王家富 劉德蓉
(重慶市石柱土家族自治縣萬朝鎮衛生院,重慶 409103)
高血壓藥物治療的分析
王家富 劉德蓉
(重慶市石柱土家族自治縣萬朝鎮衛生院,重慶 409103)
目的探討高血壓藥物治療的方法與效果,為臨床合理選擇藥物提供參考。方法2009年8月至2013年11月選擇在我院進行診治的400例原發性高血壓疾病患者,根據隨機抽簽原則分為治療組與對照組各200例,對照組給予氨氯地平50 mg口服治療,治療組在對照組治療的基礎上口服厄貝沙坦治療,兩組都治療3個月。結果治療后治療組的有效率為94.0%,對照組為82.0%,治療組的治療療效明顯優于對照組(P<0.05)。在治療期間進行觀察,治療組的頭暈、惡心、乏力、心悸等不良反應總體發生率明顯少于對照組,對比差異明顯(P<0.05),對癥處理后好轉。結論高血壓治療中采用聯合藥物治療能提高藥物療效,減少不良反應的發生,值得推廣應用。
高血壓;藥物治療;氨氯地平;厄貝沙坦;不良反應
高血壓是最常見的心血管疾病之一,已經是嚴重威脅人類健康的世界性公共衛生問題。目前我國有高血壓患者約1.5億[1-2]。研究證實高血壓易并發腦卒中、左心室肥厚、心力衰竭等危險,給患者身心帶來嚴重的影響。研究顯示高血壓治療的目的不僅是降低血壓,更重要的是保護腦、心、腎等靶器官,降低相關并發癥發生率、致死率和致殘率,改善預后[3]。此外,聯合應用降壓藥物的降壓療效明顯優于單藥治療,因為合理的聯合用藥不但能最大限度地降低血壓,不良反應也比較少[4]。本文為此具體探討了高血壓藥物治療的方法與效果,報道如下。
1.1 研究對象:2009年8月至2013年11月選擇在我院進行診治的400例原發性高血壓疾病患者,納入標準:符合原發性高血壓的診斷標準;患者知情,依從性好;體質量指數<30 kg/m2;年齡>18歲。排除標準:合并肝、腦、腎等器官嚴重疾病及精神病患者;降壓藥物的禁忌證。其中男231例,女169例;年齡最小21歲,最大78歲,平均年齡(56.09±3.23)歲;平均病程為(10.56±3.25)年;平均BMI為(24.56±4.25)kg/m2;平均舒張壓為(164.23±2.36)mm Hg;平均收縮壓為(100.65±6.25)mm Hg。根據隨機抽簽原則分為治療組與對照組各200例,兩組基礎資料對比差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 治療方法。對照組:給予氨氯地平50 mg口服治療,每天1次。治療組:在對照組治療的基礎上口服厄貝沙坦(由浙江海正藥業股份有限公司研制,批號000401,每片含量75 mg)75 mg治療,每天1次。兩組都治療3個月。
1.3 觀察指標。療效標準:分為為顯效、有效、無效等三個級別,顯效:血壓正常,臨床癥狀消失;有效:血壓下降20%左右,臨床癥狀明顯改善;無效:無達到上述標準。在血壓監測中,我們選擇動態心電血壓監測儀進行24 h監測,可讀數據達80%以上方為有效。同時觀察兩組在治療期間的不良反應情況,主要包括頭暈、惡心、乏力等。
1.4 統計方法:統計采用SPSS18.0統計軟件來處理,兩組間計數資料對比采用卡方檢驗,以P<0.05作為差異顯著性標準。
2.1 臨床療效:治療后治療組的有效率為94.0%,對照組為82.0%,治療組的治療療效明顯優于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較(例)
2.2 不良反應對比:在治療期間進行觀察,治療組的頭暈、惡心、乏力、心悸等不良反應總體發生率明顯少于對照組,對比差異明顯(P<0.05),對癥處理后好轉。見表2。

表2 兩組治療期間不良反應發生情況對比(n)
高血壓病在臨床上十分常見,是心血管不良事件的最大危險因素。我國目前有近1.5億高血壓患者,血壓的控制率僅為7.0%左右。而高血壓患者積極降壓治療,降低心、腦血管病事件的發生[5]。
在常規治療藥物中,氨氯地平的應用比較多,其能夠有效減少動脈粥樣硬化的危險因素,防止和延緩各種并發癥的發生,起到保護甚至逆轉靶器官損害的作用。
厄貝沙坦是繼纈沙坦之后又一種應用于臨床的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,是一種安全、有效的新型治療高血壓藥物[6]。從治療機制上來說,厄貝沙坦能減少緩激肽的降解和抑制交感功能,起到降低周圍阻力、改善動脈順應性、擴張血管、改善心室舒張功能、清除自由基及抗動脈粥樣硬化的作用,并且逆轉左室肥厚的作用比較好[7]。本文治療后治療組的有效率為94.0%,對照組為82.0%,治療組的治療療效明顯優于對照組(P<0.05)。厄貝沙坦的療效持續性強,可持續24 h,對肝腎功能影響小、起效快、藥效作用平穩[8-9]。本文在治療期間進行觀察,治療組的頭暈、惡心、乏力、心悸等不良反應總體發生率明顯少于對照組,對比差異明顯(P<0.05),對癥處理后好轉。表明藥物聯合治療能改善動態血壓參數,且具備良好的安全性。
總之,高血壓治療中采用聯合藥物治療能提高藥物療效,減少不良反應的發生,值得推廣應用。
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R544.1
B
1671-8194(2015)04-0190-02