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OK-432腫瘤細(xì)胞疫苗對荷瘤小鼠B細(xì)胞免疫效應(yīng)的影響

2015-12-25 02:07:46馮振明田國兵山西醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院修復(fù)科太原0000山東省東營市市直機(jī)關(guān)醫(yī)院口腔科山西省人民醫(yī)院口腔內(nèi)科通訊作者mailtianguobing007com
關(guān)鍵詞:小鼠實(shí)驗(yàn)

武 峰,馮振明,康 仟,田國兵(山西醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院修復(fù)科,太原 0000;山東省東營市市直機(jī)關(guān)醫(yī)院口腔科;山西省人民醫(yī)院口腔內(nèi)科;通訊作者,E-mail:tianguobing007@6.com)

腫瘤的發(fā)生發(fā)展與機(jī)體的免疫功能息息相關(guān),當(dāng)腫瘤發(fā)生后,機(jī)體可產(chǎn)生針對腫瘤抗原的特異性免疫應(yīng)答,其中體液免疫發(fā)揮著重要的作用,而B淋巴細(xì)胞的基本功能是當(dāng)機(jī)體受抗原刺激后參與體液免疫,此外,B細(xì)胞還能代替樹突狀細(xì)胞作為抗原提呈細(xì)胞(APC)參與腫瘤免疫應(yīng)答[1]。因此本研究利用DMBA/巴豆油二階段誘癌法建立DBA/2小鼠鱗狀細(xì)胞癌荷瘤模型,在此腫瘤模型的基礎(chǔ)上分組并進(jìn)行藥物干預(yù),通過測定各組小鼠外周血中B淋巴細(xì)胞的含量,從而分析OK-432腫瘤細(xì)胞疫苗如何激活機(jī)體對腫瘤的體液免疫應(yīng)答,為尋找OK-432腫瘤細(xì)胞疫苗可能的作用機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)理論基礎(chǔ),同時為鱗狀細(xì)胞癌的免疫治療提供新思路。

1 材料與方法

1.1 瘤株和實(shí)驗(yàn)動物

KLN-205細(xì)胞株(DBA/2小鼠來源的肺癌細(xì)胞),購自上海愛丁堡生物科技發(fā)展有限公司。KLN-205腫瘤細(xì)胞在37℃,5%CO2恒溫箱傳代培養(yǎng),選取培養(yǎng)4代以上活力旺盛的腫瘤細(xì)胞作為靶細(xì)胞。雌性DBA/2小鼠75只,清潔級,7周齡,約(20±2)g,購自北京維通利華科技有限公司。

1.2 制備疫苗和建立模型

采用Li等[2]的方法,用戊二醛(GA)作為橋連劑將OK-432與KLN-205細(xì)胞結(jié)合,制成OK-432腫瘤細(xì)胞疫苗。參照Bollag[3]的實(shí)驗(yàn)方法并略加改動,采用 7,12-二甲基苯蒽(DMBA)/巴豆油二階段誘癌法建立DBA/2小鼠皮膚癌荷瘤模型。

建模具體方法如下:①實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:在涂DMBA前1 d用脫毛劑處理所有小鼠背部皮膚的相同部位,范圍大小約2 cm×3 cm。注意脫毛劑停留的時間,防止對小鼠背部皮膚造成灼傷。②實(shí)驗(yàn)始發(fā)階段:實(shí)驗(yàn)第1,7,14天,將配置好的 DMBA丙酮液(150 μg/200 μl)涂抹于脫去毛發(fā)后小鼠暴露的背部皮膚,每只涂抹200 μl。③實(shí)驗(yàn)促癌階段:第5周起,于每周二、周五,在小鼠暴露的背部皮膚的相同部位涂抹0.25%巴豆油丙酮液,每只涂抹200 μl。定時觀察腫瘤發(fā)生發(fā)展的情況和荷瘤鼠數(shù)。④造模時間:造模時間總共為18周。

1.3 實(shí)驗(yàn)分組及B細(xì)胞檢測

選取48只長出腫瘤的荷瘤小鼠隨機(jī)分為3組:OK-432疫苗組、OK-432組和空白對照組,每組16只。各組小鼠于左側(cè)腹腔分別注射濃度為5×105個/100 μl的 OK-432 腫瘤細(xì)胞疫苗 100 μl,0.7 KE(OK-432 計量單位)/100 μl的 OK-432 100 μl,PBS液100 μl,每周注射1次,連續(xù)注射3周。于末次注射后第1,3,7,14天,每組隨機(jī)選擇4只 DBA/2小鼠進(jìn)行眼球采血,流式細(xì)胞術(shù)中利用APC熒光素標(biāo)記抗小鼠CD45R/B220單克隆抗體(購自美國BD公司)檢測小鼠外周血中B細(xì)胞含量。

1.4 統(tǒng)計方法

2 結(jié)果

末次注射藥物后第 1,3,7,14 天,OK-432 疫苗組小鼠外周血中B淋巴細(xì)胞含量變化的總趨勢為:第1天到第3天時上升較平緩;第7天時明顯升高,第14天時較第7天有所降低,且在各個時間點(diǎn)較空白對照組和OK-432組均明顯升高(P<0.05);OK-432組與空白對照組前3 d差異不明顯(P>0.05),第7天和第14天時較空白對照組明顯增高(P<0.05,見表1、圖1)。

表1 末次給藥后14 d內(nèi)小鼠外周血中B細(xì)胞的含量(±s,%)Table 1 The content of B cells in peripheral blood in mice within 14 d after the last administration(±s,%)

表1 末次給藥后14 d內(nèi)小鼠外周血中B細(xì)胞的含量(±s,%)Table 1 The content of B cells in peripheral blood in mice within 14 d after the last administration(±s,%)

與空白對照組相比,*P <0.05;與 OK-432組對比,#P <0.05

組別 第1天 第3天 第7天 第14天空白對照組 28.78 ±0.81 30.20 ±1.13 30.15 ±1.10 32.77 ±0.70 OK-432 組 29.26 ±1.04 30.32 ±0.84 39.59 ±1.43* 39.65 ±0.74*OK-432 疫苗組 31.90 ±1.65*# 34.04 ±1.09*# 42.80 ±0.65*# 42.30 ±0.97*#

圖1 小鼠外周血中B淋巴細(xì)胞含量變化趨勢圖Figure 1 The changes of the content of the B lymphocytes in peripheral blood in mice

3 討論

OK-432(Picibanil)為細(xì)菌類非特異性免疫調(diào)節(jié)劑,已經(jīng)大量應(yīng)用于臨床良、惡性腫瘤的治療,并具有良好的安全性,包括口腔癌。KLN-205細(xì)胞源于DBA/2小鼠的鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞系,通過架橋劑戊二醛把KLN-205細(xì)胞和OK-432結(jié)合形成自體腫瘤細(xì)胞疫苗,不僅帶有腫瘤組織所具有的免疫原性和特異性,還具有和正常組織相同的相關(guān)白細(xì)胞抗原,不會引發(fā)機(jī)體的免疫排斥反應(yīng)。OK-432腫瘤疫苗是利用OK-432直接殺傷癌細(xì)胞的作用,通過菌體與癌細(xì)胞的直接接觸,使腫瘤細(xì)胞變性并暴露瘤細(xì)胞“隱藏”著的某些抗原決定簇,從而達(dá)到增強(qiáng)腫瘤抗原性的目的[2]。

癌癥的發(fā)生一般分為始發(fā)階段、促癌階段和演化階段。本研究首先利用DMBA/巴豆油二階段誘癌法建立DBA/2小鼠鱗狀細(xì)胞癌荷瘤模型。DMBA是一種多環(huán)芳香烴,單獨(dú)應(yīng)用可誘導(dǎo)倉鼠頰囊癌變[4],也可以誘導(dǎo)大鼠乳腺癌[5]等腫瘤的發(fā)生。巴豆油中富含12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酯(TPA)類物質(zhì),F(xiàn)u等[6]研究表明當(dāng)其作用于皮膚組織會導(dǎo)致皮膚組織中大量的巨噬細(xì)胞滲出,出現(xiàn)明顯的炎癥反應(yīng),同時伴有活性氧自由基的釋放,在促癌過程中起著重要的作用。因此,DMBA/巴豆油二階段法誘癌過程與人類癌癥的發(fā)生發(fā)展相似,說明DMBA/巴豆油二階段誘癌法建立的DBA/2小鼠鱗狀細(xì)胞癌荷瘤模型是一種較為理想的實(shí)驗(yàn)動物模型,為后續(xù)實(shí)驗(yàn)奠定了基礎(chǔ)。

腫瘤的發(fā)生發(fā)展是與機(jī)體的免疫息息相關(guān)的。當(dāng)腫瘤發(fā)生以后,機(jī)體可針對腫瘤抗原產(chǎn)生特異性的免疫應(yīng)答,但隨著腫瘤的發(fā)生發(fā)展,機(jī)體的免疫功能就受到抑制[7]。我們采用主動免疫治療,以期增加腫瘤抗原的免疫原性,克服免疫抑制狀態(tài),增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。總的來說,機(jī)體的免疫分為細(xì)胞免疫和體液免疫,在本實(shí)驗(yàn)中主要探討體液免疫的作用,B細(xì)胞在體液免疫中通過活化為漿細(xì)胞,進(jìn)而分泌抗體來達(dá)到保護(hù)機(jī)體的目的。因此,本實(shí)驗(yàn)在DBA/2小鼠腫瘤模型的基礎(chǔ)上,通過分組藥物干預(yù),測定小鼠外周血中B淋巴細(xì)胞從而判斷OK-432腫瘤細(xì)胞疫苗的治療作用。

CD45R/B220是小鼠B細(xì)胞最常用的表面標(biāo)記,該抗原的分布具有限制性,主要表達(dá)在B細(xì)胞(包括前B細(xì)胞)上,也有少部分表達(dá)于T細(xì)胞和單核細(xì)胞。B細(xì)胞可能通過以下途徑參與腫瘤免疫:(1)B細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫:主要通過分泌IgM、IgG、IgG2b等抗體來實(shí)現(xiàn),Li等[8]研究表明,B 細(xì)胞分泌的IgG2b抗體對MCA205腫瘤細(xì)胞可以產(chǎn)生抗腫瘤作用;(2)作為抗原提呈細(xì)胞(APC):B細(xì)胞除產(chǎn)生抗體以外還有一個重要的功能——提呈抗原,而且經(jīng)CD40活化的B細(xì)胞對于巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞所不能有效攝取的可溶性抗原仍能通過內(nèi)化加工提呈給T細(xì)胞[9]。本實(shí)驗(yàn)中OK-432疫苗組在末次注射疫苗后第1、3、7、14天時,外周血中的B細(xì)胞含量較空白對照組和OK-432組均有明顯升高(P<0.05),說明OK-432腫瘤細(xì)胞疫苗能增加B細(xì)胞的含量,增強(qiáng)機(jī)體的體液免疫應(yīng)答,且較單獨(dú)應(yīng)用OK-432效果好。

綜上所述,OK-432腫瘤細(xì)胞疫苗可以增強(qiáng)機(jī)體的體液免疫應(yīng)答,克服免疫抑制狀態(tài),增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。但目前OK-432腫瘤細(xì)胞疫苗具體的抗腫瘤作用機(jī)制仍不明確,這有待于進(jìn)一步的研究。

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