譚一慜 丁曉毅
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影像學檢查在內生軟骨瘤與Ⅰ級軟骨肉瘤鑒別診斷中的價值
譚一慜丁曉毅
內生軟骨瘤與Ⅰ級軟骨肉瘤是常見的軟骨源性腫瘤,兩者病理組織學和細胞學表現相似。利用X線、CT和MRI檢查的影像學征象和表現可為病理學診斷及治療方案制定提供參考,并有助于準確鑒別診斷內生軟骨瘤與Ⅰ級軟骨肉瘤。該文就影像學檢查在內生軟骨瘤與Ⅰ級軟骨肉瘤鑒別診斷中的價值作一綜述。
骨腫瘤;內生軟骨瘤;軟骨肉瘤;影像學檢查
軟骨瘤是常見的良性骨腫瘤[1],發生于骨髓腔的軟骨瘤稱為內生軟骨瘤,內生軟骨瘤占軟骨源性腫瘤的19.7%,可單發或多發。全身多發內生軟骨瘤常見于Ollier病及Maffucci綜合征。單發內生軟骨瘤發病年齡多為30~40歲,病變部位一般無明顯臨床癥狀,可伴有局部無痛性腫脹。它好發于管狀骨,多見于手部短管狀骨,其次為長骨(發生于股骨最為常見),偶見于身體其他部位不規則骨及扁骨[2]。
軟骨肉瘤占原發惡性骨腫瘤的20%~27%,主要發生于30~60歲人群,發生率僅次于骨肉瘤和骨髓瘤。其病程進展往往緩慢,常以疼痛為首發癥狀,同時還可伴有軟組織腫塊和局部紅、腫、熱、痛癥狀,可引起關節活動受限和病理性骨折。軟骨肉瘤常發生在長骨干骺端,其中以股骨最為常見[3]。
一般認為,內生軟骨瘤起源于骨骺端發育不良的透明軟骨細胞,這些軟骨細胞未經軟骨內骨化沉積于骨骺區并增殖延伸至骨干[4]。根據軟骨肉瘤腫瘤細胞分化程度及異形性、多形性、黏液樣變和正常骨組織殘存程度,將其分為Ⅰ級(低級)、Ⅱ級(中級)、Ⅲ級(高級)[1]?!?br>