淺談中西療法用于羊螨病治療中的臨床效果

張雙燕

（河南省濟源市動物衛生監督所河南濟源459000）

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淺談中西療法用于羊螨病治療中的臨床效果

張雙燕

（河南省濟源市動物衛生監督所河南濟源459000）

摘要：目的：分析在羊螨病治療中結合中西醫治療的效果。方法：選取養殖場中120頭羊瞞病綿羊，分成實驗組A、實驗組B與常規組，每組40頭，觀察比較三組綿羊治療的效果。結果：實驗組A與實驗組B在治療30 d、40 d以后，蟲體的轉陰率與螨蟲病的治愈率明顯比常規組高，比較差異顯著，存在統計學的意義（P＜0.05）。結論：在羊螨病治療中應用中西醫結合方式，能夠提高螨蟲病治愈率，提高寄生蟲驅蟲的效果，具有應用價值。

關鍵詞：中西醫結合；羊螨病；臨床；治療

羊螨病不僅會降低綿羊生產性能，而且容易危害到羊皮的質量，進而引起其他的感染性疾病，嚴重者造成綿羊死亡。隨著集約化的養殖模式壯大，給綿羊產業帶來了不少的問題，例如：螨蟲繁殖規模加大。現階段螨蟲治療主要使用伊維菌素與阿維菌素藥物進行治療，但這種方式容易加大螨蟲耐藥性。本文分析了在羊螨病治療中結合中西醫治療的效果，總結如下：

1材料、方法

1.1試驗的動物

選取養殖場中120頭羊瞞病綿羊，分成實驗組A、實驗組B與常規組，每組綿羊40頭。常規組綿羊沒有采取任何的治療方式，實驗組A綿羊注射伊維菌素，在飼料中加入驅蟲散，實驗組B綿羊注射阿維菌素B以及阿苯達唑混合的藥物，在飼料中加入驅蟲散。

1.2試驗的方法

常規組綿羊未采取任何治療的措施。實驗組A綿羊采取皮下注射伊維菌素，注射劑量為0.01 mL/（kg·bw），在飼料中加入驅蟲散，在100 kg飼料中拌入100 g驅蟲散。實驗組B綿羊采取注射阿維菌素B以及阿苯達唑混合的藥物，每0.01 mL/（kg· bw）的阿維菌素B為0.2 g、阿苯達唑為10 g，每100 kg飼料內拌入100 g驅蟲散。在給藥以后，將三組綿羊分開進行飼養，在用藥第7天、30天以及40天對于綿羊頭部與體表蟲體寄生情況進行檢查，若存在蟲體，需要把螨蟲收集至標本瓶之中，然后觀察綿羊皮膚是否發生螨病的病變，如果有病變皮膚需要去掉結痂的皮膚，然后通過火焰進行滅菌，滅菌以后，應使用外科的手術刀將病變區域體與健康區域相交位置皮屑刮去，放置于青霉素的瓶中，待檢。

1.3藥效的評價

肉眼檢查螨蟲的方式：將新鮮體表的樣本放置在培養皿之中，然后置于酒精燈上進行加熱，加熱至37～40℃以后，把培養皿放于黑色的背景上，肉眼通過放大鏡對螨蟲的蟲體進行觀察。顯微鏡觀察螨蟲的方法：把新鮮體表的樣本放在燒杯中，然后加入適量的氫氧化鈉，進行2 h的浸泡，進行2 000～3 000 rpm離心運動，徹底溶解結痂皮膚，再離心3 min，提取沉淀物放在載玻片之上，然后在10×10倍的顯微鏡下觀察。在顯微鏡下如果觀察到螨蟲的蟲體變形或者是沒有運動，判斷呈現陰性，否則判斷呈陽性。螨蟲病的治愈評估標準：經過對新鮮體表的樣本進行檢驗以后，沒有找到活蟲體，同時綿羊的瘙癢、不安癥狀徹底消失，在病灶位置長出新毛。

1.4數據統計

應用SPSS19.0統計軟件來統計分析所得數據，用均數±的標準差（±s）來表示計量資料，用t進行檢驗；用率（%）來表示計數的資料，用x2進行檢驗，P＜0.05存在統計學方面的意義。

2結果

在7 d以后有三組綿羊中都要36頭綿羊蟲體轉陰，轉陰率為90.0%；治療30 d以后，常規組中沒有一頭綿羊的螨蟲病治愈，轉陰率沒有變化，實驗組A中有35頭綿羊的螨蟲病完全治愈，治愈率為87.5%，有40頭綿羊的蟲體轉陰，轉陰率為100%，實驗組B中有37頭綿羊治愈，治愈率為92.5%，有40頭綿羊的蟲體轉陰，轉陰率為100%；治療40 d以后，常規組中沒有一頭綿羊的螨蟲病治愈，轉陰率沒有變化，實驗組A中有37頭綿羊的螨蟲病完全治愈，治愈率為92.5%，有40頭綿羊的蟲體轉陰，轉陰率為100%，實驗組B中有39頭綿羊治愈，治愈率為97.5%，有40頭綿羊的蟲體轉陰，轉陰率為100%。實驗組A與實驗組B在治療30 d、40 d以后，蟲體的轉陰率與螨蟲病的治愈率明顯比常規組高，比較差異顯著，存在統計學的意義（P＜0.05）。

3討論

羊螨病主要是因為螨類侵襲所致的一種慢性接觸皮膚病，傳染性比較高，危害非常嚴重。有關報道指出，舍飼的羊群螨蟲感染率比放養、散養羊群的感染率高。現階段主要聯合中西醫治療，治療效果比較好，可以徹底治愈螨蟲病，改善綿羊群質量。本次研究顯示，實驗組A與實驗組B在治療30 d、40 d以后，蟲體的轉陰率與螨蟲病的治愈率明顯比常規組高，比較差異顯著，存在統計學的意義（P＜0.05）。

綜上，在羊螨病治療中應用中西醫結合方式，能夠提高螨蟲病治愈率，提高寄生蟲驅蟲的效果，值得在臨床上推廣與應用。（編輯：趙曉松）

doi：10.3969/j.issn.1008-4754.2016.6.039