6、TNF-α、hs-CRP、MMP-9、ET-1及AngⅡ水平低于對照組，而IL-10水平高于對照組(P<0.05)。Pearson相關性分析顯示，血清IL-6、hs-CRP水平與血清AngⅡ水平呈正相關(r值分別為0.224、0.104，P<0.05)，血清MMP-9水平與血清ET-1水平呈正相關(r=0.173，P<0.05)。結論EECP治療心絞痛的臨床療效確切，能減輕患者心絞痛嚴重程度，其作用機制可能與減少炎性因子釋放、保護血管內皮細胞功能有關。

增強型體外反搏(enhanced external counter pulsation，EECP)是一種無創性輔助循環裝置，其治療心絞痛的臨床療效確切。多項研究證實，EECP主要通過改善微循環及血液流變學而改善心功能[1]，但其具體作用機制目前尚未完全明確。近年有研究發現，EECP可減輕急性冠脈綜合征、冠心病患者的炎性反應，對血管內皮細胞功能具有保護作用[2-3]，但臨床有關EECP對心絞痛患者炎性反應影響的報道較罕見。本研究對46例心絞痛患者采用EECP進行治療，觀察其治療心絞痛的臨床療效及其對炎性因子的影響，現報道如下。

1　資料與方法

1.1納入及排除標準納入標準：(1)符合“不穩定型心絞痛診斷和治療建議”中相關診斷標準[4]，并經心電圖、CT等檢查確診；(2)冠狀動脈造影顯示1處以上血管狹窄，且狹窄率≥70%；(3)患者自愿參與本研究。排除標準：(1)未控制的高血壓〔>160/100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)〕；(2)中重度主動脈瓣關閉不全；(3)嚴重肺動脈高壓；(4)未控制的心律失常，如頻發室性期前收縮、心房顫動；(5)各種出血性疾病或有出血傾向，或用抗凝劑，國際標準化比值(INR)>2.0；(6)心臟瓣膜膜病、先天性心臟病、心肌病或嚴重的左心衰竭，紐約心臟病學會(NYHA)心功能分級>Ⅲ級；(7)活動性靜脈炎、靜脈血栓形成或嚴重的下肢動脈閉塞性疾病；(8)妊娠；(9)反搏肢體有感染性病灶。

1.2一般資料選取2014年1月—2015年4月在寶雞市人民醫院治療的心絞痛患者92例，按照隨機數字表法分為對照組和觀察組，各46例。對照組中男29例，女17例；年齡40～69歲，平均年齡(51.2±10.3)歲；心絞痛類型：穩定型心絞痛16例，不穩定型心絞痛30例。觀察組中男31例，女15例；年齡42～67歲，平均年齡(52.3±11.1)歲；心絞痛類型：穩定型心絞痛14例，不穩定型心絞痛32例。兩組患者性別(χ2=0.192)、年齡(t=0.493)及心絞痛類型(χ2=0.022)比較，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.3治療方法對照組患者按醫囑口服阿司匹林、阿托伐他汀、硝酸酯類、血管緊張素轉換酶抑制劑、β受體阻滯劑等藥物，持續治療3個月。觀察組患者在對照組治療基礎上給予EECP治療。儀器為增強型體外反搏治療儀(重慶普施康醫療器械有限公司生產)，壓力0.5 kg/cm2，耳脈波監測，反搏波為叩擊波幅度130%以上，1 h/次，1次/d，2周為1個療程，均持續治療2個療程。治療期間密切監測患者生命體征，詢問患者有無心悸、胸痛、呼吸困難等癥狀，如有異常應及時對癥處理。

1.4觀察指標治療3個月后判定兩組患者臨床療效，治療前及治療3個月后均復查運動平板試驗及6分鐘步行距離(6 minutes walking distance，6MWD)試驗，并采用西雅圖心絞痛量表(Seattle Angina Questionnaire，SAQ)[5]評估心絞痛改善情況。對照組于治療前、治療4周后，觀察組于首次EECP治療前10 min及第2個療程末次治療后10 min，各抽取空腹靜脈血5 ml，3 000 r/min離心10 min，分離上層血清，置于-70 ℃冰箱保存，待檢。采用酶聯免疫吸附試驗檢測血清白介素6(interleukin-6，IL-6)、白介素10(interleukin-10，IL-10)、腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)、基質金屬蛋白酶9(matirix metallo proteinase-9，MMP-9)水平；采用放射免疫法檢測血清內皮素1(endothelin-1，ET-1)、血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)水平，試劑盒均購自深圳晶美生物制品公司，嚴格按照試劑盒操作說明；采用乳膠增強免疫透射比濁法檢測超敏C反應蛋白(high-sensitivity C-reactive protein，hs-CRP)，儀器為Roche-emoduiar 全自動生化分析儀(日本生產)。

1.5臨床療效判定標準參考Bruce標準[6]對臨床療效進行評價，顯效：運動平板試驗陰性，試驗中無心絞痛發作或無ST段改變；有效：運動平板試驗中無心絞痛發作，ST段改變但壓低幅度<0.1 mV；無效：運動平板試驗陽性，心絞痛發作，ST段改變且壓低幅度≥0.1 mV。

2　結果

2.1臨床療效觀察組患者顯效30例、有效11例、無效5例，對照組患者顯效23例、有效10例、無效13例，觀察組患者臨床療效優于對照組，差異有統計學意義(u=0.094，P=1.677)。

2.2兩組患者治療前后SAQ評分和6MWD比較治療前兩組患者SAQ評分和6MWD比較，差異無統計學意義(P>0.05)；治療3個月后觀察組患者SAQ評分高于對照組，6MWD長于對照組，差異有統計學意義(P<0.05，見表1)。

Table 1Comparison of SAQ score and 6MWD between the two groups before and after treatment

組別例數 SAQ評分(分)治療前 治療3個月后 6MWD(m)治療前 治療3個月后對照組4666.73±8.5270.71±9.27360.22±78.26385.24±81.20觀察組4667.82±8.3675.23±7.53367.80±75.52422.17±78.23t值0.622.570.472.22P值>0.05<0.05>0.05<0.01

注：SAQ=西雅圖心絞痛量表，6MWD=6分鐘步行距離

2.3兩組患者治療前后血清炎性因子、ET-1及AngⅡ水平比較治療前兩組患者血清IL-6、IL-10、TNF-α、hs-CRP、MMP-9、ET-1及AngⅡ水平比較，差異無統計學意義(P>0.05)；治療4周后觀察組患者血清IL-6、TNF-α、hs-CRP、MMP-9、ET-1及AngⅡ水平低于對照組，而IL-10水平高于對照組，差異有統計學意義(P<0.05，見表2)。

2.4相關性分析Pearson相關性分析結果顯示，血清IL-6、hs-CRP水平與血清AngⅡ水平呈正相關(r值分別為0.224、0.104，P<0.05)，血清MMP-9水平與血清ET-1水平呈正相關(r=0.173，P<0.05)。

3　討論

冠狀動脈供血不足是心絞痛發生的主要原因，但近年研究發現，冠狀動脈病變不僅是脂質堆積過程，還是一個炎性反應及氧化應激損傷的過程。Lawson等[2]研究發現，心絞痛發作時內皮細胞損傷嚴重，大量白細胞黏附、聚集至內皮細胞，而炎性因子與氧化產物的大量堆積會進一步加重內皮細胞功能損傷。EECP治療冠心病、心絞痛已有近20年歷史，其通過加快血流而降低血小板聚集率及血漿纖維蛋白水平，延緩或解除冠狀動脈血栓形成，保證冠狀動脈供血量，從而緩解心絞痛[6]。本研究結果顯示，治療后觀察組患者臨床療效、SAQ評分及6MWD均優于對照組，證實EECP對緩解心絞痛有重要意義。但目前EECP治療心絞痛的具體機制尚未完全明確。

IL-6是一種具有多種生物活性的細胞因子，其可刺激肝臟合成hs-CRP，并促進TNF-α的釋放。MMP-9可通過降解組織內彈性蛋白及膠原蛋白而破壞細胞外基質的完整性，促進斑塊形成，其在心血管疾病炎性反應的發生中具有重要作用。唐屹等[7]研究發現，不穩定型心絞痛發作時，TNF-α、IL-6、hs-CRP、MMP-9等炎性因子合成及釋放明顯增多。Bozorgi等[8]研究亦發現，冠心病、心絞痛、急性冠脈綜合征患者血清ET-1與AngⅡ水平也明顯上升。由此證實，炎性反應與氧化應激損傷參與了心絞痛的發生發展過程。本研究結果顯示，治療后觀察組患者血清TNF-α、IL-6、hs-CRP、MMP-9、ET-1及AngⅡ水平均明顯下降，與楊達雅等[9]、Loh等[10]報道基本相符。楊達雅等[9]研究認為，EECP產生的雙脈沖可使血液灌注全身，加快血流速度，直接作用于血管內壁，調動血管內皮細胞形態與功能的改善和修復，減輕內皮細胞損傷，進而促使ET-1、AngⅡ減少。Loh等[10]研究則認為，EECP通過提高循環系統整體和局部血流切應力，使血液中IL-6、hs-CRP、MMP-9等炎性因子水平降低，進而抑制ET-1的產生，促進血管內皮細胞修復。進一步研究發現，血清IL-6、hs-CRP水平與AngⅡ水平呈正相關，血清MMP-9水平與ET-1水平呈正相關，提示炎性因子的減少可抑制ET-1的產生，進而促進血管內皮細胞修復。值得注意的是，隨著IL-6、TNF-α等炎性因子水平下降，抗炎性細胞因子IL-10水平上升，提示EECP在緩解炎性反應的同時，也提高抗炎性細胞因子對血管粥樣硬化的保護作用。

綜上所述，EECP治療心絞痛的臨床療效確切，能減輕患者心絞痛嚴重程度，其作用機制可能與減少炎性因子釋放、保護血管內皮細胞功能有關。

表2　兩組患者治療前后炎性因子、ET-1及AngⅡ水平比較 (±s)

注：IL-6=白介素6，IL-10=白介素10，TNF-α=腫瘤壞死因子α，hs-CRP=超敏C反應蛋白，MMP-9=基質金屬蛋白酶9，ET-1=內皮素1，AngⅡ=血管緊張素Ⅱ

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(本文編輯：謝武英)

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【關鍵詞】心絞痛；增強型體外反搏；炎性因子；治療結果

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Clinical Effect of Enhanced External Counter Pulsation on Angina Pectoris and Its Impact on Inflammatory CytokinesLIYao，BAIZhi-sheng，ZHENGGuang-sheng.DepartmentofCardiology，People′sHospitalofBaoji，Baoji721000,China

【Abstract】ObjectiveTo investigate the clinical effect of enhanced external counter pulsation(EECP) on angina pectoris and its impact on inflammatory cytokines.MethodsA total of 92 patients with angina pectoris were selected in the People′s Hospital of Baoji from January 2014 to April 2015，and they were divided into control group and observation group according to random number table，each of 46 cases.Patients of control group received conventional drug treatment，while patients of observation group received extra EECP based on conventional drug treatment，both groups treated for 2 courses(two weeks as a course).After 3 months of treatment，clinical effect was judged，SAQ score and 6-minute walk distance before treatment and after 3 months of treatment were compared between the two groups，and serum levels of IL-6，IL-10，TNF-α，hs-CRP，MMP-9，ET-1 and AngⅡ before treatment and after 4 weeks of treatment were compared between the two groups；correlations between variables were analyzed by Pearson correlation analysis.ResultsOf observation group，30 cases got excellent effect，11 cases got good effect，5 cases were invalid；of control group，23 cases got excellent effect，10 cases got good effect，13 cases were invalid，the clinical effect of observation group was statistically significantly better than that of control group(u=0.094，P=1.677).No statistically significant differences of SAQ score or 6-minute walk distance was found between the two groups before treatment(P>0.05)；after 3 months of treatment，SAQ score of observation group was statistically significantly higher than that of control group，and 6-minute walk distance of observation group was statistically significantly longer than that of control group(P<0.05).No statistically significant differences of serum levels of IL-6，IL-10，TNF-α，hs-CRP，MMP-9，ET-1 or AngⅡ was found between the two groups before treatment(P>0.05)；after 4 weeks of treatment，serum levels of IL-6，TNF-α，hs-CRP，MMP-9，ET-1 and AngⅡ of observation group were statistically significantly lower than those of control group，while serum IL-10 level of observation group was statistically significantly higher than that of control group(P<0.05).Pearson correlation analysis showed that，serum IL-6 level(r=0.224，P<0.05)，serum hs-CRP level(r=0.104，P<0.05)was positively correlated with serum AngⅡ level，respectively，and serum MMP-9 level was positively correlated with serum ET-1 level(r=0.173，P<0.05).ConclusionEECP has certain clinical effect on angina pectoris，can effectively relieve the illness severity，its mechanism may related with reducing the release of inflammatory cytokines，protection of vascular endothelial cell function.

【Key words】Angina pectoris；Enhanced external counter pulsation；Inflammatory cytokines；Treatment outcome

收稿日期：(2015-07-06；修回日期：2015-09-03)

【中圖分類號】R 541.4

【文獻標識碼】B

doi:10.3969/j.issn.1008-5971.2015.09.030

基金項目：寶雞市衛生局2014年度科研立項課題(2014-30)