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添加Cu元素對NdFeBDyAl永磁體磁性能的影響

2016-02-24 09:07:40叢廣宇華中魏茂斌于萬秋長春光華學院基礎(chǔ)教研部吉林長春30000吉林師范大學物理學院吉林四平36000
信息記錄材料 2016年6期

叢廣宇華中魏茂斌于萬秋(長春光華學院基礎(chǔ)教研部 吉林 長春 30000)(吉林師范大學物理學院 吉林 四平 36000)

添加Cu元素對NdFeBDyAl永磁體磁性能的影響

叢廣宇1華中2魏茂斌2于萬秋2
(1長春光華學院基礎(chǔ)教研部 吉林 長春 130000)(2吉林師范大學物理學院 吉林 四平 136000)

利用機械合金化法研究添加Cu對NdFeBDyAl永磁體磁性能的影響。利用X射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)和振動樣品磁強計(VSM) 研究樣品不同球磨時間的顯微結(jié)構(gòu)形貌及其磁性能。結(jié)果表明, 添加Cu可以細化晶粒,提高合金的內(nèi)稟矯頑力。

機械合金化; Nd2Fe14B 相; 永磁性能; 矯頑力;α-Fe

1.引言

“磁王”NdFeB磁體,因其原料豐富,價格便宜以及優(yōu)越的磁性能而在工業(yè)、醫(yī)學、環(huán)境等領(lǐng)域[1]有越來越廣泛的應用。但納米復合永磁材料的矯頑力相對較低在一定程度上限制了NdFeB永磁材料的應用。因此近年來,研究者們就如何提高磁體的矯頑力方面進行了大量的研究。研究表明,添加摻雜型元素如V、Al、Mo等可以阻止晶粒長大使晶粒細化而提高矯頑力。文獻[2]研究報道:(Nd,Dy)FeCoB磁體中加入少量Cu,在剩磁幾乎不降低的情況下內(nèi)稟矯頑力有顯著提高。Cu作為改善晶粒邊界的元素可以有效細化晶粒,改善軟/硬磁相的浸潤性,增強晶粒間的交換耦合作用,提高磁體的矯頑力。因此本文主要研究了Cu元素的添加對NdFeBDyAl永磁體磁性能的影響。

2.樣品制備及測試方法

用NdFeBDyAl鑄錠破碎后的粉末和Cu(99.8%)按照Nd12Fe73B9Dy2Al2Cu2的原子比例配料。連同不銹鋼磨球一起放入不銹鋼真空球磨罐中,球料比為20∶1,抽真空并充入高純氬氣(>99.99%)作為保護氣。球磨時間為5、10、15、20、25、35小時。

利用用GN-2型高能球磨機對樣品進行球磨,利用日本理學D/max 2500/PC型轉(zhuǎn)靶X射線衍射儀(Cu靶Kα輻射)進行結(jié)構(gòu)分析,采用型號為S-570型的掃描電鏡測試形貌和顯微組織,采用美國LakeshoreM-7407型振動樣品磁強計進行磁性測量。最大外加磁場為2T。

3.試驗結(jié)果與討論

3.1 X-ray衍射結(jié)果分析

圖1 Nd12Fe73B9Dy2Al2Cu2混合粉末不同球磨時間XRD圖

圖1給出了Nd12Fe73B9Dy2Al2Cu2混合粉末不同球磨時間的XRD圖。從圖中可以看出,球磨5h~10h時,Nd2Fe14B相衍射峰寬化,Cu衍射峰消失,富釹衍射峰強度變?nèi)醪⒅饾u寬化。此時粉末仍然為硬磁相為主。球磨到15h時,開始有α-Fe相析出。用Scherrer峰寬法估算α-Fe相的平均晶粒大小為34nm。即此時樣品中出現(xiàn)了軟磁相,粉末為Nd2Fe14B/α-Fe納米復相材料。球磨到25h,Nd2Fe14B相衍射峰嚴重寬化變矮,甚至一些衍射峰已經(jīng)消失,利用謝樂公式估算α-Fe相平均晶粒大小為18nm,Nd2Fe14B相平均晶粒大小為33nm。至35h時富釹相消失,Nd2Fe14B相衍射峰消失。此時硬磁相晶格崩潰,形成α-Fe固溶體。與前兩章所得結(jié)構(gòu)相似。隨著MA時間的延長α-Fe衍射峰逐漸逐漸尖銳。

3.2 掃描電鏡分析

圖2 Nd12Fe73B9Dy2Al2Cu2合金粉末不同球磨時間的SEM圖片

圖2是樣品球磨10h、15h、20h、25h的掃描電鏡圖像。可以看到樣品球磨至15h時,顆粒形狀更圓滑,但大小不均勻,顆粒長大,粒徑分布很寬,結(jié)構(gòu)較疏松。至20h,粒徑較大的顆粒重新破碎,粒徑分布范圍變窄。球磨25h時,平均粒徑和分布范圍又變大,并且有層狀結(jié)構(gòu)出現(xiàn)。球磨開始時,混合粉末內(nèi)應力很小,主要是冷焊過程起主導作用,且面心立方密積結(jié)構(gòu)的Cu硬度較低,容易形成大的顆粒。且由于球磨時間較短,球磨不充分,因而粒徑范圍較大。見圖2(15h)。在重復的冷焊—斷裂過程中,顆粒中的位錯等缺陷迅速增加使得原子尺度上的均方根內(nèi)應力增加,隨著球磨時間延長,塑性形變不再通過顆粒中的位錯形成和滑移,而是沿著晶界進行,這使得顆粒細化[3]見圖2c(20h)。隨球磨時間的進一步增大,Cu原子進入到晶界并通過層擴散而形成合金,硬度進一步降低,再次形成大的顆粒見圖2(25h)。由圖2可以看到顆粒的實際尺寸為0.6~2.4μm。而衍射峰寬化是塑性形變引起的內(nèi)應力增寬和晶粒細化導致的尺寸增寬共同作用的結(jié)果[4]。且根據(jù)謝樂公式計算結(jié)果表明圖1中各相晶粒尺寸為幾十納米,這說明圖2中的顆粒是由納米級的微晶團聚而成。

3.3 磁性能分析

圖3 Nd12Fe73B9Dy2Al2Cu2球磨10 h( a)、15 h( b)、20h( c) 、25 h( d)磁滯回線

圖3為Nd12Fe73B9Dy2Al2Cu2球磨10h(a)、15h(b)、20h(c)、25h(d)的合金粉末經(jīng)取向、壓片的磁滯回線。表1 和圖4 為Mr/Ms、飽和磁化強度、剩余磁化強度和矯頑力隨球磨時間的變化情況。從圖3中可以看到球磨15h、20h、25h的粉末的磁滯回線呈現(xiàn)了兩相特征的“細腰”狀。

出現(xiàn)“細腰”說明樣品中的相處于不完全鐵磁性藕合狀態(tài)。圖1顯示,球磨15h、25h、35h的樣品為納米復合材料,即硬磁相與軟磁相共存的狀態(tài)。而圖3中我們也看到樣品具有一定的剩磁和較高的矯頑力,也表明樣品中存在一定的具有硬磁性的相。這樣合金中存在的短程有序的鐵磁性團簇與軟磁相發(fā)生部分交換耦合作用,從而磁滯回線呈現(xiàn)“縮頸”狀態(tài)。

表1 Nd12Fe73B9Dy2Al2Cu2合金不同球磨時間磁性能對比

表1和圖4中,給出了Nd12Fe73B9Dy2Al2Cu2不同球磨時間的磁性能。可以看到樣品的矯頑力和Mr/Ms都是先減小后增大,球磨至20h時減小,球磨到25h后又增到最大的現(xiàn)象。剩余磁化強度在球磨20h時減小,至25h又增到最大。

圖4 不同球磨時間對磁體Nd12Fe73B9Dy2Al2Cu2磁性能的影響

由圖1可知,球磨10h之前,合金粉末為納米單相Nd2Fe14B材料。隨著球磨時間的增加晶粒尺寸減小,單位體積內(nèi)硬磁相之間的接觸表面積越大,硬磁相之間的交換耦合作越大,就會造成矯頑力的下降。且Cu元素的加入,產(chǎn)生了一定的非磁性相,它們稀釋了磁體的磁性能,也會使磁性能降低[5]。球磨至15h時樣品的Hci隨著球磨時間的延長而增加。從圖1我們看到此時有極少量的軟磁性相α-Fe相析出,樣品為納米Nd2Fe14B/α-Fe復合永磁材料。晶粒之間的交換耦合作用增加了軟、硬磁相之間的交換耦合,而軟、硬磁相間的交換耦合作用對矯頑力的提高是有利的。因而內(nèi)稟矯頑力較單相Nd2Fe14B材料有所增加。

圖中我們還看到球磨20h時,樣品的矯頑力下降至25h時樣品的矯頑力又升高。而R2Fe14B/α-Fe(R為稀土元素)復合永磁材料的矯頑力是由交換耦合釘扎場來決定的。由圖3(b)(c)(d)來看,樣品在球磨15h、10h、25h時確實具有釘扎場的特征,此時矯頑力與軟磁相的晶粒尺寸成反比[6]。由謝樂公式估算的球磨20h時軟磁相的晶粒尺寸大于球磨15h時軟磁相的晶粒尺寸,因而矯頑力隨著軟磁相晶粒尺寸增大而下降。

球磨至25h時矯頑力再一次升高,這是由于隨著球磨時間的延長晶粒進一步細化,Cu更加均勻地分布于晶粒邊界。Cu釘扎了軟磁相α-Fe的疇壁,阻止其繼續(xù)長大,在交換耦合尺度內(nèi)阻止了軟磁相反磁化疇的形核,同時也為反磁化疇的擴張?zhí)峁┝俗枇Γ瑥亩岣吡顺C頑力[7]。同時由于軟、硬磁相之間的交換耦合作用,軟磁相的磁矩將更多地停留在硬磁相磁矩的平均方向上[8],因而從圖中我們看到,剩磁也增強了。隨著球磨時間到35h時磁體的硬磁性相晶格崩潰,矯頑力急劇下降。

研究中我們發(fā)現(xiàn)在納米復合磁體中,軟磁相的尺寸接近于硬磁性相磁疇壁厚度的2倍(約10nm)時,軟硬磁相的交換耦合是最有效的,可以獲得最高的各項異性[5]。而研究中我們發(fā)現(xiàn),球磨25h時的α-Fe相晶粒尺寸為18nm,Nd2Fe14B的晶粒尺寸為33nm且25h時獲得了高的各項異性。與[9]的實驗結(jié)果是相符的。

通過以上分析可以發(fā)現(xiàn),Nd12Fe73B9Dy2Al2Cu2合金,球磨時間為25h時綜合磁性能最好,Hc=2211.50G,Mr=43.11emu/g,Ms=100.83emu/g,Mr/Ms=0.43。此時軟、硬磁相晶粒尺寸匹配最好。

3.小結(jié)

在NdFeBDyAl中添加Cu可以細化晶粒,使樣品中軟/硬磁相的交換耦合作用增強,從而提高合金的內(nèi)稟矯頑力。Nd12Fe73B9Dy2Al2Cu2合金,球磨時間為25h時綜合磁性能最好,Hc=2211.50G,Mr=43.11emu/g,Ms=100.83emu/g,Mr/ Ms=0.43。此時軟、硬磁相的晶粒尺寸分別為18mn、33nm。

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