火龍果繁殖技術淺析

宣雄智 唐蓉 汪成忠 顧國海 吳松芹

摘 要：該文綜述了火龍果繁殖技術方面的研究進展，以期為火龍果的生產和科研提供參考依據。

關鍵詞：扦插；嫁接；離體培養

中圖分類號 S66 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731（2016）22-0060-02

Abstract：The research progress of breeding technology on pitaya fruit was reviewed in this paper to provide reference for the research and production of pitaya fruit.

Key words：Cutting；Grafting；In vitro culture

火龍果（Hylocereus undulatus Britt）為仙人掌科量天尺屬或蛇鞭柱屬的熱帶植物。它喜光怕水，適溫范圍10～38℃。目前海安地區種植的火龍果主要為蛇鞭柱屬的紅皮紅心火龍果。這種火龍果的果實呈卵圓形，個體較小，果皮和果肉皆為紅色，富含天然紅色素和花色苷，營養豐富[1]，包括鈣、鉀、鎂、磷、鐵、錳、鋅、銅等多種礦物質元素，它的花與枝條中還能提取出具有藥用價值的物質。

目前生產上大多采用的繁殖技術有扦插、嫁接或離體培養技術。

1 火龍果扦插技術

火龍果扦插育苗需要在一定的溫度下，從母株上取10～20cm肉莖為插條，刀口處用滅菌靈粉或高錳酸鉀消毒，插條基部切削成楔形，露出1cm左右的木質部，在陰涼通風處晾3～5d后進行扦插。基質采用混合材料，扦插后要噴水保持基質濕潤，放至干燥通風處。有條件的可以采用IBM600mg/L溶液或其他生長調節劑處理插條基部，促進生根。生根后，可將成活的植株移栽到小型泥盆中[2]。

2 火龍果嫁接技術

黃肉類型的火龍果量天尺屬三棱箭可作為黃肉類型的火龍果的砧木；紅肉類型的火龍果應以白肉類型的火龍果作砧木。從健壯飽滿非木質化的三角柱的莖節處剪下一段扦插至疏松土壤中，待成活后即可作為嫁接砧木。以生長點附近的當年生火龍果枝條為接穗。嫁接時氣溫不宜太低，嫁接工具需進行消毒。嫁接方法主要有如下幾種：

（1）平接法：用刀在砧木上端適當位置作橫切，切平接穗基部，砧木與接穗的切口要互相吻合，接穗對準形成層粘貼在一起，然后用棉線捆綁或用牙簽固定。

（2）舌接法：在砧木頂部縱切一較淺的裂縫，將接穗末端削成楔狀，立即插入砧木裂縫中，并加以固定，再套塑料袋以保持空氣濕度。

（3）楔接法：在砧木頂端橫切一刀，然后在橫切過的中心部位再縱切一裂縫，然后將接穗末端削成楔狀，削好后即插入砧木裂縫中，并使砧木與接穗的維管束盡量吻合。

（4）靠接法：將一定長度的接穗一邊的棱削平，并將砧木一邊的棱去掉，兩者長度相適應，然后將削好的接穗緊靠砧木，并固定好。

鄭偉等[3]以火龍果為穗材，當地量天尺為砧木進行嫁接繁殖，發現不同品種火龍果的嫁接成活率不同，楔接法優于平接、靠接等方法，大棚內嫁接效果要好于露天嫁接。

3 火龍果離體培養技術

劉穎等[4]以火龍果的莖段為外植體，發現在MS培養基+3.00mg/L6-BA（6-芐基腺嘌呤）+0.50mg/LIAA（吲哚乙酸）最能促進火龍果外植體增殖粗壯；在MS培養基+0.50mg/L6-BA+0.50mg/LIAA有利于火龍果伸長，促進芽生長；1/2MS培養基+1.00mg/LIAA有助于火龍果生根，且使根勻稱粗壯。周傳明等[5]選取火龍果未老熟莖段作外植體，發現MS培養基+2.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA（a-萘乙酸）有利于誘導腋芽生長；MS培養基+12.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA有利于誘導增殖和繼代；MS培養基+1.5mg/LIBA（吲哚丁酸）則有利于誘導生根。彭思維等[6]發現高濃度的植物生長調節劑TDZ能促進紅皮紅肉型火龍果莖段愈傷組織的形成，但不利于不定芽的再生。MS培養基+1.0mg/L2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-D）+0.4mg/LTDZ+0.5mg/LNAA最有利于愈傷組織和叢生芽誘導；MS培養基+0.5mg/LCCC（矮壯素）+6-BA3.0mg/L+200mg/LAC（腺苷酸環化酶）有利于誘導生根。崔波等[7]研究發現MS培養基+TDZ0.4mg/L+KT0.5mg/L+蔗糖30mg/L+瓊脂8.8mg/L最有利于促進火龍果莖段愈傷組織恢復；MS基本培養基+TDZ0.4mg/L+KT1.0mg/L+BA1.0mg/L+蔗糖30mg/L+瓊脂8.8mg/L最有利于叢生芽增殖；1/2MS培養基+NAA0.3mg/L+蔗糖30mg/L+瓊脂8.8mg/L（pH值5.8）有利于生根。王云山等[8]發現不同長度的火龍果莖段均可產生愈傷組織，3cm長的幼嫩莖段誘導效果最佳。MS培養基+6-BA4mg/L+NAA0.1mg/L最有利于誘導不定芽，MS培養基+6-BA8mg/L+NAA0.05mg/L能提高不定芽繁殖系數；MS培養基+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L能使不定芽生長快，苗粗壯。1/2MS培養基+IBA2.0mg/L能促進生根。楊紅超等[9]發現MS培養基+5.0mg/L6-BA+0.05mg/LNAA有利于誘導火龍果莖段不定芽生長，誘導率達70%；MS培養基+6.0mg/L6-BA+0.09mg/LNAA有利于不定芽增殖；最佳生根培養基1/2MS+0.30mg/LIBA+0.20mg/LNAA，生根率達95%以上。張領等[10]以火龍果莖段上芽刺座為外植體，發現使用MS培養基+4.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA培養基適宜誘導不定芽，誘導率達58.33%；繼代增殖培養以MS+9.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA培養基最好；生根培養基組合以1/2MS添加0.4mg/LIBA+0.2mg/LNAA，9d開始生根，生根效果最好。彭綠春等[11]發現保留小刺和絨毛的火龍果莖段更易于誘導不定芽，所用的培養基為MS+6-BA2～4mg/L+NAA0.1mg/L和MS+TDZ0.4～0.6mg/L+NAA0.1mg/L，誘導率可達80%，MS培養基+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L利于火龍果不定芽增殖，增殖系數達6.4，MS培養基+NAA0.3mg/L+活性炭1g/L利于生根，生根率可達100%，莖段在MS+6-BA2～8mg/L+NAA0.1mg/L+活性炭1mg/L培養基中增殖系數最高可達3.55，生根率為100%。黃紅梅等[12]以火龍果莖段、幼苗和子葉為外植體進行離體培養，發現莖段誘導愈傷組織的適宜培養基為1/2MS+2，4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L，誘導子葉愈傷組織的最適培養基是1/2MS+2，4-D2.0mg/L+6-BA1.0mg/L，1/2MS培養基+6-BA4.0mg/L+NAA0.5mg/L適宜誘導愈傷組織分化，1/2MS培養基+6-BA1mg/L+NAA0.3mg/L有利于生根。劉洪章等[13]以火龍果的莖段為外植體，發現MS+6-BA3.0mg/L+IAA0.5mg/L培養基最有利于增殖；MS+6-BA1.0mg/L+IAA1.0mg/L培養基最有利于伸長；

1/2MS+IAA1.0mg/L培養基有利于生根。

4 結語

火龍果種植范圍廣，經濟效益高，掌握好火龍果的扦插和嫁接技術對種植戶來說非常重要，在有條件的情況下，利用組培技術對其進行快繁及研究意義重大。

參考文獻

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[2]雷世俊，趙蘭英.火龍果扦插育苗技術研究[J] .常綠果樹，2016（4）：28-30.

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[11]彭綠春，瞿素萍，蘇艷，等.火龍果兩步成苗組培快繁技術研究[J].西南農業學報，27（6）：2529-2533.

[12]黃紅梅，任希望，劉清波.火龍果愈傷組織誘導與植株再生[J].植物生理學報，2012，48（6）：584-588.

[13]劉洪章，劉艷軍，苗博瑛.火龍果組培增殖快繁技術研究[J].天津農業科學，2012，18（5）：32-34.

（責編：張長青）