趙立杰王翠霞謝 云王玉鵬郭軍英張 力李敏娟趙卓華
(1 河北省趙縣人民醫(yī)院,河北 趙縣 051530;
2 河北省趙縣中醫(yī)院,河北 趙縣 051530;3 白求恩國際和平醫(yī)院,河北 石家莊 050000)
對發(fā)熱患者進(jìn)行血清降鈣素原聯(lián)合C-反應(yīng)蛋白診療的效果研究
趙立杰1王翠霞2謝 云3王玉鵬1郭軍英1張 力1李敏娟1趙卓華1
(1 河北省趙縣人民醫(yī)院,河北 趙縣 051530;
2 河北省趙縣中醫(yī)院,河北 趙縣 051530;3 白求恩國際和平醫(yī)院,河北 石家莊 050000)
目的探討血清降鈣素原聯(lián)合C反應(yīng)蛋白對發(fā)熱患者的診斷和治療價(jià)值。方法于我院收集血常規(guī)示白細(xì)胞升高的患兒共148例作為實(shí)驗(yàn)組,同期選取非感染性發(fā)熱患兒共40例作為對照組,分析兩組患兒PCT、CRP的數(shù)據(jù)。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組PCT濃度(76.38±17.28)ng/mL,CRP(48.07±20.04)mg/L均遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于對照組,經(jīng)比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。PCT的靈敏度和特異性分別為79.93、93.26;CRP的靈敏度和特異性分別為84.47、50.04,約登指數(shù)分別為73.19和34.51。實(shí)驗(yàn)組在治療后中性粒細(xì)胞、PCT、CRP均較前明顯下降,經(jīng)比較,治療前后數(shù)據(jù)之間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。經(jīng)過Spearman相關(guān)分析得出,中性粒細(xì)胞和PCT(r=0.473,P<0.05),CRP與中性粒細(xì)胞(r=0.509,P<0.05)PCT、CRP與中性粒細(xì)胞(r=0.497, P<0.05),3個(gè)指標(biāo)呈現(xiàn)正相關(guān)性。結(jié)論P(yáng)CT聯(lián)合CRP可對發(fā)熱患者進(jìn)行早期診斷、及時(shí)治療和病情監(jiān)測,具有重要的臨床意義。
發(fā)熱;血清降鈣素原;C反應(yīng)蛋白;診療
在臨床上,發(fā)熱性疾病最為常見,該病可以由病毒、細(xì)菌及其他微生物引起,如何區(qū)分感染性疾病和非感染性疾病呢,最初,醫(yī)務(wù)人員采用白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血沉區(qū)分,這些檢測雖然有參考價(jià)值,但無特異性,不能區(qū)分病毒、細(xì)菌、支原體等感染,造成抗生素的過度應(yīng)用[1],降鈣素原(PCT)和C反應(yīng)蛋白(CRP)在近些年被高度關(guān)注,現(xiàn)已把它們作為判斷感染程度的指標(biāo),該文章通過對白細(xì)胞計(jì)數(shù)、CRP及PCT進(jìn)行檢測和分析,探討其臨床意義。

表2 PCT CRP的幾個(gè)診斷性評價(jià)指標(biāo)
1.1 研究對象:2012年3月至2012年9月于我院兒科病房住院的發(fā)熱患兒共148例作為研究對象,這部分患兒于住院前已行血常規(guī)檢測示白細(xì)胞升高,其中小于1歲72例,1~6歲44例,6~12歲32例。所有患兒發(fā)熱時(shí)體溫均>37.4 ℃,發(fā)熱至入院時(shí)間為1~7 d。該部分患兒為實(shí)驗(yàn)組,同期選取非感染發(fā)熱患兒共40例作為對照組。
1.2 研究方法:所有患兒入院后24 h均采靜脈血,進(jìn)行血常規(guī)、CRP、PCT的檢測,并對所有患兒進(jìn)行及時(shí)的抗菌治療,CRP檢測采用電化學(xué)發(fā)光法,使用儀器為Cobas-6000,試劑盒為廠家提供,以>0.5 ng/mL為陽性;CRP檢測采用免疫比濁法,使用儀器為HITACH-7170,試劑是美康生物有限公司提供,以>10 mg/L為陽性。發(fā)熱患兒在治療5 d后復(fù)查血常規(guī)、CRP、PCT。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:所有數(shù)據(jù)采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件包完成,計(jì)數(shù)資料采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患兒PCT、CRP濃度比較:經(jīng)過實(shí)驗(yàn)測定,實(shí)驗(yàn)組PCT濃度(76.38±17.28)ng/mL, CRP(48.07±20.04)mg/L均遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于對照組,經(jīng)比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

表1 兩組患兒PCT、CRP濃度比較
2.2 兩組患兒PCT、CRP的幾個(gè)診斷性評價(jià)指標(biāo)的比較:根據(jù)表2可得知,PCT的靈敏度和特異性分別為79.93、93.26;CRP的靈敏度和特異性分別為84.47、50.04,約登指數(shù)分別為73.19和34.51。
2.3 實(shí)驗(yàn)組治療前后PCT、CRP、中性粒細(xì)胞的比較:由表3可得知,實(shí)驗(yàn)組在治療后中性粒細(xì)胞、PCT、CRP均較前明顯下降,經(jīng)比較,治療前后數(shù)據(jù)之間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。經(jīng)過Spearman相關(guān)分析得出,中性粒細(xì)胞和PCT(r=0.473,P<0.05),CRP與中性粒細(xì)胞(r=0.509,P<0.05),PCT、CRP與中性粒細(xì)胞(r=0.497,P<0.05),3個(gè)指標(biāo)呈現(xiàn)正相關(guān)性。

表3 實(shí)驗(yàn)組治療前后PCT、CRP、中性粒細(xì)胞的比較
兒童的免疫系統(tǒng)發(fā)育不完善,比較容易發(fā)生感染性疾病,我國感染性疾病的發(fā)生率為0.1%~1%,病死率較高,為15%~50%,有的患兒臨床癥狀不明顯,這對醫(yī)務(wù)人員的早期診斷和及時(shí)治療帶來很大的麻煩[2]。近些年,PCT、CRP逐漸應(yīng)用于臨床,用于檢測是否患有感染性疾病,而且應(yīng)用越來越普及,逐漸得到醫(yī)務(wù)人員的認(rèn)可。
當(dāng)體內(nèi)有嚴(yán)重細(xì)菌、真菌、膿毒癥等感染時(shí),PCT水平在體內(nèi)逐漸上升,但當(dāng)自身免疫、過敏、病毒感染時(shí)PCT不會升高,而且局部感染、輕微感染也不會升高,在這里,侵入細(xì)菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素產(chǎn)生了至關(guān)重要的作用。PCT還反映了全身炎癥的嚴(yán)重程度,所以PCT升高可出現(xiàn)于全身炎性反應(yīng)綜合征、嚴(yán)重感染患兒身上,即使我們未發(fā)現(xiàn)感染灶,PCT升高提示該患者身體某個(gè)部位已存在嚴(yán)重感染,為臨床上治療提供依據(jù)[3]。
C反應(yīng)蛋白是肝細(xì)胞合成的一種急性蛋白,機(jī)體受到細(xì)菌感染時(shí)或者組織損傷時(shí)體內(nèi)出現(xiàn)上升的蛋白質(zhì),病毒感染不上升,可在機(jī)體受到損傷時(shí)數(shù)小時(shí)內(nèi)迅速升高,病情好轉(zhuǎn)后可呈現(xiàn)下降趨勢,升高幅度與感染的程度呈現(xiàn)正相關(guān)。而且,受到感染后,CRP比WBC上升的早,具有很高的靈敏度。CRP不僅在細(xì)菌感染時(shí)上升,在腫瘤患者也可上升,所以CRP特異性不如PCT好[4]。
該研究所有患兒均進(jìn)行PCT和CRP的檢測,實(shí)驗(yàn)組患兒PCT、CRP水平均遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于對照組,說明,這兩項(xiàng)指標(biāo)為檢測感染性疾病的指標(biāo),而對于非感染性疾病患兒,這兩項(xiàng)指標(biāo)無意義。這提示醫(yī)務(wù)人員在臨床上檢測這兩項(xiàng)指標(biāo)上升時(shí)要考慮該患兒存在感染性疾病,即使未找到感染源,也應(yīng)及時(shí)應(yīng)用抗菌藥物。而且PCT的靈敏度和特異性均較高,可以作為檢測感染性疾病的重要指標(biāo),而CRP特異性較低,因?yàn)橐徊糠謶?yīng)激反應(yīng)等因素均可導(dǎo)致CRP升高,所以對于細(xì)菌感染,PCT的診斷價(jià)值高于CRP,而且PCT的約登指數(shù)高于CRP,更加驗(yàn)證了這點(diǎn)。經(jīng)過一段時(shí)間的治療,發(fā)熱患兒病情均得到控制,患兒白細(xì)胞、PCT、CRP均較前下降,治療前后具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,經(jīng)過相關(guān)性分析可得出,3個(gè)指標(biāo)均呈正相關(guān),這提示PCT聯(lián)合CRP檢測對診斷發(fā)熱性疾病的患者具有重要的意義,這與國內(nèi)一些研究相符合[5-10]。
綜上所述,PCT、CRP均是診斷感染性疾病的重要指標(biāo)之一,這二者聯(lián)合檢測可提示該發(fā)熱患者為感染性發(fā)熱還是非感染性發(fā)熱,在臨床上感染性疾病的早期診斷、及時(shí)治療和病情監(jiān)測具有重要意義。
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R446.1
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1671-8194(2015)05-0144-02