甲氨喋呤聯合培門冬酶治療NK/T細胞淋巴瘤患者的護理

勞永聰 陳梅忠 許璐 覃麗珍 李燦炎 勞春艷

(廣西醫科大學附屬腫瘤醫院化療三科，廣西 南寧 530021)

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·經驗教訓·

甲氨喋呤聯合培門冬酶治療NK/T細胞淋巴瘤患者的護理

勞永聰 陳梅忠 許璐 覃麗珍 李燦炎 勞春艷

(廣西醫科大學附屬腫瘤醫院化療三科，廣西 南寧 530021)

目的 總結甲氨蝶呤(MTX)聯合化療在NK/T細胞淋巴瘤臨床應用中的不良反應、預防措施及護理對策。方法 32名NK/T細胞淋巴瘤患者采用甲氨喋呤(MTX)聯合化療加亞葉酸鈣解救療法治療，全部經中心靜脈導管化療，15例外周靜脈置入中心靜脈導管(PICC),17例鎖骨下靜脈置管(CVC)，通過實施預防導管堵塞的護理，亞葉酸鈣解救，胃腸道反應的護理，口腔黏膜炎的護理，防治感染及出血等護理，觀察患者出現的不良反應并及時采取應對措施。結果 全部病例無明顯肝腎功能損害，無因毒副作用而終止治療者，大部分患者表現為輕度惡心嘔吐等胃腸道反應、輕度骨髓抑制。結論 MTX聯合化療治療NK/T細胞淋巴瘤患者，通過有效的護理干預，取得了較為滿意的效果。

NK/T細胞淋巴瘤； 甲氨喋呤； 亞葉酸鈣； 護理

NK/T lymphocyte tumor; MTX; Calcium folinate; Nursing

NK/T細胞淋巴瘤屬于非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一種少見類型，占NHL的5%～15%左右，目前采用仍以放化療為主的綜合治療手段[1]。2012年8月-2015年4月我院收治了32例NK/T細胞淋巴瘤患者，采用MTX聯合化療，并實施有效的護理干預，可預防和減輕各種毒副作用，取得了滿意的效果，現報告如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 2012年8月-2015年4月在我科用MTX聯合化療加亞葉酸鈣解救療法治療NK/T細胞淋巴瘤患者32例，其中，男22例，女10例，年齡16～38歲，平均年齡32歲。均經病理形態學及免疫組織化學檢查確診。32例患者累計接受MTX聯合化療加亞葉酸鈣解救，共50例次，用藥前，完善相關輔助檢查，排除化療禁忌證。MTX進入血流后，血液中細胞內的血藥濃度在一段時間內達到較高水平，而大劑量MTX治療可產生如腎功能衰竭、骨髓抑制、胃腸道反應等嚴重的不良反應，甚至繼發性感染、出血等致命的毒性反應。因此，在使用MTX前后必須嚴格制訂治療、護理方案，正確執行解毒措施，主要包括亞葉酸鈣解救、水化和堿化尿液等[2]。

1.2 結果 經積極的綜合護理措施，32名患者中出現導管堵塞5例，惡心嘔吐37例次，口腔潰瘍9例次，Ⅲ度以下骨髓抑制38例次，無Ⅳ度骨髓抑制發生，輕度感染18例次，其中呼吸道感染10例次，腸道感染8例次，無特殊部位感染及中毒性休克發生，肢體感覺異常及腱反射減退2例，無神志異常、運動神經功能損害及中樞神經毒性反應發生，出現皮膚紅斑2例，無干性脫屑及皮膚潰瘍發生，無腎功能損害發生，肢體感覺異常、腱反射減退、皮膚紅斑無需特殊處理，可自行緩解。無因毒副作用而終止治療者。

2 護理

2.1 化療前準備 全部患者行中心靜脈置管，其中PICC 15例，CVC 17例。

2.2 預防導管堵塞的護理 本組出現導管堵塞5例，均為PICC導管內藥物結晶所致，由于MTX與其它藥物混合后容易形成結晶，導致導管堵塞。因此，(1)需要開通兩條靜脈通道，一條輸液管路即中心靜脈導管單管將MTX 2～3 g/m2總量的1/10在1 h內滴完，余下劑量采用百特泵在23 h內完成；第二條輸液管路輸入其余藥液，嚴格控制輸液速度。(2)嚴密觀察百特泵輸注是否通暢，做好交接班，1～2 h巡視1次百特泵剩余藥量，排除導管扭曲、打折等，確保輸液速度準確。

2.3 嚴重毒副反應的預防 由于MTX加地塞米松加培門冬酶加亞葉酸鈣方案中，MTX劑量大，輸液持續時間長，毒性反應多見。有研究[3]認為，MTX不良反應的大小與MTX血藥濃度的大小及持續時間有關。因此，輸注MTX結束后12 h(即開始用藥后36 h)開始嚴格按時用亞葉酸鈣解救，即亞葉酸鈣25 mg加生理鹽水20 mL靜脈注射，6 h×8次，大大降低了毒副反應的發生。

2.4 胃腸道反應的護理 MTX為抗葉酸抗腫瘤藥物，不僅能引起惡心、嘔吐、還能引起黏膜炎癥及潰瘍，嚴重者可致血性腹瀉[3]。護理中應注意：(1)藥物使用前后分別靜脈滴注生理鹽水100 mL加托烷司瓊5 mg加地塞米松10 mg，預防惡心、嘔吐及毒性反應，同時常規應用生理鹽水100 mL加奧美拉唑40 mg，1次/d，靜脈滴注可以減少患者胃腸道反應，保護胃黏膜。(2)嚴密觀察患者有無胃腸道反應，及時發現、及時報告，協助對癥處理。(3)對反應嚴重者，可視情況給予靜脈營養支持治療，以維持水電解質平衡。(4)飲食指導：鼓勵患者進食，多食高熱量、高蛋白、高維生素、低脂肪、易消化的食物。胃腸道反應嚴重者給予清淡、易消化流食或軟食，少食多餐，減輕胃部不適，同時注意食物的溫度、色、香、味。本組有37例次患者出現惡心、嘔吐，予增加輸液量及靜脈止吐藥物，給予精心護理后癥狀減輕。(5)口腔黏膜炎的護理：化療性黏膜炎的發生不僅導致患者的治療成本上升和住院時間延長，同時增加了患者的身心痛苦，降低了患者生活質量[2]。因此，給藥前，給患者講解保持口腔清潔的重要性，以取得患者的配合。給藥后，密切觀察患者口腔黏膜有無紅斑、充血、疼痛、潰瘍及出血等情況。每天早、中、晚用軟毛刷刷牙；化療后36 h用100 mg亞葉酸鈣加1 000 mL生理鹽水冰鎮后含漱，每日4～6次，含漱時間3～5 min，讓口腔黏膜盡量吸收，預防黏膜炎的發生。一旦發生口腔黏膜炎，可追加亞葉酸鈣25 mg加20 mL生理鹽水靜脈注射，6 h×(4～6)次，同時繼續用100 mg亞葉酸鈣加1 000 mL生理鹽水含漱，直到癥狀緩解[4]。

2.5 防治感染及出血 嚴格執行無菌操作，保持病房環境的清潔、低菌、通風，常規消毒房間空氣。監測患者體溫，一旦患者出現發熱，要進行大便培養、痰培養或血培養等尋找感染源，為抗感染治療提供依據。定期監測患者血象變化，及早發現患者是否出現骨髓抑制，當白細胞<1.0×109/L時，采取保護性隔離手段，住單人房間，謝絕探視，陪護人員戴口罩，醫護人員嚴格無菌操作。在抗感染治療的同時，皮下注射重組人粒細胞刺激因子(瑞白)300 μg/d，持續5～7 d，當血小板<20×109/L時，皮下注射重組人粒細胞白介素11(巨和粒)1.5 mg/d，持續5～7 d，當患者有出血情況或血小板<10×109/L時，予補充血小板。

2.6 水化及堿化尿液，保護肝腎功能 肝功能損害由藥物或其代謝產物直接作用引起，大劑量MTX進入人體后，90%～95%以上[5]通過腎臟過濾，并以原型由尿排出。因此，化療期間，除了大量輸液外，還應鼓勵患者多飲水，使尿量維持在3 000 mL/24 h以上，以縮短MTX在體內停留的時間。同時注意靜脈補鉀，防止電解質紊亂；靜脈輸入5%碳酸氫鈉溶液125 mL堿化尿液，防止藥物在酸性環境下形成結晶，準確記錄24 h出入量，測量并記錄尿pH值。密切監測肝腎功能，給予護肝藥物以預防肝功能損害。

3 小結

NK/T細胞淋巴瘤采用MTX聯合化療加亞葉酸鈣方案治療，由于劑量大、持續時間長、毒副作用大，部分患者會出現不同程度的不良反應，要求護理人員掌握藥物毒性反應的評價標準及治療護理方法，因此，在使用MTX前后必須嚴格制訂治療、護理方案，正確執行解毒措施，密切觀察病情，可使患者順利度過治療反應期，提高生活質量。

[1] 項亞娟，李旬.NK/T細胞淋巴瘤引起噬血細胞綜合征的搶救與護理[J].上海護理，2010，10(2)：54-56.

[2] 田麗，陳長英，劉倩倩，等.化療療藥物致消化道黏膜炎的治療及護理進展[J].中華護理雜志，2013，48(7)：658-660.

[3] 李惠平，張婷，許春景.大劑量MTX治療骨肉瘤毒副反應的預防及護理[J].護士進修雜志，2011，26(3)：244-245.

[4] 陳惜遂，吳燕丹，李映華，等.大劑量氨甲喋呤治療急性淋巴細胞性白血病的觀察和護理[J].國際護理學雜志，2006，25(8)：644-647.

[5] Zelger S,Kellick M,Wexler L H,et,al.Methotrexate levels and outcome in osteosarcoma[J].Pediatr Blood Cancer,2006,47(12):503-504.

廣西衛生廳課題(編號：Z2013431)

勞永聰(1966-)，女，廣西，本科，副主任護師，護士長，從事臨床護理及護理管理工作

R473.73，R733.4

B

10.16821/j.cnki.hsjx.2016.08.028

2015-12-17)