我父親今年75歲,去年發現右眼瞼下垂,到縣醫院就診,被確診為眼肌型重癥肌無力。請問,該病能不能治愈?
湖北十堰 劉紅梅
重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。通俗地說,由于體內的異常抗體,可以使全身的肌肉分別或單獨不能正常工作,從而產生不同的癥狀。本病可見于任何年齡,20~40歲發病者女性較多,中年以后發病者多為男性,伴有胸腺病的較多見。
重癥肌無力分為眼肌型和全身型。眼肌型表現為眼瞼下垂,視物時只能仰起頭來;全身型肌無力表現復雜多樣,包括復視、斜視、吞咽困難、飲水嗆咳、說話無力、發音不準以及容易疲勞、聳肩無力、呼吸困難等。
患者一旦確診后應盡快手術,手術切除胸腺及周圍脂肪可顯著改善重癥肌無力癥狀。一般情況下,手術后2~4年是進入癥狀緩解的高峰期。因此,手術后仍需要進行藥物治療,并配合康復、中醫治療。通過目前的臨床觀察看,積極的外科治療,再結合內科、康復科、中醫科的協作,接近80%的患者都能獲得較好的療效。
要提醒的是,重癥肌無力患者術后癥狀緩解或消失后也不能貿然停藥,必須持之以恒,貿然停藥會導致病情加重。