李智勇
(曲靖市第一人民醫(yī)院師宗醫(yī)院,云南 曲靖 655700)
急性毒鼠強中毒的臨床觀察及二巰丙磺鈉的治療效果分析
李智勇
(曲靖市第一人民醫(yī)院師宗醫(yī)院,云南 曲靖 655700)
目的探討急性毒鼠強中毒的臨床觀察以及二巰丙磺鈉治療的效果。方法收集2010年1月至2013年12月,我院收治的急性毒鼠強中毒患者56例,隨機分為觀察組與對照組,各28例,對照組予以常規(guī)治療,觀察組在對照組的基礎上予以二巰丙磺鈉治療,觀察兩組的臨床表現(xiàn)及治療效果。結果急性毒鼠強中毒主要表現(xiàn)為神經系統(tǒng)損傷,兩組治療后血鼠毒強濃度、癲癇控制率、控制時間以及癲癇控制后精神癥狀發(fā)生率均無明顯差異(P>0.05)。結論急性毒鼠強中毒病情危重,且主要表現(xiàn)為精神癥狀,二巰丙磺鈉并無明顯療效,應根據臨床表現(xiàn)及時予以對癥綜合治療。
二巰丙磺鈉;急性毒鼠強中毒;臨床表現(xiàn);治療
毒鼠強具有劇毒殺鼠作用,目前尚無特效解毒藥物,危害性較大,目前已被禁止應用,但毒鼠強中毒現(xiàn)象仍存在[1]。為提高臨床對急性毒鼠強中毒的認識及治療效果,本研究統(tǒng)計分析了56例急性毒鼠強中毒患者的臨床資料,并探討了二巰丙磺鈉的治療效果,報道如下。
1.1 一般資料:收集2010年1月至2013年12月,我院收治的急性毒鼠強中毒患者56例,均經血漿氣相色譜毒性分析顯示為毒鼠強中毒,均無血氟乙酰胺。患者家屬均自愿并知情,均簽署了知情同意書,研究經醫(yī)院倫理委員會批準。其中,男38例,女18例,年齡12~42例,平均為(18.3±4.2)歲?;颊唠S機分為觀察組與對照組,各28例,兩組年齡、性別等均無明顯差異(P>0.05)。
1.2 方法。對照組:積極予以洗胃處,并視病情予以導瀉、催吐以及口服活性炭等治療,以終止毒性物質的吸收可擴散。積極予以魯米那和地西泮控制癲癇發(fā)作,如療效不滿意,可予以全身麻醉或者冬眠療法,待癲癇控制后,予以苯巴比妥鈉肌內注射,以預防復發(fā)。
觀察組:本組在對照組的基礎上予以肌內注射二巰丙磺鈉,成人125毫克/次,1次/6小時;兒童則2.5 mg/kg,1次/6小時。用藥6 d后降低劑量,成人降為250毫克/次,1次/天,兒童則降為5 mg/kg,1次/天,連續(xù)用藥7 d。
1.3 觀察指標:觀察兩組中毒至癥狀首發(fā)時間、中毒至首發(fā)癲癇時間、中毒至開始治療時間、癲癇控制時間以及中毒24 h內血漿中鼠毒強濃度。統(tǒng)計兩組癲癇控制時,地西泮及魯米那的用量。
1.4 統(tǒng)計學分析:數(shù)據以統(tǒng)計學軟件SPSS19.0分析,以()表示計量資料,比較經t檢驗;以率(%)表示計數(shù)資料,比較經χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 臨床表現(xiàn):患者起病迅速,癥狀首發(fā)時間為2~150 min,42例(75.0%)在20 min內出現(xiàn)癥狀,主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、頭昏、乏力等,部分患者還合并肝區(qū)疼痛、腹部疼痛以及胸悶等,此后表現(xiàn)為癲癇大發(fā)作。患者均在發(fā)病5 h內接診治療。觀察組的癲癇發(fā)作時間平均為(30.2±2.5)min,對照組平均為(28.4±3.2)min,兩組無明顯差異(P>0.05)。
2.2 實驗室檢查:患者均在入院24 h內接受肝腎功能、心肌酶譜檢查。檢測結果顯示,80%以上的患者存在CK以及CK-MB異常,組間比較無明顯差異,見表1。
2.3 腦電圖與心電圖結果:兩組患者均于入院24 h內接受心電圖檢查,其中,觀察組12例異常,對照組11例異常,兩組無明顯差異。主要表現(xiàn)為竇性心動過緩或過速,部分存在ST-T段改變,表現(xiàn)為室性或房性早搏。兩組均于入院后72 h內接受腦電圖檢查,其中,對照組12例異常,觀察組13例異常,兩組無明顯差異(P>0.05)。
2.4 治療效果:治療第1天以及治療第5~7天,兩組的血鼠毒強濃度變化無明顯差異(P>0.05),見表2。
表2 兩組血鼠毒強濃度變化比較(,ng/mL)

表2 兩組血鼠毒強濃度變化比較(,ng/mL)
組別 n 第1d 第5-7d 變化值觀察組 28 87.4±58.3 67.2±43.1 20.2±43.9對照組 28 91.2±63.3 72.4±47.2 18.8±45.3
2.5 兩組癲癇控制效果與精神癥狀控制效果比較:觀察組的癲癇控制率為23(82.1%),控制時間平均為(20.8±5.3)h,癲癇控制后精神癥狀發(fā)生率為18(64.3%);對照組癲癇控制率為22(78.6%),控制時間平均為(21.3±5.7)h,癲癇控制后精神癥狀發(fā)生率為20(71.4%)。兩組無明顯差異(P>0.05)。
毒鼠強又稱為沒鼠命,是一種含氮有機化合物,具有劇烈毒性,其毒性強度約為氟乙酰胺的3~30倍,12 mg即可導致人死亡。患者中毒后主要表現(xiàn)為全身陣發(fā)性強直性抽搐,臨床尚無特效解毒藥物[2]。本研究結果顯示,鼠毒強中毒發(fā)病迅速,多在20 min內即出現(xiàn)臨床癥狀,本組占75.0%。由于鼠毒強能夠直接損傷肝細胞以及心肌細胞,故可導致心肌酶譜以及肝功能異常[3]。本研究肝腎功能以及心肌酶譜檢查顯示,80%以上的患者存在CK以及CK-MB異常,與相關研究報道基本一致。認為CK以及CK-MB可作為鼠毒強中毒的早期敏感標志物。
二巰丙磺鈉是一種金屬絡合物,是臨床常用重金屬中毒以及鹽類中毒解毒藥物,經肌內注射進入體內后,可有效控制精神癥狀以及抽搐癥狀[4]。近年來,臨床研究顯示,將二巰丙磺鈉用于治療鼠毒強中毒并無明顯療效。但既往研究中多以二巰丙磺鈉配合抗驚厥藥物治療,缺乏嚴禁對照研究,難以準確顯示其對于鼠毒強的治療效果。本研究設置隨機對照組,在常規(guī)治療的基礎上加用鼠毒強進行治療。研究結果顯示,兩組的血清鼠毒強濃度雖然有所降低,但兩組比較并無明顯差異。此外,兩組治療后癲癇控制率、控制時間以及癲癇控制后精神癥狀發(fā)生率均無明顯差異。
綜上所述,二巰丙磺鈉對于急性鼠毒強中毒并無明顯療效,在臨床治療中,應積極完善基礎搶救措施,以免延誤搶救時機而導致病情惡化。

表1 兩組肝腎指標與心肌酶譜比較[n(%)]
[1]張凱燕,劉連德.急性毒鼠強中毒致呼吸衰竭的臨床救治分析[J].中國療養(yǎng)醫(yī)學,2012,21(6):525-526.
[2]文朝暉,曾明源,葉正華,等.血液灌流聯(lián)合血液透析治療急性毒鼠強中毒的臨床分析[J].中國中西醫(yī)結合急救雜志,2009,16(1):56-58.
[3]嚴峰.血液灌流聯(lián)合二巰基丙醇救治急性毒鼠強中毒的臨床療效[J].求醫(yī)問藥(下半月刊),2013,11(10):101-102.
[4]保明芳.急性毒鼠強中毒15例臨床及腦電圖分析[J].中國當代醫(yī)藥,2010,17(2):21-22.
R595.4
B
1671-8194(2015)08-0096-02