李 兵,傅 堯,符義富,游麗萍,劉 暢(南京大學醫學院附屬口腔醫院檢驗科,南京 210008)
口腔鱗癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是頭頸部最常見的惡性腫瘤。研究發現中晚期OSCC術后5年生存率遠低于早期,而患者在被確診為OSCC時,大多已經處于中晚期階段[1],因此尋找OSCC早期的篩選指標對于提高患者的生存和生活質量極為重要。IL-17F與IL-17A同屬IL-17家族,與哮喘、狼瘡和腫瘤等疾病相關。其功能上與家族最具代表性的IL-17A不完全相同。研究顯示,IL-17A的含量在頭頸部鱗癌患者血清中,明顯高于健康人[2],而IL-17F在OSCC及白斑患者血清中的表達目前還少有研究。本文用ELISA方法檢測IL-17F在健康對照者、白斑和OSCC患者血清中的表達,并分析其與臨床病理參數的關系,探討其在OSCC發生發展中的作用及意義。
1.1 研究對象 收集2014年10月~2015年5月本院白斑患者及OSCC患者血清標本分別為25例和80例,平均年齡分別為57.1±8.6歲和62.2±9.5歲。所有患者組織標本均經蘇木精-伊紅染色法檢測,由兩位資深病理專家獨立診斷,鏡下可見伴有上皮異常增生且上皮過度角化的為白斑(癌前病變);鏡下可見鱗狀細胞癌巢,細胞間有細胞間橋,細胞異型性且常見較多核分裂相的為OSCC。排除接受過化療和放療的患者。另隨機收集無任何口腔病變的健康對照者33例,平均年齡53.5±10.3歲。血清標本收集經本院醫學倫理學委員會批準及研究對象的知情同意。
1.2 試劑與儀器 血清IL-17F含量ELISA測定試劑盒為美國瑞博奧公司產品,酶標儀(美國伯樂公司)。
1.3 方法 采集研究對象肘靜脈血3 ml,存于促凝管中,離心5 min取血清,存于1.5 ml Ep管中,于-80℃保存。白斑及OSCC患者均于手術前采血。按ELISA試劑盒說明書操作測定血清IL-17F含量。所有樣本均設復孔,顯色完畢用酶標儀450 nm波長檢測。

2.1 各研究對象血清IL-17F的水平 健康對照者、白斑患者和OSCC患者血清中IL-17F的含量分別為202.2±31.5,168.2±17.4和65.1±7.2 pg/ml。OSCC患者血清IL-17F含量明顯低于白斑患者和健康對照者,差異均具有統計學意義(t=6.16,6.22,P<0.05)。白斑患者與健康對照者血清IL-17F含量無明顯變化,差異無統計學意義(t=0.85,P>0.05)。
2.2 OSCC患者血清中IL-17F表達水平與臨床病理參數的關系 見表1。分析OSCC患者血清中IL-17F的含量與年齡、性別、吸煙史、腫瘤大小、TNM分期、淋巴結轉移及腫瘤分化程度等臨床病理參數的關系,結果顯示,OSCC患者血清IL-17F含量與TNM期明顯相關,差異有統計學意義(P<0.05),與年齡、性別、吸煙史、腫瘤大小、淋巴結轉移及腫瘤分化程度無明顯相關(P>0.05)。

表1 IL-17F的表達與OSCC臨床病理參數的關系
2.3 血清IL-17F含量的診斷意義 見圖1。受試者工作特征曲線(ROC曲線)顯示:ROC曲線下面積為0.843,IL-17F含量可以作為健康人和OSCC患者的良好診斷指標(P<0.05),其臨界值為37.84 pg/ml。

圖1 IL-17F的ROC曲線
趨化因子是炎癥相關性腫瘤的主要決定因素。其家族是一個非常復雜的網絡,擁有大量的配體和受體,在相關癌癥中的生物學功能多種多樣。趨化因子影響腫瘤進展的多種途徑,包括:白細胞募集,血管新生,腫瘤細胞增殖和存活,侵入和轉移等[3]。IL-17F與IL-17A具有高度同源性,其在促進炎癥因子分泌及炎癥反應方面有類似的功能[4]。但有研究表明,在腫瘤相關血管生成方面,IL-17F和IL-17A存在不同的生物學功能。乳腺癌小鼠模型研究顯示,IL-17A在腫瘤組織高表達,由腫瘤浸潤淋巴細胞分泌,促使血管內皮細胞的遷移,進而加速腫瘤微血管的形成,利于腫瘤生長[5]。Pan等[6]人在非小細胞肺癌研究中發現,IL-17A可以誘導血管內皮生長因子的分泌,促進腫瘤血管生成,他們還發現患者血清IL-17A的水平與患者的生存率呈負相關。而肝癌和結腸癌動物模型研究顯示,IL-17F可以降低IL-6,IL-8,VEGF等促血管生成因子的表達,從而抑制腫瘤血管生成和腫瘤細胞的生長[7,8]。
本研究發現,IL-17F在OSCC患者血清中表達水平明顯低于健康對照者,TNM Ⅲ~Ⅳ期患者表達水平明顯低于TNM Ⅰ~Ⅱ期患者,提示IL-17表達與OSCC發生發展存在一定關聯,很可能是起抑制作用。對照上文IL-17F在動物模型中抑制腫瘤生長的研究結果,本研究可以為其提供臨床依據。同時我們發現白斑(癌前病變)患者血清IL-17F的表達水平與健康對照者相比,雖有降低,但差異無統計學意義,這可能與白斑的疾病進程有關,需要我們擴大樣本量,繼續研究。
我們通過ROC曲線分析發現,血清IL-17F含量可以作為一個很好的篩選指標,用于健康人和OSCC患者的早期篩查。對于OSCC患者的即時治療和術后生存率具有非常重要的意義。
[1] 劉思玉,謝 龍,祁 兵,等.口腔鱗狀細胞癌組織中差異微小RNA/mRNA表達譜的對接研究[J].華西口腔醫學雜志,2014,32(4):400-403.
Liu SY,Xie L,Qi B,et al.Differential expression profiles of microRNAs/mRNA and docking study in oral squamous cell carcinoma[J].West China Journal of Stomatology,2014,32(4):400-403.
[2] Li C,Zhao Y,Zhang W,et al.Increased prevalence of TH17 cells in the peripheral blood of patients with head and neck squamous cell carcinoma[J].Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod,2011,112(1):81-89.
[3] 鄭福利,黨 淼,張淼芳,等.子宮內膜癌組織中趨化因子CXCL12及其受體CXCR4表達水平研究[J].現代檢驗醫學雜志,2015,30(4):21-23,27.
Zheng FL,Dang M,Zhang MF,et al.Expression of chemokine CXCL12 and its receptor CXCR4 in endometrial carcinoma tissues[J].J Mod Lab Med,2015,30(4):21-23,27.
[4] Vazquez-Tello A,Halwani R,Li R,et al.IL-17A and IL-17F Expression in B Lymphocytes[J].Int Arch Allergy Immunol,2012,157(4):406-416.
[5] Du JW,Xu KY,Fang LY,et al.Interleukin-17,produced by lymphocytes,promotes tumor growth and angiogenesis in a mouse model of breast cancer[J].Mol Med Rep,2012,6(5):1099-1102.
[6] Pan B,Shen J,Cao J,et al.Interleukin-17 promotes angiogenesis by stimulating VEGF production of cancer cells via the STAT3/GIV signaling pathway in non-small-cell lung cancer[J].Sci Rep,2015(15):1605.
[7] Xie Y,Sheng W,Xiang J,et al.Interleukin-17F suppresses hepatocarcinoma cell growth via inhibition of tumor angiogenesis[J].Cancer Investig,2010,28(6):598-607.
[8] Tong Z,Yang XO,Yan H,et al.A protective role by interleukin-17F in colon tumorigenesis[J].PLoS One,2012,7(4):e34959.