王麗強 金連花 張佰玲 玄延花
(延邊大學醫學院病理學教研部,吉林 延吉 133002)
?
ZNF282蛋白在食管鱗癌中的表達及預后的意義
王麗強1金連花2張佰玲玄延花
(延邊大學醫學院病理學教研部,吉林延吉133002)
摘要〔〕目的探討ZNF282蛋白在食管鱗癌診斷及預后的臨床病理學意義。方法采用免疫組織化學染色法檢測35例正常食管黏膜組織和93例食管鱗癌中ZNF282蛋白的表達情況,分析其表達與患者年齡、性別、腫瘤大小、病理學分期、分化、淋巴結轉移和臨床分期、生存率之間的關系。結果在正常食管黏膜組織中ZNF282蛋白主要表達于基底層細胞核內,在食管鱗癌組織中ZNF282蛋白表達于鱗癌細胞核,表達較強,其陽性表達率為47.3%;ZNF282蛋白表達在有淋巴結轉移的鱗癌組明顯高于無轉移組(P<0.05),有復發的鱗癌組明顯高于無復發組(P<0.01),死亡的鱗癌組明顯高于生存組(P<0.001);ZNF282陽性組患者生存率明顯低于陰性組(P<0.001);ZNF282蛋白表達與食管鱗癌患者的年齡、性別、腫瘤大小、分化、T分級、腫瘤的遠處轉移均無相關關系。結論ZNF282蛋白在食管鱗癌中高表達,其表達與鱗癌淋巴結轉移、腫瘤復發及患者的生存率有密切關系,可以成為診斷及判定食管鱗癌預后的重要參考指標。
關鍵詞〔〕ZNF282;食管腫瘤;免疫組織化學
1吉林大學中日聯誼醫院內鏡中心2延吉市醫院病理科
第一作者:王麗強(1979-),女,醫學碩士,主治醫師,主要從事臨床醫學研究。
食管癌的早期診斷是決定患者預后的重要因素〔1〕。鋅指蛋白(ZNF)是一種最重要最典型的DNA結合蛋白,多數ZNF具有核定位信號,在細胞內表達的蛋白可穿過核孔進入細胞核內,作為核轉錄因子調控其他基因的表達〔2〕。ZNF參與多種信號通路的轉導,而且還與多種疾病的發生發展相關,其中研究較多的ZNF217基因參與多種實體腫瘤的發生發展過程,如胃癌、前列腺癌、結直腸癌、乳腺癌等〔3~7〕。目前國內外對ZNF282蛋白在食管鱗癌中的表達研究報道甚少,本研究擬分析ZNF282蛋白與食管鱗癌臨床病理學特征的關系,為臨床判定患者預后提供參考指標。
1材料和方法
1.1材料由35例正常食管黏膜組織和93例食管癌組織構成的組織芯片標本購自上海芯超生物科技有限公司。93例患者中,男90例,女3例,年齡<65歲22例,≥65歲71例。根據AJCC 2009年腫瘤分期標準〔8〕,93例食管鱗癌TNM分期:Ⅰ期15例、Ⅱ期32例、Ⅲ期35例、Ⅳ期11例;無淋巴結轉移 36例,有淋巴結轉移 57例。
1.2免疫組織化學染色免疫組化染色采用二步法,檢測試劑盒為中杉公司產品,ZNF282抗體為Sigma Aldrich(HPA024374)公司產品。為證明抗體免疫組化檢測的特異性,應用兔IgG代替一抗作為對照,結果為陰性。根據陽性細胞數的比例將染色結果分為陽性與陰性:陽性細胞占0~20%為陰性;陽性細胞占20%以上為陽性。
1.3統計學方法應用SPSS19.0軟件行χ2檢驗,采用Kaplan-Meier法繪制生存曲線,總生存率用Log-rank法進行分析。
2結果
2.1ZNF282蛋白表達陽性率在正常食管黏膜組織ZNF282蛋白主要表達于基底層細胞核內,但表達較弱,而且表達率也較低(2/35,5.7%)。在食管鱗癌組織中,ZNF282蛋白表達于鱗癌細胞核,表達較強,陽性表達率為47.3%(44/93),明顯高于正常食管黏膜組織(P<0.01)。見圖1。

圖1 ZNF282在正常食管黏膜和食管鱗癌組織中表達(×400,二步法)
2.2ZNF282蛋白表達與臨床病理特征的關系ZNF282蛋白表達在有淋巴結轉移的鱗癌組明顯高于無轉移組,有復發的鱗癌組明顯高于無復發組;死亡的鱗癌組明顯高于生存組(P<0.05或P<0.01)。ZNF282蛋白表達與食管鱗癌患者的年齡、性別、腫瘤大小、分化、T分級、腫瘤的遠處轉移均無相關關系,見表1。ZNF282陽性組患者生存率明顯低于陰性組(P<0.001),見圖2。

表1 食管鱗癌中ZNF282的表達與臨床指標的關系〔n(%)〕

圖2 ZNF282蛋白表達與食管鱗癌患者總生存率的關系
3討論
ZNF282屬于C2H2型家族鋅指蛋白,鼠源性同源基因ZNF282蛋白由667個氨基酸序列組成,其C末端含有5個串聯重復的C2H2型鋅指蛋白結構域,N末端含有Krüppel樣鋅指結構域。多數C2H2型鋅指蛋白具有核定位信號,在真核細胞內可穿過核孔進入細胞核內,作為核轉錄因子調控其他基因的表達〔9〕。目前關于ZNF282基因的研究報道甚少。ZNF282聚集到原有ERa靶向基因的啟動子區,在啟動子區域與CoCoA形成復合物。ZNF282與CoCoA協調并提高ERa的轉錄活性,從而展示了ZNF282-CoCoA交互功能的重要性。ZNF282直接涉及E2介導的ERa靶向基因表達。ZNF282作為ERa的共同激活劑在E2刺激的乳腺癌細胞增殖和細胞周期進程中起關鍵作用。ZNF282基因的沉默還降低乳腺癌MCF-7細胞的細胞遷移和克隆形成能力,抑制其侵襲能力。在乳腺癌MCF-7細胞,ZNF282的SUMO化修飾通過增加對ERa和CoCoA的親和力,明確調節ZNF282的共同激活劑的活性,從而增加ZNF282-CoCoA復合物形成,促進ERa靶向基因表達〔9〕。本研究說明,檢測ZNF282蛋白對判定食管癌生物學行為、預后和指導治療具有重要意義,可能是治療食管癌的潛在新靶點。
參考文獻4
1馮鍵,茅騰,陳文虎,等.轉移淋巴結的數量和范圍對食管癌預后的影響〔J〕.中華胃腸外科雜志,2011;14(9):715-8.
2Yano K,Ueki N,Oda T,etal.Identification and characterization of human ZNF274 cDNA,which encodes a novel kruppel-type zinc-finger protein having nucleolar targeting ability〔J〕.Genomics,2000;65(1):75-80.
3朱亞青,朱正綱,劉炳亞,等.胃癌中ZNF217擴增的研究〔J〕.中華胃腸外科雜志,2005;8(1):60-2.
4Hidaka S,Yasutake T,Takeshita H,etal.Differences in 20q13.2 copy number between colorectal cancers with and without liver metastasis〔J〕.Clin Cancer Res,2000;6(7):2712-7.
5Bar Shira A,Pinthus JH,Rozovsky U,etal.Multiple genes in human 20q13 chromosomal region are involved in an advanced prostate cancer xenograft〔J〕.Cancer Res,2002;62(23):6803-7.
6Van Dekken H,Vissers K,Tilanus HW,etal.Genomic array and expression analysis of frequent high-level amplifications in adenocarcinomas of the gastroesophageal junction〔J〕.Cancer Genet Cytogenet,2006;166(2):157-62.
7Collins C,Volik S,Kowbel D,etal.Comprehensive genome sequence analysis of a breast cancer amplicon〔J〕.Genome Res,2001;11(6):1034-42.
8Greene FL,Page DL,Fleming ID,etal.American joint committee on Cancer Staging Manual〔M〕.6th.Springer,2002:111-25.
9Yu EJ,Kim SH,Kim MJ,etal.Sumoylation of ZFP282 protiates its positive effect on estrogen signaling in breast tumorigenesis〔J〕.Oncogene,2013;32(35):4160-8.
〔2015-02-11修回〕
(編輯李相軍)
通訊作者:玄延花(1973-),女,博士,副教授,主要從事腫瘤分子病理學研究。
基金項目:國家自然科學基金資助項目(81160315,81460390)
中圖分類號〔〕R735.1〔
文獻標識碼〕A〔
文章編號〕1005-9202(2016)01-0101-02;
doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.01.045