地特胰島素聯合門冬胰島素治療2型糖尿病患者的療效觀察

丁 娟* 許晶晶 羅 鵬 羅俏燕

（深圳市西麗人民醫院，廣東 深圳 518055）

地特胰島素聯合門冬胰島素治療2型糖尿病患者的療效觀察

丁 娟* 許晶晶 羅 鵬 羅俏燕

（深圳市西麗人民醫院，廣東 深圳 518055）

目的觀察口服降糖藥（OAD）血糖控制不佳的T2DM患者，分別采用地特胰島素聯合門冬胰島素和預混胰島素類似物強化治療的有效性、安全性。方法選取OAD血糖控制不佳的T2DM患者92例隨機分為地特胰島素聯合門冬胰島素（A組）和預混胰島素類似物（B組）強化治療4周。結果4周后，兩組治療前后FBG、2 hPG、HbA1c均較基線顯著降低（P＜0.05），而組間血糖達標時間、達標時胰島素用量、低血糖發生率差異無統計學意義（P＞0.05）。結論地特胰島素聯合門冬胰島素與預混胰島素類似物均可有效控制OAD控制不佳的T2DM患者血糖，且低血糖發生率低，安全性高。

糖尿病，2型；血糖控制；地特胰島素；門冬胰島素；預混胰島素類似物

本研究旨在比較口服降糖藥（OAD）治療血糖控制不佳的T2DM患者采用地特胰島素聯合門冬胰島素和預混胰島素類似物兩種強化治療方案的有效性及安全性。

1 對象與方法

1.1 研究對象：選取2011年10月至2013年3月在我院治療的92例T2DM患者，符合1999年WHO診斷標準。納入標準：使用2種或2種以上的OAD治療，至少3個月而血糖控制不佳，且HbA1c＞7%，排除糖尿病急性并發癥，嚴重肝腎損害和心腦血管疾病。

1.2 研究方法

1.2.1 將入選患者停用原降糖藥物，按照1∶1隨機分為地特胰島素聯合門冬胰島素（A組）和預混胰島素類似物（諾和銳30）（B組）。接受胰島素治療前檢測患者身高、體質量、HbA1c、靜脈血FPG、2hPG。依據患者原有OAD治療方案、血糖水平及體質量等因素確定胰島素起始劑量，A組：地特胰島素8～14 U，于睡前皮下注射，聯合門冬胰島素10～14 U，每天分二次或三次餐前5～15 min下注射。B組：預混胰島素類似物（諾和銳30）18～30 U，每天早晚二次餐前5～15 min皮下注射。住院期間監測血糖，根據血糖調整劑量，直至血糖達到控制目標。目標血糖為：FPG控制在4.4～6.1 mmol/L，2 h PG控制在4.4～7.8 mmol/L。藥物劑量穩定，血糖達到控制目標且平穩5 d后可以出院帶藥治療，同時記錄各組患者各種胰島素用量。出院后每3～7 d進行1 d自我末梢血糖監測，直至治療時間達到4周，所有患者均回院復測靜脈血FPG、2hPG及HbA1c。

1.2.2 實驗室檢查：靜脈血FPG、2hPG采用葡萄糖氧化酶法測定，HbA1c采用高壓液相法測定，治療期間末梢血糖測定使用瑞特血糖儀（臺灣華廣生技股份有限公司），所有血糖儀在使用前均進行了校正。

1.2.3 觀察記錄各種不良事件。一旦發生可疑的低血糖癥狀立即測血糖，并記錄和告知醫師處理。

1.3 統計學分析：采用SPSS13.0軟件進行統計學分析，計量資料均用（）表示，組間比較采用t檢驗，率的比較用χ2檢驗。

2 結 果

2.1 一般資料比較：兩組性別、年齡、病程、BMI相比較差異均無統計學意義（P＞0.05），見表1。

表1 兩組患者基線資料比較

2.2 兩組治療前后靜脈血FPG、2hPG、HbA1c比較（P＜0.05），見表2。

2.3 兩組血糖達標時間、低血糖發生率、達標時胰島素用量比較（P＞0.05），見表3。

3 討 論

較多研究表明預混胰島素類似物諾和銳30分別補充餐時胰島素和基礎胰島素可安全有效地控制全天血糖[1]，地特胰島素作為新一代長效人胰島素類似物，其結構特點使得作用時間可維持約24 h，且無明顯峰值，從而減少了低血糖的發生風險[2-3]。

本研究發現，兩組患者在強化治療后，靜脈血FPG、2hPG、HbA1c均較基線顯著降低，胰島素強化治療前后差異有統計學意義。兩組血糖達標時間、低血糖發生率、達標時胰島素用量比較差異無統計學意義，均無嚴重低血糖事件發生，可見兩種治療方案均安全有效。

表2 兩組治療前后觀察指標的比較

表3 兩組治療后指標比較

綜上所述，采用地特胰島素聯合門冬胰島素強化治療T2DM患者能有效、迅速降糖且低血糖發生率低，安全性高，可作為T2DM患者胰島素強化治療選擇方案。

[1]高妍.關注胰島素早相分泌的重要性[J].中國糖尿病雜志,2011, 19(5):384-386.

[2]Nelson SE.Detemir as a once-daily basal insulin in type 2 diabetes [J]. Clin Pharmacol,2011,3(1):27-37.

[3]Home P,Kurtzhals P.Insulin detemir:from concept to cli-nical experience[J].Expert Opin Pharmacother,2006,7(3):325-343.

Efficacy Observation of Insulin Detemir Combined with Insulin Aspart Regimens for Treating Patients with Type 2 Diabetes

DING Juan*, XU Jing-jing, LUO Peng, LUO Qiao-yan
(Xili People's Hospital of Shenzhen, Shenzhen 518055, China)

ObjectiveTo investigate the effectiveness and safety of insulin detemir combined with insulin aspart regimens versus premixed insulin analogue regimens for treating patients with type 2 diabetes in poorglycemic control starting therapy with oral antidiabetic drugs.MethodsNinety-two cases of type 2 diabetes patients who still had poor glycemic control by treatment of OAD were randomized to insulin detemir combined with insulin aspart group(group A)or premixed insulin analogue group(group B). Patients were received intensive therapy for 4 weeks.ResultsAfter 4 weeks treatment, the levels of fasting blood glucose(FBG), 2-hour postprandial blood glucose(2hPG)and glycated hemoglobin(HbA1c)decreased significantly from baseline (P＜0.05)in both groups. However, there were no significant differences(P＞0.05)in the recovering time of blood glucose, insulin dose and rate of hypoglycemia between two groups.ConclusionBoth the treatment of insulin detemir combined with insulin aspart and premixed insulin analogue are safe and effective in controlling the level of blood glucose, and rates of hypoglycemia are low in patients with T2DM who had poor glycemic control by treatment of OAD.

Type 2 Diabetes; Glycemic control; Insulin detemir; Insulin aspart; Premixed insulin analogue

R587.1

B

1671-8194（2015）02-0019-02

*通訊作者：E-mail:atwddingding@163.com