左乙拉西坦對中老年癲癇全面強直陣攣發(fā)作患者的療效及安全性分析
鄧宇春 劉素萍 李簡書 林春顏
目的探討左乙拉西坦治療老年癲癇全面強直陣攣發(fā)作的臨床療效,并分析其對患者機體骨密度及骨代謝的影響。方法將我院收治的79例中老年癲癇全面強直陣攣發(fā)作患者隨機分為研究組和對照組,給予對照組患者奧卡西平治療,給予研究組患者左乙拉西坦治療。結(jié)果研究組治療總有效率為92.5%,高于對照組的74.3%(P<0.05)。研究組治療的1年無發(fā)作率為47.5%,高于對照組的35.9%(P<0.05)。研究組治療的1年保留率為92.5%,高于對照組的82.1%(P<0.05)。研究組治療后的骨密度、骨代謝與治療前比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),對照組患者治療后的骨密度低于治療前(P<0.05),骨代謝指標變化明顯(P<0.05)。結(jié)論左乙拉西坦用于治療中老年癲癇全面強直陣攣發(fā)作,療效確切,對機體骨密度和骨代謝產(chǎn)生的影響小,安全。
左乙拉西坦;中老年癲癇;全面強直陣攣發(fā)作;1年無發(fā)作率;1年保留率;骨密度;骨代謝
左乙拉西坦是現(xiàn)階段我國臨床應用較為廣泛的兒童抗癲癇藥物[1]。本次研究對左乙拉西坦治療中老年癲癇全面強直陣攣發(fā)作的臨床療效進行分析,并觀察該種藥物對患者骨密度及骨代謝的影響,旨在明確該種藥物在癲癇患者臨床治療中的應用價值[2]。
1.1 一般資料
研究對象為我院2011年4月~2015年4月收治的79例中老年癲癇患者。納入標準:(1)年齡45~75歲;(2)臨床表現(xiàn)為全面強直陣攣發(fā)作;(3)未合并患有其他嚴重器質(zhì)性疾病;(4)既往未經(jīng)過抗癲癇治療。排除標準:(1)既往患有骨科疾病、骨代謝紊亂;(2)哺乳期女性;(3)拒絕參與本次研究。應用單雙號法將79例患者分為研究組和對照組。研究組40例患者,男23例,女17例,平均年齡(58.3±1.6)歲,平均病程(16.3±0.4)月,平均發(fā)作次數(shù)(4.5±0.2)次/月。對照組39例患者,男21例,女18例,平均年齡(58.5±1.5)歲,平均病程(15.9±0.3)月,平均發(fā)作次數(shù)(4.3±0.2)次/月。兩組患者的上述一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),基本均衡可比。
1.2 研究方法
本研究予以對照組患者奧卡西平(國藥準字H20040192;生產(chǎn)單位:武漢人福藥業(yè)有限責任公司;藥品特性:化學藥品,0.3 g)治療,初始用藥劑量0.6 g/d,之后逐漸增加用藥劑量直至達到滿意療效,最大用藥劑量不超過2 g/d。予以研究組患者左乙拉西坦(進口藥品;注冊證號:H20110409;藥品特性:化學藥品,0.25g)治療,初始用藥劑量為0.5 g,每日2次,可根據(jù)病情調(diào)整用藥劑量,每日最大用藥劑量不超過2.5 g。
兩組患者的用藥周期均為13個月,分別于治療前后檢測兩組患者的骨密度和骨代謝狀況,骨密度使用DPX-L型雙能X線骨密度儀測定,骨代謝指標采用全自動生化分析儀測定,具體檢測指標包括血鈣、血磷、堿性磷酸酶。
1.3 觀察指標
本研究選取的觀察指標包括:(1)研究組、對照組患者的疾病治療6個月的總有效率;1年無發(fā)作率及1年保留率;(2)研究組患者治療前及治療后1年的骨密度、骨代謝狀況;(3)對照組患者治療前及治療后1年的骨密度、骨代謝狀況。
1.4 療效判定標準
根據(jù)患者全面強直陣攣發(fā)作的變化情況進行療效判定。(1)完全控制:初始用藥1個月后連續(xù)6個月內(nèi)未再次發(fā)作;(2)初始用藥1個月后連續(xù)6個月發(fā)作次數(shù)或頻率減少大于等于50%;(3)無效:初始用藥1個月后連續(xù)6個月發(fā)作次數(shù)或頻率減少小于50%。
1年無發(fā)作率是指初始用藥1個月后連續(xù)12個月無發(fā)作例數(shù)占總例數(shù)的百分數(shù)。
1年保留率是指初始用藥1個月后連續(xù)12個月保留初始用藥的例數(shù)占總例數(shù)的百分數(shù)。
1.5 數(shù)據(jù)分析處理
應用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料指標采用(%)描述,計量資料指標采用 ()描述,分別應用χ2和t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 研究組、對照組的臨床療效比較
研究組患者的疾病治療總有效率高于對照組患者(P<0.05),見表1。
2.2 研究組、對照組治療后1年無發(fā)作率比較
研究組患者的1年無發(fā)作率高于對照組患者(P<0.05),見表2。
2.3 研究組、對照組治療后1年服藥的保留率比較
研究組患者治療后1年的保留率高于對照組患者(P<0.05),見表3。
2.4 研究組患者治療前后的骨密度、骨代謝檢測結(jié)果比較
研究組治療后的骨密度、骨代謝與治療前比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表4。
2.5 對照組患者治療前后的骨密度、骨代謝檢測結(jié)果比較
對照組患者治療后的骨密度低于治療前(P<0.05),骨代謝指標變化明顯,與治療前比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表5。
癲癇是我國臨床十分常見的一種神經(jīng)科慢性疾病,發(fā)病實質(zhì)為大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電所導致的短暫性的大腦功能障礙[3]。長期觀察發(fā)現(xiàn)癲癇患者大腦異常放電起始部位和傳遞方式不同,使得該疾病的臨床表現(xiàn)呈現(xiàn)出復雜多樣的臨床特點[4]。全面強直陣攣發(fā)作為癲癇患者常見臨床表現(xiàn)之一,又被稱為癲癇大發(fā)作,發(fā)生后不僅會給患者造成十分嚴重的機體痛苦,甚至會對患者的肢體功能產(chǎn)生影響。目前癲癇的治療以藥物為主,常用的藥物較多[5]。左乙拉西坦是上個世紀90年代被批準應用的一種新型抗癲癇藥物,我國于本世紀初應用該種藥物,多數(shù)臨床研究均證實該種藥物用于治療兒童癲癇可獲得確切療效[6]。

表1 研究組、對照組患者的疾病治療總有效率比較 n(%)

表2 研究組、對照組患者1年無發(fā)作率比較 n(%)

表3 研究組、對照組患者治療后1年的保留率比較 n(%)
表4 研究組患者治療前后的骨密度、骨代謝檢測結(jié)果比較

表4 研究組患者治療前后的骨密度、骨代謝檢測結(jié)果比較
時間 骨密度(g/cm2) 血鈣(mmol/L) 血磷(mmol/L) 堿性磷酸酶(U/L)治療前 0.78±0.09 1.42±0.35 1.28±0.13 79.02±5.94治療后 0.75±0.08 1.39±0.36 1.26±0.14 79.18±6.02t1.114 0.267 0.468 0.085P0.272 0.791 0.642 0.933
表5 對照組患者治療前后的骨密度、骨代謝檢測結(jié)果比較 (

表5 對照組患者治療前后的骨密度、骨代謝檢測結(jié)果比較 (
時間 骨密度(g/cm2) 血鈣(mmol/L) 血磷(mmol/L) 堿性磷酸酶(U/L)治療前 0.77±0.11 1.44±0.31 1.31±0.15 79.11±6.03治療后 0.63±0.12 1.09±0.29 0.91±0.13 84.09±5.88t3.846 3.687 9.012 2.644P0.000 0.001 0.000 0.012
藥理研究發(fā)現(xiàn)左乙拉西坦與其他抗癲癇藥物的作用機制存在明顯差別,其作用靶點為患者機體中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的SV2(突觸囊泡蛋白2),該種蛋白已在腦組織中被發(fā)現(xiàn),但關(guān)于其在腦組織中發(fā)揮的作用尚不明確,一部分研究學者認為該蛋白可能參與了突觸囊泡調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)的釋放以及胞吐的過程,在促進癲癇全面強直陣攣發(fā)作的過程中發(fā)揮著重要作用[7]。臨床應用發(fā)現(xiàn),該種藥物藥代動力學理想,療效可靠,不良反應少。
本次研究對該藥物治療癲癇全面強直陣攣發(fā)作的效果進行分析,結(jié)果顯示研究組患者的疾病治療總有效率高于對照組患者,研究組應用左乙拉西坦的1年癲癇無發(fā)作率及保留率優(yōu)于對照組奧卡西平。研究組治療前后的骨密度、骨代謝指標檢測結(jié)果比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),對照組患者治療后骨密度降低,骨代謝指標也發(fā)生了明顯變化。綜上所述,左乙拉西坦用于治療中老年癲癇全面強直陣攣發(fā)作,療效優(yōu)于奧卡西平,與其對肝臟影響小,血藥濃度穩(wěn)定,藥物相互作用少,肝腎血液不良反應低,作用機制多樣有關(guān),效果確切,并且對機體骨密度和骨代謝產(chǎn)生的影響小,安全性高[8]。本次研究也存在下列缺點,一是樣本數(shù)量不夠多;其次是單中心的研究,缺乏多中心的數(shù)據(jù)平衡,代表性欠缺;第三,病例未評估其他中老年常見合并疾病如抑郁等的用藥影響;第四,在左乙拉西坦治療的有效性方面因患者的原因,未能統(tǒng)計到初次治療到復發(fā)的時間,即累計復發(fā)率指標也是一個缺憾,有望后續(xù)更嚴謹?shù)倪M一步研究。
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Efficacy and Safety of Levetiracetam in the Treatment of Middle-aged and Elderly Epilepsy With Full Tonic-clonic Seizures
DENG Yuchun LIU Suping LI Jianshu LIN Chunyan Department of Neurology,Longyan People's Hospital,Longyan Fujian 364000,China
ObjectiveTo investigate the clinical efficacy of levetiracetam in the treatment of elderly patients with epilepsy with tonic-clonic seizures,and to analyze the effect of levetiracetam on bone mineral density and bone metabolism.Methods79 patients with epilepsy were randomly divided into study group and control group. The patients in the control group were treated with oxcarbazepine,and the patients in the study group were treated with levetiracetam.ResultsThe total effective rate of the treatment group was 92.5%,which was higher than that 74.3% in the control group(P<0.05). The oneyear seizure-free rate in the study group was 47.5%,which was higher than that 35.9% in the control group(P<0.05). The one-year survival rate of the study group was 92.5%,which was higher than that 82.1% in the control group(P<0.05) There was no significant difference in bone mineral density and bone metabolism before and after treatment in the study group(P>0.05). The bone mineral density of the control group was lower than that before treatment(P<0.05),and the change of bone metabolism index was significant(P<0.05).ConclusionLevetiracetam is effective in the treatment of middle-aged and elderly epilepsy with tonic - clonic seizures,and has a good effect on bone mineral density and bone metabolism.
Levetiracetam,Middle-aged and elderly epilepsy,F(xiàn)ull tonic-clonic seizures,1 year without seizure rate,1 year retention rate,Bone mineral density,Bone metabolism
R742.1
A
1674-9316(2016)36-0092-03
10.3969/j.issn.1674-9316.2016.36.054
福建省龍巖人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,福建 龍巖 364000