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肝硬化患者營養治療研究的新進展

2016-03-10 16:12:47楊振松鄭鵬遠
河南醫學研究 2016年5期

楊振松 鄭鵬遠

(1.鄭州大學第五附屬醫院 消化內科 河南 鄭州 450000; 2.鄭州大學第五附屬醫院 消化內科 河南 鄭州 450000)

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·綜述·

肝硬化患者營養治療研究的新進展

楊振松1鄭鵬遠2

(1.鄭州大學第五附屬醫院 消化內科河南 鄭州450000; 2.鄭州大學第五附屬醫院 消化內科河南 鄭州450000)

【關鍵詞】肝硬化;營養不良;營養評估;營養治療

慢性肝病,包括肝硬化的患病率在全世界范圍內正在增加。肝硬化是一種由不同病因長期作用于肝臟引起的慢性、進行性、彌漫性肝病的終末階段。肝臟在代謝、合成、儲存和營養的吸收中具有重要作用。營養不良在肝硬化患者中普遍存在,對患者的預后具有很大影響,早期對肝硬化營養不良患者進行營養干預,可以減少臨床并發癥,從而改善預后[1]。本文對國內外肝硬化患者營養治療的最新進展進行綜述,以給臨床醫生對肝硬化的治療提供一些建議。

1肝硬化患者的營養狀況

眾所周知,營養不良是肝硬化患者常見的并發癥,對預后具有重要影響,因為營養不良與失代償、并發癥和生活質量密切相關[2]。臨床醫生必須注意到營養不良對肝硬化患者預后的影響。其實,最開始營養不良是Child-Turcotte分級的一部分,直到1973年,Pugh用凝血酶原時間延長程度替換了營養不良[3]。

據統計,有一半以上的肝硬化患者都有不同程度的營養不良,并且Child-Pugh分級越高,營養不良的發生率就越高。例如,在Child-Pugh分級為A級和B級時,蛋白質能量營養不良的發生率為21%和40%,而當Child-Pugh分級為C級時,蛋白質能量營養不良的發生率則增加至70%~90%。

2肝硬化患者營養不良的原因

肝硬化出現營養不良的原因有很多,常見的有吸收減少,合成障礙和代謝的改變。肝硬化患者常會出現厭食、惡心、腹脹等,導致攝食量減少,并且當患者出現肝性腦病時,臨床醫生往往會減少患者蛋白質的攝入,同時肝硬化患者會出現胃腸道黏膜的改變以及腸蠕動功能下降,都會影響營養物質的吸收[4]。除免疫球蛋白外,其他大部分蛋白質都在肝細胞內合成。肝硬化時由于有效肝細胞數目的減少和肝細胞合成功能障礙,導致血清蛋白的合成量可減少一半以上,從而出現低蛋白血癥[5]。大約有34%的肝硬化患者處于高代謝狀態,從而導致能量消耗增多,蛋白質分解和脂肪氧化增加。

3肝硬化營養不良的評估

肝硬化的營養狀況評價目前尚無金標準,常用的評估方法包括人體測量、生物電阻抗法、生化指標、主觀全面評價(SGA)、手握力和L3骨骼肌指數。

3.1人體測量人體測量是各種營養評估中最基本的評估,主要包括身高、體質量、腰圍、臀圍和皮褶厚度。肝硬化合并水腫和腹水時,其中的一些指標并不能真實地反映患者營養不良的情況。三頭肌和二頭肌皮褶厚度被認為是比較準確的參考指標。

雖然會受水腫和腹水的影響,但體質量指數(BMI)被認為是另一個能夠方便而準確評估營養不良的方法。評估營養不良的參考值:無腹水BMI≤22 kg/m2;輕度腹水BMI≤23 kg/m2;張力性腹水BMI≤25 kg/m2。這些值的特異度和靈敏度分別為90%和86%[6]。在另一項研究中發現,當BMI<20 kg/m2時死亡率會增加[7]。

3.2生物電阻抗法在過去的幾年中,生物電阻抗法(BI)已經引起了營養學家和臨床醫生的關注。生物電阻抗法不僅可以用于評估個體營養狀況,還可以反映體內水分的變化。因此,當有腹水和出現水腫時,BI可以作為監測體內水分變化和治療情況的方法。另外,還可以監測體內肌肉,脂肪和去脂體質量的變化[8]。

3.3生化指標目前評估肝硬化營養不良常用的血清學指標有血清清蛋白和前清蛋白,然而它們在肝臟中合成,在肝硬化晚期并不能準確反映營養狀況。因此,這些指標對于肝硬化晚期的靈敏性并不是很高,其參考意義并不是很大。事實上,支鏈氨基酸和芳香族氨基酸的水平以及血清中一些細胞因子的水平例如TNF-α、脂聯素、瘦素與肝硬化失代償的程度相關,它們的一些特殊意義有待進一步研究[9-12]。

3.4主觀全面評價主觀全面評價(SGA)是一種簡單方便的臨床營養評估方法,主要包括體質量的改變、飲食攝入量的變化、消化道癥狀、活動量的改變及體格檢查5個方面,SGA評級分為良好的營養(A),中度營養不良(B)和重度營養不良(C)3級[13]。雖然SGA是一種常用的評估方法,但仍有很多學者認為其主觀性太強。

3.5手握力手握力被認為是比較準確和方便預測肝硬化患者少肌癥的方法,測量時患者被要求用最大力握測力計,取3次最大值,然后與根據年齡、性別調整的參考值進行比較,手握力被認為是可以獨立預測肝硬化患者營養不良的一種方法[14]。

3.6L3骨骼肌指數該指標被認為是一種反映肌肉減少的可靠指標,因為它是客觀和定量的。L3骨骼肌指數是根據身高將橫斷面骨骼肌面積在橫斷層掃描圖上分層量化,一般在L3水平上。當男性該指標≤38.5 cm2/m2,女性≤52.4 cm2/m2時表明有少肌癥。最新的一項研究表明,該指標可作為一種獨立預測少肌癥的指標,然而仍待進一步的研究證實[15-16]。

4肝硬化患者的營養支持

肝硬化患者每日攝入足夠的熱量是必須的,可以減少體內的分解代謝和內源性蛋白質的分解,只有這樣才能通過減少蛋白質分解例如糖異生來改善營養狀況。患者每天需要額外補充的熱量應該根據營養不良的程度進行補充,通常每天需要攝入的的熱量為30~40 kcal/kg,其中360~480 kcal來自蛋白質。因此,對于體質量為75 kg的個體來說,每日需要攝入2 250~3 000 kcal熱量,要包含70~100 g的蛋白質[17-18]。

患者飲食依從性對營養治療有很大影響。國外一項針對90例Child-Pugh分級為A級或B級的乙型病毒性肝炎肝硬化患者的研究表明,患者被嚴格要求每日攝入30~40 kcal熱量,其中16%來自蛋白質,3個月后隨訪,當依從性為80%以上時,患者的清蛋白水平有明顯升高,肝功能也有改善,故患者的依從性對于營養狀況的改善有很重要的影響[19]。其他研究也證明了這一點。一項針對28例酒精性肝硬化患者的營養干預研究表明,患者被要求每日補充500 kcal的熱量,3個月后清蛋白水平明顯升高[20]。

對肝硬化患者進行營養干預時,不僅要補充足夠的熱量和蛋白質,還要避免長期禁食。Owen等[21]研究發現,由于肝硬化患者的肝臟儲備功能下降,肝糖原儲備有限,禁食1 d相當于正常人3 d未進食。因此,為了減少內源性蛋白質通過糖異生途經的消耗,不僅要給予適當的營養制劑,還要注意營養干預的時間,每日應給予肝硬化患者4~6次餐,以保證氮平衡[21-24]。

歐洲腸內腸外營養共識建議肝臟疾病每日攝取的蛋白質量為1~1.2 g/kg,最多攝入100 g,以達到可接受的氮平衡,從而限制內源性蛋白質的分解。植物蛋白要優于動物蛋白,因為植物蛋白含較多高品質的氨基酸,在腸道內被細菌分解時還可產生較少的氨,且蔬菜含較高的纖維,可以進一步限制氨的吸收[25-26]。

肝硬化患者由于肌肉消耗和代謝氨導致血清中支鏈氨基酸的水平明顯降低,補充一些支鏈氨基酸如亮氨酸、纈氨酸和異亮氨酸是必須的,已被證實可以減少脂肪氧化和蛋白質的分解[27]。 此外,還有研究表明肝硬化患者每日攝入一定量的支鏈氨基酸可以增加清蛋白和維持肝功能穩定,從而降低急性失代償和肝癌的發病率,對于丙型病毒性肝炎和BMI>30 kg/m2效果更明顯[28-29]。另外一項研究也證實,丙肝肝硬化患者補充支鏈氨基酸后血清清蛋白水平明顯升高[30]。鑒于以上情況,肝硬化患者補充支鏈氨基酸是必要的,可以增加血清清蛋白,維持肝功能穩定,改善生活質量。然而,最近也有研究對常規口服營養制劑提出了質疑[31]。

建議肝硬化患者每日攝入的碳水化合物占每日攝入能量的57%~80%,脂質攝入25%~30%,優選不飽和脂肪酸[32]。

肝硬化患者由于肝功能惡化、飲食攝入量減少、膽汁酸缺乏和腸壁水腫,會導致一些元素的缺乏,其中缺鋅是較常見的,補充鋅可以降低肝癌的發病率,改善高血氨癥,維生素D缺乏常見于失代償期,鐵沉積于肝臟可增加肝癌的發病率[33]。

5肝硬化失代償期的營養治療

肝硬化失代償期主要發展成肝性腦病和腹水,需要對每個患者的營養狀況和熱量需求進行評估,制定個體化的飲食計劃,以穩定營養狀況,改善預后。

5.1肝性腦病25%以上的肝硬化患者都會發展成肝性腦病,肝性腦病時會導致血清中氨、芳香族氨基酸、酚類、短鏈脂肪酸、抑制性神經遞質和假神經遞質的水平升高,限制含這些物質或前體較多的飲食的攝入是很必須的[17]。

很多臨床醫生為了防止血氨水平升高,都會限制患者蛋白質的攝入。但是,很多研究結果都表明這樣不僅不能使血氨降低,反而加重了內源性蛋白質的水解,特別是肌肉組織,最終導致血氨不降反升。一些研究也證實,肌肉組織分解時會導致支鏈氨基酸水平下降,加重肝性腦病[34]。研究表明,補充支鏈氨基酸可以改善肝性腦病的一些指標,但關于支鏈氨基酸的補充仍充滿爭議[35]。另有研究表明,支鏈氨基酸可能是增強肌肉代謝氨而不是使血氨直接降低,因為口服支鏈氨基酸后會瞬時導致動脈血中血氨水平升高[36]。

肝性腦病時腸道菌群會發生改變,其中大腸桿菌和金黃色葡萄球菌為優勢菌種,給患者補充益生菌后血氨和內毒素水平會降低,肝功能和肝性腦病會得到改善[20]。關于益生菌對肝性腦病的改善有待進一步研究。

5.2腹水肝硬化失代償時腹水是常見的臨床表現。當有腹水和外周水腫時,應給予低鈉飲食,每日攝入鈉≤2 g,相當于攝入食鹽≤6 g/d;當有低鈉血癥時,要限制水的攝入;用利尿劑治療腹水時,要考慮當有外周水腫時體質量下降應控制在1 kg/d以內,無外周水腫時體質量下降應控制在0.5 kg/d以內。

6結論

營養不良在肝硬化患者中普遍存在,給予患者恰當的營養評估,制定合適的營養治療方案很有必要。當然,對于肝硬化的營養治療目前仍存在很大爭議,有待進一步的研究。

參考文獻

[1]O’Brien A,Williams R.Nutrition in end-stage liver disease: Principles and Practice[J].Gastroenterology,2008,134(6):1729-1740.

[2]Cheung K,Lee S S,Raman M.Prevalence and mechanisms of malnutrition inpatients with advanced liver disease, and nutrition management strategies[J].Clin Gastroenterol Hepatol,2012,10(2):117-125.

[3]Fukushima K,Ueno Y,Kawagishi N,et al.The nutritional index ‘CONUT’ is useful for predicting long-term prognosis of patients with end-stage liver disease[J].Tohoku J Exp Med,2011,224(3):215-219.[4]李雪梅,盂慶華.肝硬化病人營養不良與營養支持[J].腸外與腸內營養,2006,13(5):312-315.

[5]Putadechakum S,Klangjareonchai T,Soponsaritsuk A,et al.Nutritional status assessment in cirrhotic patients after protein supplementation[J].Isrn Gastroenterology,2012,2012(4):1-4.

[6]Campillo B,Richardet J P,Bories P N.Validation of body mass index for the diagnosis of malnutrition in patients with liver cirrhosis[J].Gastroenterol Clin Biol,2006,30(10):1137-1143.

[7]Marsha M Y,Madden A M,Soulsby C T,et al.Derivation and validation of a new global method for assessing nutritional status in patients with cirrhosis[J].Hepatology,2006,44(4):823-835.

[8]Pirlich M,Schütz T,Spachos T,et al.Bioelectrical impedance analysis is a useful bedside technique to assess malnutrition in cirrhotic patients with and without ascites[J].Hepatology, 2000,32(6):1208-1215.

[9]Alberino F,Gatta A,Amodio P,et al.Nutrition and survival in patients with liver cirrhosis[J].Nutrition,2001,17(6):445-450.

[10]Fuhrman P,Charney P,Mueller C M.Hepatic proteins and nutrition assessment[J].J Am Diet Assoc,2004,104(8):1258-1264.

[11]Chang W T,Ker C G,Hung H C,et al.Albumin and prealbumin may predict retinol status in patients with liver cirrhosis[J].Hepatogastroenterology,2008,55(86-87):1681-1685.

[12]Mezey E.Liver disease and nutrition[J].Gastroenterology,1978,74(4):770-783.

[13]Detsky A S,McLaughlin J R,Baker J P,et al.What is subjective global assessment of nutritional status? 1987. Classical article[J].Nutr Hosp,2008,23(4):400-407.

[14]Huisman E J,Trip E J,Siersema P D,et al.Protein energy malnutrition predicts complications in liver cirrhosis[J].Eur J Gastroenterol Hepatol,2011,23(11):982-989.

[15]Montano-Loza A J,Meza-Junco J,Prado C M,et al.Muscle wasting is associated with mortality in patients with cirrrhosis[J].Clin Gastroenterol Hepatol,2012,10(2):166-173.

[16]Holt E W,Frederick R T,Verhille M S.Prognostic value of muscle wasting in cirrhotic patients[J].Clin Gastroenterol Hepatol,2012,10(9):1056-1057.

[17]Merli M.Dietary and nutritional indications in hepatic encephalopathy[J].Metab Brain Dis,2009,24(1):211-221.

[18]Plauth M,Cabre E,Riggio O,et al.ESPEN guidelines on enteral nutrition: liver disease[J].Clin Nutr,2006,25(2):285-294.

[19]Manguso F,D’Ambra G,Menchise A,et al.Effects of an appropriate oral diet on the nutritional status of patients with HCV-related liver cirrhosis: a prospective study[J].Clin Nutr,2005,24(5):751-759.

[20]Cunha L,Happi-Nono M,Guibert A L,et al.Effects of prolonged oral nutritional support in malnourished cirrhotic patients: Results of a pilot study[J].Gastroenterol Clin Biol,2004,28(1):36-39.

[21]Owen O E,Trapp V E,Reichard G A Jr,et al.Nature and quantity of fuels consumed in patients with alcoholic cirrhosis[J].J Clin Invest,1983,72(5):1821-1832.

[22]Owen O E,Reiche F A,Mozzoli M A,et al.Hepatic, gut and renal substrate flux rates in patients with hepatic cirrhosis[J].J Clin Invest,1981,68(1):240-252.

[23]Moriwaki H,Shiraki M,Fukushima H,et al.Long-term outcome of branched-chain amino acid treatment in patients with liver cirrhosis[J].Hepatol Res,2008,38(Suppl 1):S102-S106.

[24]Swart G R,Zillikens M C,van Vuure J K,et al.Effect of a late evening meal on nitrogen balance in patients with cirrhosis of the liver[J].BMJ,1989,299(6709):1202-1203.

[25]Holecek M.Three targets of branched-chain amino acid supplementation in the treatment of liver disease[J].Nutrition,2010,26(5):482-490.

[26]Tischler M E,Desautels M,Goldberg A L.Does leucine, leucyl-tRNA, or some metabolite of leucine regulate protein synthesis and degradation in skeletal and cardiac muscle?[J].J Biol Chem,1982,257(4):1613-1621.

[27]Kato M,Miwa Y,Tajika M,et al.Preferential use of branched-chain amino acids as an energy substrate in patients with liver cirrhosis[J].Intern Med,1998,37(5):429-434.

[28]Muto Y,Sato S,Watanabe A,et al.Effects of oral branched-chain amino acid granules on event-free survival in patients with liver cirrhosis[J].Clin Gastroenterol Hepatol,2005,3(7):705-713.

[29]Muto Y,Sato S,Watanabe A,et al.Overweight and obesity increase the risk for liver cancer in patients with liver cirrhosis and long-term oral supplementation with branched-chain amino acid granules inhibits liver carcinogenesis in heavier patients with liver cirrhosis[J].Hepatol Res,2006,35(3):204-214.

[30]Nakaya Y,Okita K,Suzuky K,et al.BCAA enriched snack improves nutritional state of cirrhosis[J].Nutrition,2007,23(2):113-120.

[31]Koretz R L,Avenell A,Lipman T O.Nutritional support for liver disease[J].Cochrane Database Syst Rev,2012,5(5):74-80.

[32]Suzuki K,Endo R,Kohgo Y,et al.Guidelines on nutritional management in Japanese patients with liver cirrhosis from the perspective of preventing hepatocellular carcinoma[J].Hepatol Res,2012,42(7):621-626.

[33]Pappa H M,Bern E,Kamin D,et al.Vitamin D status in gastrointestinal and liver disease[J].Curr Opin Gastroenterol,2008,24(2):176-183.

[34]Michitaka K,Hiraoka A,Kume M,et al.Amino acid imbalance in patients with chronic liver diseases[J].Hepatol Res, 2010,40(4):393-398.

[35]Wahren J,Denis J,Desurmont P,et al.Is intravenous administration of branched chain amino acids effective in the treatment of hepatic encephalopathy? A multicenter study[J].Hepatology,1983,3(4):475-480.

[36]Dam G,Ott P,Aagaard N K,et al.Branched-chain amino acids and muscle ammonia detoxification in cirrhosis[J].Metab Brain Dis,2013,28(2):217-220.

【中圖分類號】R 575.2

doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2016.05.028

(收稿日期:2016-01-04)

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