采供血機構核酸檢測實驗室質量控制體系及監控指標的建立

周曉泉　　鐘　江　劉玉嬌

采供血機構核酸檢測實驗室質量控制體系及監控指標的建立

周曉泉鐘江劉玉嬌

【摘要】本文闡述了采供血機構血液核酸檢測實驗室質量控制體系建立的過程，以及主要關鍵環節，包括人員和培訓、質量體系文件、檢測信息系統、環境和設施、儀器設備、試劑耗材、室內質控、環境監控等的質量控制要點，實驗室核酸檢測前、檢測中、檢測后過程中質量監控指標的應用。為各級采供血機構核酸檢測實驗室建設工作的標準化、規范化提供參考。

【關鍵詞】采供血機構；核酸檢測；質量控制

This article demonstrates the foundation of quality control for nucleic acid based testing laboratory and some key chains，such as personnel and training，guidelines for quality，detection information system，environment and equipment，consumable material，internal quality control，environmental monitoring，the application for quality control before testing，while-testing and after testing.The article gives standards for blood transfusion services in the foundation of nucleic acid based testing laboratory.

【Key words】Blood transfusion services，Nucleic acid testing，Quality control

不安全的血液會危害患者的生命與健康，而經血傳播傳染標志物的檢測是血液安全的最后一道防線。隨著血液檢測技術的發展、采供血機構血液篩查方法從抗體（抗原）檢測，發展到病毒抗原檢測，再到病毒核酸檢測。核酸檢測技術（NAT）可以有效地縮短病毒特異性抗原和抗體檢測的“窗口期”，減少輸血風險、提高血液的安全性［1］。2010年，原衛生部開始在全國15家采供血機構進行核酸檢測的試點。2013年，國家衛生計生委又下發了《全面推進血站核酸檢測工作實施方案（2013-2015年）》，對血液核酸檢測覆蓋率和實驗室建設工作提出了具體目標。核酸檢測技術有靈敏度高、對檢測標本的質量控制要求高、容易產生污染、對實驗室環境和設施要求嚴格等特點［2］，因此在采供血機構核酸檢測實驗室建設和質量管理過程中，檢測的質量控制和生物安全是重中之重。依據《血站實驗室質量管理規范》的相關要求，結合貴州省血液中心核酸檢測實驗室建設和質量控制體系建立過程中取得的經驗，對實驗室質量控制體系的建立，主要是人員和培訓、質量體系文件、檢測信息系統、環境和設施、儀器設備、試劑耗材、室內質控、環境監控等關鍵環節的質量控制具體做法進行闡述。

1　質量控制體系的建立

1.1人員和培訓

實驗室人員配備應滿足核酸檢測工作量的要求，人員崗位的設置要根據選擇的檢測系統、檢測策略決定。實驗室人員資質應滿足血站相關質量管理規范要求，同時經過核酸檢測技術培訓合格。貴州省血液中心先后派出9人參加了衛生部臨床檢驗中心組織的核酸檢測培訓，并先后多次由設備廠家對實驗室人員進行不少于1周的核酸理論和實踐操作專項培訓。

1.2質量體系文件

實驗室應采用經過審核的標準操作規程（SOP）進行操作。因此，在實驗室啟動之前，應將質量體系覆蓋全過程的各項要求文件化。SOP應以儀器設備、試劑制造商提供的說明書、國家相關規范和標準作為依據，應易于理解、易于操作。在工作場所設置受控的節略文字或圖片，便于工作人員操作中查閱和參考。

1.3檢測信息系統

檢測信息系統應覆蓋標本采集、接收、報告發布等全過程。在實驗室檢測報告發布之前，應對實驗室核酸檢測設備與原有的實驗室管理信息系統之間的數據傳輸、數據交換、備份、檢測結果的判定規程等進行確認，確保數據的安全性和完整性。

1.4實驗室環境和設施

實驗室設計要基于生物安全防護二級（BSL-2）的標準“因地制宜、分區獨立”，原則上設置4個相對獨立區域：試劑耗材存放和準備區、標本接收和處理區、核酸提取純化區、核酸擴增區。非實驗室工作人員，必須經過授權許可才能進入實驗室。實驗室不應安裝中央空調，各區域應配備通風設施，以壓力遞減的方式，實施空氣流向控制，防止氣溶膠、核酸擴增區產物隨空氣流向擴增前的區域。擴增檢測區按照檢測設備的要求控制在室溫15℃～25℃，相對濕度20%～85%；其它區域控制在室溫18℃～27℃，濕度30% ～70%；應監控并記錄各區域的溫度和濕度。貴州省血液中心配備核酸提取純化和擴增一體化的檢測系統，在實際建設時相應的功能區域（核酸提取純化區和核酸擴增區）合并。此外，實驗室建設時還應考慮標本傳遞窗、更衣區、淋浴設施等。總之，實驗室的設計、環境控制和設施配備應以防止實驗室交叉污染為目的。

1.5儀器和設備

實驗室應配備滿足檢測工作需要的核酸檢測系統、混樣儀、生物安全柜、離心機、樣品開蓋機、冷藏冷凍、UPS、消毒等設備。目前國內的核酸檢測設備多基于聚合酶聯反應（PCR）和轉錄介導的擴增（TMA）原理設計，基本可分為實時熒光PCR儀、TMA一體化設備兩類。實驗室在檢測系統安裝、運行過程中應對其檢測效能、交叉污染、穩定性等進行確認。并基于操作說明書要求，制定滿足檢測過程要求的日維護、周維護、月維護和校準驗證計劃。

1.6試劑耗材

核酸檢測試劑較酶免試劑而言，種類較多，溫控要求嚴格。分別要求-20℃、-4℃～8℃及常溫25℃以下，因此對試劑接收時的質量檢查尤為重要。接收試劑耗材時要確認不同種類試劑在運輸過程的溫控是否滿足要求、有無破損、標識和條碼是否完整。為避免耗材中的干擾物對對檢測結果的影響，盡量使用與檢測試劑配套的耗材。

1.7實驗室室內質量控制

實驗室應建立室內質控的標準操作規程。室內質控應根據檢測模式選擇不同的質控方法和質控規則。質控品應參與從樣本處理到報告發放的全過程。在核酸TMA聯檢中，每一批檢測（每個工作列表）至少有一組質控品，并包含至少一個弱陽性室內質控品。在混檢、拆分或聯檢、鑒別檢測中，最基本的判定規則為弱陽性室內質控品為陽性。在PCR檢測中，可選擇2～5倍濃度的弱陽性質控品，根據質控品CT值做質控圖［3］。

在進行質控結果分析時，應關注以下幾個方面。一是導致假陽性結果的原因，包括內源性抑制因素（如溶血樣本的干擾）和外源性抑制因素（如采血管中抗凝劑的抑制、核酸靶標捕獲、擴增等過程中一些有機溶劑的抑制）。采用內標（?C）與樣本一同提取擴增，在結果報告前分析?C的結果是及時發現假陽性結果的最好方法。二是導致假陽性結果的原因，主要包括樣本間的交叉污染、擴增產物的污染和非特異性擴增三方面原因。

1.8實驗室的內部監控和審核

實驗室應建立內部質量監控制度，通過對血液核酸檢測過程關鍵控制點的監控，量化評估檢測前、中、后過程的運行情況，為質量改進提供方向，后文將對質量監控的具體措施進行闡述。此外，實驗室應參與或組織定期的內審。

1.9實驗室的防污染及清潔消毒

不同于一般實驗室，核酸實驗室的防止交叉污染管理較為嚴格，各區域的實驗用品如實驗器材、辦公用品和清潔用具要分區使用，不可混用。為了便于鑒別，不用區域應使用不同顏色區別標志（如試劑準備區為綠色、標本準備區為黃色、核酸檢測區為紅色）。每天檢測后需對實驗室各區域進行消毒。實驗室閑置3 d以上，需在檢測前對實驗室各區域進行消毒，各區域清潔、消毒工具只可專用。

2　質量監控指標的建立及關鍵控制點的檢查

為提高和改進核酸檢測實驗室的檢測質量，量化評估質量管理體系的運行情況，通過對檢測前、中、后關鍵控制點的監控和記錄，可以直觀和及時的了解實驗室的問題所在。

2.1總體監控指標

總體監控指標包括不合格標本率、檢測結果陽性率、無效結果率、無效列表率、室內質控失控率、設備故障次數及原因［4］。分別按月或按年統計同比增長率或環比整長率。建立這些監控指標的目的是幫助我們及時發現和分析產生不合格標本、無效結果、室內質控失控、設備故障的主要原因。如核酸檢測結果陽性率還應與酶聯免疫檢測（EL?SA）陽性率同步分析。

2.2檢測前關鍵控制點的檢查

確認并記錄實驗室溫濕度，確保其在有效范圍內；檢查試劑是否按照規定溫度范圍進行保存，確認試劑沒有超過其貯存穩定期，是否按規定的溫度、時間進行進行孵育制備；若試劑批號發生更改，則應該只能同時運行屬于相同主批號的試劑；在實際工作中，由于標本的采集、運輸不是實驗室管理，故實驗室對標本質量的檢測尤為重要，要求檢查標本滿足質量要求，按規定的要求進行保存和離心，分離膠界限清晰平整，條碼清晰，且在室溫平衡30 min以上。

2.3檢測中關鍵控制點的檢查

檢查實驗室狀態是否按要求的頻度進行日維護、周維護和月維護；實驗的每個檢測批次是否有一個陰性室內質控和弱陽性室內質控組合；加載樣本架時，標本管在樣本架中放置規整，不傾斜，校準品和質控品放置在正確的位置；如設備出現故障，應記錄故障原因并進行分析。

2.4檢測后關鍵控制點的檢查

檢查是否按照規定的判斷條件對工作列表有效性、樣本有效性、室內質控品組合進行標記和判讀；對檢測報告進行核對，包括打印報告與檢測系統讀取結果中標本數量、反應性結果的核對；是否所有樣本已在規定的72 h時限內按時發放。是否按照規定的要求進行實驗室的清潔和消毒。

2.5實驗室的環境監控

每月監控實驗室關鍵區域，如設備表面、標本準備區工作臺面是否存在污染，清潔消毒是否良好，同時與當月核酸檢測陽性率有無趨勢變化進行分析，評價是否發生污染及相關清潔消毒效果。采樣方法可用空氣沉降法和擦拭法［5］。空氣沉降法用于檢測實驗室空氣中氣溶膠及沉降物，將裝有5 ml生理鹽水的無菌試管（每個點3支試管）放置在采樣點，放置時間30 min。擦拭法用于監測關鍵區域臺面、表面采樣點，不宜絕對固定，用浸有生理鹽水的無菌棉拭子擦拭采樣點5 cm×5 cm的區域5次。在實驗室進行日常清潔消毒后采樣，采樣管按常規標本方式進行檢測，檢測時需設一個陰性對照。

3　小結

采供血機構血液檢測結果的準確性直接關系到每一袋血液的安全性，關系到輸注血液的患者的健康和生命安全。為確保檢測結果真實、準確、有效，必須實施實驗室的全面質量管理、加強過程的監控［5］。文中筆者結合本實驗室的具體情況，從實驗室質量管理體系的建立、質量關鍵控制點監控指標的選擇，實驗室過程的量化監控和回顧性分析的應用幾方面，總結具體的做法和經驗，以期為各級采供血機構核酸檢測實驗室建設工作的標準化、規范化提供參考。

參考文獻

［1］蔡麗娜，陳寶安.核酸擴增技術（NAT）在獻血者血液初篩中的應用現狀［J］.中國實驗血液學雜志，2014，22（4）：1171-1177.

［2］冷嬋，王中梅，于磊，等.血站核酸檢測實驗室風險識別、評估及控制方法探討［J］.中國輸血雜志，2011，24（7）：547-550.

［3］李金明.實時熒光PCR技術［M］.北京：人民軍醫出版社，2007：88.

［4］張妍，唐建華，李英蓮，等.核酸檢測實驗室常用質量監控指標的探討［J］.中國輸血雜志，2014，27（6）：620-622.

［5］王瑞，吳碩，高峰，等.血站實驗室質量監控指標體系的建立及其應用［J］.中國輸血雜志，2011，24（8）：713-715.

【中圖分類號】R446.6

【文獻標識碼】A

【文章編號】1674-9316（2016）11-0195-03

doi：10.3969/j.issn.1674-9316.2016.11.133

作者單位：貴州省血液中心辦公室，貴州貴陽550002

The Foundation of Quality Control of Nucleic Acid Based Testing Laboratory for the Blood Transfusion Services

ZHOU Xiaoquan ZHONG Jiang LIU Yujiao The Office of Blood Center of Guizhou Province，Guiyang Guizhou 550002，China

【Abstract】