999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

奧曲肽聯(lián)合鼻胃減壓管治療腹部手術(shù)致早期炎癥性腸梗阻患者的療效分析

2016-01-26 22:50:08孟鈺
關(guān)鍵詞:手術(shù)

孟鈺

奧曲肽聯(lián)合鼻胃減壓管治療腹部手術(shù)致早期炎癥性腸梗阻患者的療效分析

孟鈺

目的分析奧曲肽聯(lián)合鼻胃減壓管治療腹部手術(shù)致早期炎癥性腸梗阻患者的療效。方法100例行腹部手術(shù)致早期炎癥性腸梗阻患者,根據(jù)治療方案不同分為對(duì)照組(42例)與研究組(58例)。對(duì)照組予以鼻胃減壓管治療,研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合奧曲肽治療,對(duì)比兩組術(shù)后恢復(fù)情況及相關(guān)炎癥指標(biāo)水平。結(jié)果研究組術(shù)后癥狀恢復(fù)時(shí)間短于對(duì)照組,炎癥指標(biāo)白細(xì)胞介素-6(LL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-α)、C反應(yīng)蛋白(CRP)水平均低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論腹部手術(shù)致早期炎癥性腸梗阻患者行奧曲肽聯(lián)合鼻胃減壓管治療可取得良好效果,不僅可以快速緩解臨床癥狀,而且能有效降低炎癥指標(biāo)水平。

奧曲肽;鼻胃減壓管;腹部手術(shù);早期炎癥性;腸梗阻

早期炎癥性腸梗阻屬于腹部手術(shù)后常見的一種并發(fā)癥,患者若不及時(shí)予以有效治療,極易引發(fā)腸瘺、腹腔感染等并發(fā)癥[1]。本研究對(duì)選取的100例腹部手術(shù)致早期炎癥性腸梗阻患者分別予以不同治療方案的效果進(jìn)行回顧性分析,旨在為臨床治療提供科學(xué)依據(jù),現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取本院2012年8月~2015年8月100例行腹部手術(shù)致早期炎癥性腸梗阻患者進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)治療方案不同分為對(duì)照組(42例)與研究組(58例)。對(duì)照組男女比例22:20,年齡41~75歲,平均年齡(61.59±5.97)歲;研究組男女比例32:26,年齡42~74歲,平均年齡(60.35±6.47)歲;手術(shù)類型:26例闌尾切除術(shù),20例膽囊切除術(shù),23例根治性結(jié)腸切除術(shù),15例腸粘連松解術(shù),12例直腸前切除術(shù),4例其他。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 對(duì)照組予以鼻胃減壓管治療,采用X線動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)鼻胃管自患者鼻腔至胃底期間,之后連接胃腸減壓器與鼻胃管底端,并根據(jù)患者實(shí)際病情,適當(dāng)調(diào)節(jié)鼻胃管深度。研究組于對(duì)照組基礎(chǔ)上予以靜脈注射奧曲肽(Novartis Pharma Stein AG,注冊(cè)證號(hào)H20090948,1ml:0.1mg)治療,0.5mg/次,1次/d;連續(xù)用藥1周。

1.3 觀察指標(biāo)與評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)比兩組患者術(shù)后恢復(fù)情況,主要包括腹痛、腹脹緩解時(shí)間、腰圍改善時(shí)間、自主排氣時(shí)間、氣液消失時(shí)間。炎癥指標(biāo):LL-6、TNF-α、CRP。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組術(shù)后恢復(fù)時(shí)間對(duì)比 研究組腹痛緩解時(shí)間為(2.35±0.87)d,腹脹緩解時(shí)間為(2.44±0.97)d,腰圍改善時(shí)間為(1.61±0.87)d,自主排氣時(shí)間為(2.52±0.65)d,氣液消失時(shí)間為(1.45±0.32)d;對(duì)照組分別為(3.75±1.24)、(3.58±1.57)、(2.53±1.35)、(3.68±0.98)、(2.56±1.02)d,對(duì)比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 兩組炎癥指標(biāo)水平對(duì)比 研究組LL-6為(13.62±3.91)ng/L、TNF-α為(8.72±3.32)ng/L、CRP為(2.64± 1.92)mg/L,對(duì)照組分別為(17.75±3.85)ng/L、(12.58±3.62)ng/L、(4.39±1.47)mg/L,對(duì)比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

炎癥性腸梗阻為臨床較為常見的并發(fā)癥之一,多發(fā)于腹部手術(shù)后,若不及時(shí)予以有效治療,極易引發(fā)腸瘺、腹腔感染等一系列嚴(yán)重并發(fā)癥。在臨床上術(shù)后早期炎癥性腸梗阻常用治療方法為鼻胃減壓法,但因其減壓量低、時(shí)間長,影響治療效果[2]。為此,本研究回顧性分析已選定的58例腹部手術(shù)致早期炎癥性腸梗阻患者予以奧曲肽聯(lián)合鼻胃減壓管治療的效果。結(jié)果顯示,研究組術(shù)后腹痛、腹脹緩解時(shí)間、腰圍改善時(shí)間、自主排氣時(shí)間、氣液消失時(shí)間均短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示與單純鼻胃減壓管相比,奧曲肽與鼻胃減壓管聯(lián)合應(yīng)用于早期炎癥性腸梗阻患者,可顯著縮短術(shù)后恢復(fù)時(shí)間,從而促進(jìn)患者早日康復(fù)。分析原因可能為:奧曲肽是一種人工合成生長抑素,該藥物的藥理作用與天然激素類似,可有效抑制胃動(dòng)素、生長激素、胰島素等分泌,從而降低患者應(yīng)激狀態(tài)與炎癥反應(yīng),并有效維持其內(nèi)穩(wěn)態(tài)[3]。IL-6、TNF-α、CRP均是反映炎癥反應(yīng)相關(guān)指標(biāo),研究針對(duì)兩組治療后三項(xiàng)水平進(jìn)行對(duì)比分析,結(jié)果顯示,研究組炎癥各指標(biāo)水平均顯著低于對(duì)照組,提示奧曲肽能夠進(jìn)一步的降低術(shù)后炎癥性腸梗阻患者炎癥反應(yīng)。奧曲肽不僅可降低腸缺血,對(duì)腸黏膜絨毛起到保護(hù)作用,而且可有效降低腸道細(xì)菌的移位,避免機(jī)體出現(xiàn)全身炎癥反應(yīng),從而有利于炎癥性腸梗阻患者恢復(fù)[4]。加之奧曲肽可通過對(duì)細(xì)胞免疫損傷機(jī)體腸壁的阻斷,有效減少炎癥的滲出[5]。

綜上所述,奧曲肽與鼻胃減壓管聯(lián)合治療行腹部手術(shù)致早期炎癥性腸梗阻,不僅可緩解患者臨床癥狀,加快恢復(fù)速度,而且有效減少炎癥反應(yīng)的發(fā)生,值得臨床推廣應(yīng)用。

[1]聞久輝,羅世云,夏中平,等.奧曲肽對(duì)術(shù)后早期炎性腸梗阻患者血清內(nèi)毒素和超敏C反應(yīng)蛋白水平的影響.中國現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(12):84-86,89.

[2]沈小春,劉海燕,萬雪,等.無痛胃鏡引導(dǎo)下鼻腸梗阻管置入在小腸梗阻診斷治療中的應(yīng)用.重慶醫(yī)學(xué),2014,43(26):3495-3497.

[3]徐勝,麥威,黃順榮.經(jīng)鼻小腸減壓管置入術(shù)在急性腸梗阻治療中的應(yīng)用.山東醫(yī)藥,2012,52(30):74-75.

[4]雷正元,羅恒麗,王國俊.奧曲肽聯(lián)合大黃治療急性胰腺炎的Meta分析.重慶醫(yī)學(xué),2015,44(24):3385-3388.

[5]陳文林,鄭小波.奧曲肽聯(lián)合蘭索拉唑治療急性上消化道出血的療效觀察.中國急救醫(yī)學(xué),2014,34(7):59-60.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.07.110

2015-12-07]

455000 河南省安陽市第二人民醫(yī)院普外科

猜你喜歡
手術(shù)
牙科手術(shù)
復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
輕松做完大手術(shù)——聊聊達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人
改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
手術(shù)之后
手術(shù)衣為什么是綠色的
顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開放手術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值
淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
主站蜘蛛池模板: 成人亚洲国产| 精品国产中文一级毛片在线看 | 亚洲中文字幕无码爆乳| 澳门av无码| 欧美一级在线看| 无码'专区第一页| 亚洲第一成年人网站| 中文字幕在线日韩91| 国产人成在线视频| 91成人精品视频| 久久久久免费精品国产| 国产00高中生在线播放| 88国产经典欧美一区二区三区| 3344在线观看无码| av无码一区二区三区在线| 欧美日韩激情在线| 特黄日韩免费一区二区三区| 69av在线| 亚洲日本www| 亚洲国产精品无码AV| 国产亚洲欧美日韩在线一区二区三区| 91蝌蚪视频在线观看| 欧美精品xx| 欧美国产另类| 中文字幕亚洲电影| 欧美精品高清| 666精品国产精品亚洲| 欧美日韩福利| 国产三级韩国三级理| 免费观看欧美性一级| 熟妇人妻无乱码中文字幕真矢织江 | 午夜丁香婷婷| 99中文字幕亚洲一区二区| 伊人蕉久影院| 在线视频亚洲欧美| a毛片免费观看| 自拍偷拍欧美日韩| 超碰aⅴ人人做人人爽欧美 | 国产极品嫩模在线观看91| 成人精品视频一区二区在线| 国产麻豆精品手机在线观看| 精品伊人久久大香线蕉网站| 亚洲精品高清视频| 色婷婷在线影院| 久久综合国产乱子免费| 精品国产成人av免费| 日韩一区二区三免费高清| 日韩欧美成人高清在线观看| 欧美精品aⅴ在线视频| 国产拍揄自揄精品视频网站| 国产凹凸视频在线观看| 91亚洲精选| 欧美高清国产| 亚洲一区二区成人| 久久精品最新免费国产成人| 福利一区在线| 4虎影视国产在线观看精品| AV片亚洲国产男人的天堂| 精品亚洲欧美中文字幕在线看| 欧美在线三级| 亚洲无码高清视频在线观看| 久久夜色撩人精品国产| 午夜视频日本| 欧洲欧美人成免费全部视频| 日韩成人在线一区二区| 国产美女免费网站| 色综合手机在线| 国产91导航| 99热这里都是国产精品| 欧美成人综合视频| 国产人人乐人人爱| 午夜小视频在线| 欧美激情视频一区| 永久毛片在线播| 欧美在线观看不卡| 亚洲国产精品日韩欧美一区| 色窝窝免费一区二区三区| 香蕉久久国产精品免| 亚洲综合极品香蕉久久网| 中文纯内无码H| 欧美色香蕉| 国产经典在线观看一区|