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甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、硫酸羥氯喹聯(lián)合治療老年類風濕關(guān)節(jié)炎患者的療效及對血脂的影響

2015-12-31 00:53:24陳紅梅
中國老年學雜志 2015年5期
關(guān)鍵詞:類風濕關(guān)節(jié)炎血脂

甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、硫酸羥氯喹聯(lián)合治療老年類風濕關(guān)節(jié)炎患者的療效及對血脂的影響

陳紅梅

(三峽大學仁和醫(yī)院,湖北宜昌443001)

摘要〔〕目的探討甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、硫酸羥氯喹聯(lián)合治療對老年性類風濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者療效及血脂影響。方法選取2012年9月至2013年9月間該院住院治療的老年RA患者80例,隨機分為觀察組和對照組,每組各40例。觀察組聯(lián)合給予甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、硫酸羥氯喹,對照組在觀察組基礎(chǔ)上加服血脂康。對比兩組患者治療前及治療6個月后的血脂指標:總膽固醇(TC),甘油三酯(TG),高、低密度脂蛋白(HDL-C、LDL-C);風濕性關(guān)節(jié)炎相關(guān)指標:紅細胞沉降率(ESR),C-反應蛋白(CRP)水平、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、晨僵時間、DAS28活動評分。結(jié)果治療6個月后,兩組患者TC、TG、LDL-C水平均明顯低于治療前,HDL-C水平明顯高于治療前,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組治療前后各血脂指標水平之間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組患者DAS28、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、僵硬時間、ESR、CRP水平均明顯低于治療前,差異均有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01)。兩組患者治療前后DAS28、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、僵硬時間、ESR、CRP水平均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論老年RA患者存在血脂異常,甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、硫酸羥氯喹聯(lián)合治療有效控制患者關(guān)節(jié)病情的同時,也對血脂具有較好的調(diào)節(jié)作用。

關(guān)鍵詞〔〕類風濕關(guān)節(jié)炎;慢性抗風濕藥;血脂

中圖分類號〔〕R593.22〔文獻標識碼〕A〔

第一作者:陳紅梅(1970-),女,主管藥師,主要從事醫(yī)院藥學研究。

類風濕關(guān)節(jié)炎(RA)是一種全身性自身免疫性疾病,研究顯示,RA患者心血管疾病的發(fā)病率明顯高于正常人群,其中以老年人RA患者發(fā)病率最高,約縮短老年RA患者生存年限4~8年〔1〕。老年人由于喜靜不喜動,患RA后由于關(guān)節(jié)疼痛更減少了日常運動,提升了動脈粥樣硬化風險〔2〕。加之老年人機體功能較差,在治療藥物的選擇方面也應更加慎重。本次研究在甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、硫酸羥氯喹聯(lián)合治療老年RA的同時觀察患者的血脂指標變化,為老年RA患者預防心血管疾病提供新的途徑。

1資料與方法

1.1一般資料選取2012年9月至2013年9月間在本院住院治療的老年RA患者80例。入選標準:年齡≥60歲,符合美國風濕病協(xié)會(ARA)1987年修訂的RA診斷標準。排除標準:①使用雌激素及替代藥物、降脂藥等可能影響血脂的藥物;②合并蛋白尿、糖尿病、肥胖等影響血脂的疾病。隨機分為觀察組和對照組,每組各40例。觀察組中男17例,女23例,年齡60~79〔平均(65.91±7.75)〕歲,病程2~8年,平均(4.18±3.82)年,平均身高(1.58±0.09)m,平均體重(57.34±7.43)kg,平均體質(zhì)指數(shù)(BMI)(23.76±2.38)kg/m2。對照組中男19例,女21例,年齡60~78〔平均(65.42±7.48)〕歲,病程2~8年,平均(3.92±3.55)年,平均身高(1.57±0.06)m,平均體重(58.47±7.52)kg,平均BMI(22.67±2.59)kg/m2。兩組患者性別構(gòu)成、年齡、病程、身高、體重、BMI之間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2治療方法觀察組患者給予甲氨蝶呤(江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20059056)10 mg/w,柳氮磺吡啶(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H32024655)1.0 g/次,2次/d,硫酸羥氯喹(上海中西制藥廠,國藥準字H19990263)0.2 g/次,1次/d。對照組患者在此基礎(chǔ)上加服血脂康(北京北大維信生物科技有限公司,國藥準字Z10950029)1粒/次,2次/d。兩組患者均保持以上劑量服用6個月,每周均服用葉酸10 mg,對抗甲氨蝶呤的不良反應,同時給予1種非甾體抗炎藥。兩組患者治療期間均注意日常飲食的調(diào)節(jié),控制糖、脂肪和淀粉的攝入量,尤其對動物脂肪的攝入;并適當提高蛋白質(zhì)的攝入來調(diào)節(jié)米、面等碳水化合物的比例。日常注意鍛煉并戒煙酒。

1.3指標測定兩組患者分別于治療前和治療6個月后清晨空腹抽取肘靜脈血,采用全自動生化分析儀檢測總膽固醇(TC),甘油三酯(TG),高、低密度脂蛋白(HDL-C、LDL-C)。應用魏氏法,在ALIFAX-TEST1全自動血沉儀上檢測紅細胞沉降率(ESR);應用免疫投射比濁法,在羅氏Cobas e601型全自動免疫分析儀上檢測C-反應蛋白(CRP)水平。血脂異常的判斷標準依據(jù)中國成人血脂異常防治指南(2007年版)中對血脂異常定義。

1.4觀察指標記錄兩組患者的年齡、性別等臨床資料,觀察治療前和治療6個月后血脂指標、ESR、CRP、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、晨僵時間。使用RA病情評價系統(tǒng)(DAS28)活動評分對患者進行活動評分,得分>2.4為RA活動。

2結(jié)果

2.1兩組患者生化指標對比治療6個月后,兩組患者TC、TG、LDL-C水平均明顯低于治療前,HDL-C水平明顯高于治療前,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.01);兩組治療前后各血脂指標水平之間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療6個月后,兩組患者ESR、CRP水平均明顯低于治療前,差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01);治療前和治療后兩組患者ESR、CRP水平之間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

2.2兩組患者臨床特征對比治療6個月后,兩組患者DAS28、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、僵硬時間均明顯低于治療前,差異均有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01)。兩組患者治療前后DAS28、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、僵硬時間均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

分組時間TC(mmol/L)TG(mmol/L)HDL-C(mmol/L)LDL-C(mmol/L)ESR(mm/h)CRP(mg/dl)觀察組治療前5.43±1.411.88±1.061.19±0.253.43±0.9430.63±16.1838.92±9.96治療后4.46±1.761)1.10±0.812)1.63±0.432)2.15±0.792)20.29±8.642)25.81±6.652)對照組治療前5.68±1.971.98±1.141.17±0.483.23±0.8728.41±15.7238.53±11.27治療后4.43±1.792)1.35±0.951)1.27±0.872)2.29±0.742)21.07±9.292)30.26±9.792)

與治療前比較:1)P<0.05,2)P<0.01

分組時間DAS28關(guān)節(jié)壓痛數(shù)(個)關(guān)節(jié)腫脹數(shù)(個)僵硬時間(min)觀察組治療前4.61±1.9911±69±642.16±18.67治療后3.46±1.931)7±32)5±31)30.57±15.191)對照組治療前4.94±2.1811±79±540.37±17.05治療后3.68±1.871)7±31)5±31)29.82±14.951)

與治療前比較:1)P<0.05

3討論

RA患者心血管疾病的發(fā)病率及死亡率均有明顯上升,老年人發(fā)病同樣呈上升趨勢,其中患心肌梗死的風險提升約3倍,充血性心力衰竭和猝死的風險提升約2倍〔3〕。導致心血管疾病發(fā)生的主要原因為動脈粥樣硬化,其發(fā)病機制較為復雜,受高血糖、高血壓、長期吸煙、血脂代謝異常等多種因素的影響,其中由于慢性炎癥導致的機體免疫異常已經(jīng)成為動脈粥樣硬化新的發(fā)病機制。慢性炎癥是RA的主要特征性改變,在RA患者的發(fā)病中起到關(guān)鍵作用的腫瘤壞死因子及白介素-1同樣也是RA病情發(fā)生及進展的主要因素。

血脂和動脈粥樣硬化之間密切相連,由于脂質(zhì)在內(nèi)皮下及血管壁中積累量增加,加快了動脈粥樣硬化的病情進展〔4〕。本次研究顯示,兩組患者TC、TG、LDL-C水平均明顯高于正常水平,HDL-C水平明顯低于正常水平,提示老年RA患者存在一定程度上的脂質(zhì)代謝紊亂。相關(guān)研究顯示,炎癥和脂質(zhì)代謝紊亂之間互為因果,炎性因子會影響脂質(zhì)代謝過程中的關(guān)鍵酶的表達及活性,進而加快體內(nèi)脂質(zhì)代謝紊亂及動脈粥樣硬化進展〔5〕。本次研究中甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、硫酸羥氯喹聯(lián)合治療能夠有效緩解RA病情。隨著研究者對慢性抗類風濕藥物的了解加深,發(fā)現(xiàn)該類藥物在環(huán)境風濕病情的同時可能會導致血脂水平的變化〔6〕。老年RA合并血脂異常的患者中,服用抗風濕藥物治療的同時配合日常生活中飲食調(diào)節(jié)劑運動干預,不需要再加服血脂康等調(diào)血脂藥物即可糾正血脂異常。

綜上所述,老年RA患者存在血脂異常,應當重視對血脂的管理,以降低心血管疾病的發(fā)生率。在應用甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、硫酸羥氯喹聯(lián)合治療的同時結(jié)合日常飲食干預及運動,不需加服降血脂藥物即能糾正患者的血脂異常。

4參考文獻

1張守彥,王顯,胡大一,等.類風濕性關(guān)節(jié)炎的心血管損害〔J〕.心血管病學進展,2009;30(6):927-9.

2吳常達.老年類風濕關(guān)節(jié)炎患者心功能變化臨床分析〔J〕.現(xiàn)代實用醫(yī)學,2012;24(5):516-8.

3李芬,吳轟,高潔生,等.老年發(fā)病的類風濕關(guān)節(jié)炎患者的臨床特征和治療現(xiàn)狀分析〔J〕.中國老年學雜志,2005;25(1):34-6.

4彭美娣,龔亞馳,朱美芳,等.南通社區(qū)老年高血壓患者血脂知信行現(xiàn)狀〔J〕.中國老年學雜志,2013;33(23):5955-7.

5秦愛梅,武彩娥,張希彥,等.炎癥介質(zhì)對脂質(zhì)代謝的影響〔J〕.中華老年心腦血管病雜志,2012;14(9):998-1000.

6吳華勛,魏偉.改善病情抗風濕藥和生物制劑治療類風濕關(guān)節(jié)炎的研究進展〔J〕.臨床合理用藥雜志,2014;7(5):176-7.

〔2013-10-07修回〕

(編輯袁左鳴)

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