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淺析保存血液標本的時間及溫度對進行血常規檢驗結果的影響

2016-01-15 09:08:59鄒海艷
當代醫藥論叢 2016年6期

鄒海艷

進行血常規檢驗是臨床上一種常用的檢驗方法。該方法可以對患者血液中的紅細胞計數、白細胞計數、血小板計數及血紅蛋白的含量進行檢測,進而為患者的臨床診斷及治療提供可靠的參考依據[1]。因此,提高進行血常規檢驗結果的準確性具有重要的臨床價值[2]。為了探討保存血液標本的時間及溫度對進行血常規檢驗結果的影響,筆者進行了本次研究?,F將研究結果報告如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究的對象是2015年1月~2015年5月期間在我院進行治療的70例患者。在這些患者中,有男性患者37例,女性患者33例。他們的年齡在21~61歲之間,平均年齡為(40.5±8.0)歲。這些患者均對本次研究知情同意,并簽署了參加本次研究的知情同意書。本次研究排除臨床資料不全的患者。

1.2 檢驗方法

對這些患者均進行血常規檢驗。具體的檢驗方法是:清晨,在這些患者空腹的狀態下為其抽取2ml的靜脈血,靜脈血的采集部位應首選肘部靜脈,其次為手背靜脈。在進行采血時,護理人員的動作應輕柔。采血完成后,將抽取的靜脈血放到真空采血管中,并將其搖勻。使用邁瑞BC-5100全自動血液分析儀對這些患者的血液標本進行紅細胞計數、白細胞計數、血小板計數及血紅蛋白含量的檢驗。本次研究使用的試劑均為全自動血液分析儀的配套試劑,由同一名檢驗師完成檢驗操作。

1.3 觀察指標

觀察在采血結束后即刻、2h、4h這些患者血液標本中的白細胞計數(WBC)、紅細胞計數(RBC)、血小板計數(PLT)及血紅蛋白(Hb)的含量,并觀察在不同的保存溫度下(8℃~25℃、4℃)這些患者的血液標本中上述指標的水平。

1.4 統計學方法

我們采用SPSS18.0統計學軟件包對本研究中的數據進行分析處理,計量資料用均數(x±s)表示,計數資料采用X2檢驗。P<0.05,表示兩組的差異具有顯著性,具有統計學意義。

2 結果

2.1 在不同的保存時間這些患者的血液標本中WBC、RBC、PLT、Hb水平的比較

檢驗結束后,隨著保存時間的延長,這些患者的血液標本中WBC、RBC、PLT、Hb的平均水平相比差異均顯著,具有統計學意義(P﹤0.05)。詳情見表1:

表1 在不同的保存時間這些患者的血液標本中WBC、RBC、PLT、Hb水平的比較(x±s)

2.2 在不同的保存溫度下這些患者的血液標本中WBC、RBC、PLT、Hb水平的比較

檢驗結束后,在不同的保存溫度下這些患者的血液標本中WBC、RBC、PLT、Hb的平均水平相比差異均顯著,具有統計學意義(P﹤0.05)。詳情見表2:

表2 在不同的保存溫度下這些患者的血液標本中WBC、RBC、PLT、Hb水平的比較(x±s)

3 討論

進行血常規檢驗不僅是臨床上診斷各種血液疾病的主要依據,還可以為其他疾病的診斷與治療提供重要的參考依據。在本次研究中,隨著保存時間的延長,這些患者的血液標本中WBC、RBC、PLT、Hb的平均水平相比差異均顯著,原因在于,隨著血液標本保存時間的延長,患者血液中的血小板會出現粘附、聚集的情況,其血小板的內部結構出現了變化。在不同的保存溫度下這些患者的血液標本中WBC、RBC、PLT、Hb的平均水平相比差異均顯著,這是因為血液標本中白細胞的細胞核發生了明顯的變性,進而導致其WBC的水平發生了改變。對于血液中的RBC、PLT、Hb來說,其含量只要發生了微小的變化,就會對進行血常規檢驗的結果產生影響[3]。

為了確保進行血常規檢驗結果的準確性,臨床上應采取以下幾點措施:①醫院應制定對患者進行采血的標準流程,提高檢驗人員的綜合素質,使其熟練掌握進行血常規檢驗的各項操作,增強其責任心[4-6]。②醫院應定期對檢驗儀器進行維護、保養,由專業人員對其進行校準。③臨床醫生應為患者詳細講解進行血常規檢驗的重要性,使其了解在進行采血前的注意事項,盡量減少人為因素對檢驗結果的影響。

本次研究的結果證實,在臨床上,檢驗人員應將采集的血液標本盡快送檢。對于無法及時送檢的血液標本,檢驗人員應將其放在適宜的溫度下保存,進而確保進行血常規檢驗結果的準確性。

[1] 劉娟.分析血常規檢驗過程中的誤差原因以提高檢驗質量[J].世界最新醫學信息文摘,2013,13(2):285-287.

[2] 孟憲恩.臨床血常規檢驗中常見誤差的來源與分析[J].中國傷殘醫學,2015,13(5):130.

[3] 韓秀麗.血常規檢驗的常見誤差原因分析[J].臨床醫藥文獻雜志,2014,1(7):1095-1096.

[4] 鄧燕華.血常規檢驗的常見誤差原因分析[J].醫學信息,20 14,27(12):310.

[5] 丁明彩,張雁,王霞.血常規檢驗過程中可能出現的誤差來源及分析[J].醫學檢驗與臨床,2010,21(3):77-78.

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