創新發展，厚積薄發，鑄造百年老店

宜昌東陽光長江藥業股份有限公司定于2015年12月29日在香港正式上市，并通過上市募集資金約5億元，于2018年前新建符合歐美GMP要求藥物產業化及大品種制劑項目，新增年產口服固體制劑10億片、膠囊劑5億袋、顆粒劑2億袋的生產規模。

一、公司概況

東陽光是一家集研發、生產、銷售于一體的大型股份制企業。宜昌東陽光長江藥業股份有限公司作為東陽光藥旗下主要的制劑工廠，己取得國家藥品批準文號45個，其中9個品種擁有國家新藥證書，11個品種進入國家基本藥物目錄。作為世衛組織WHO推薦防治流感用藥磷酸奧司他韋（商品名可威）國家戰略儲備及軍需特供藥品生產基地，2009年為國家防控流感疫情（如H1N1、H7N9等）提供了2600萬人份儲備用藥，得到了國家發改委的通報表彰，被湖北省人民政府授予“全省抗甲型H1N1流感藥品生產先進集體”榮譽稱號。2014年，產值16億元，銷售收入15億元，利稅2.77億元；2015年，預計產值19億元，銷售收入18億元，利稅3億元。統計至今年11月份，填補省內空白的幾個心血管類藥品的銷售收入都取得了不錯的效益，如降血脂類藥辛伐他汀片己超2000萬元，高血壓治療藥替米沙坦片已超5000萬元，苯磺酸氨氯地平片己超3500萬元，抗流感病毒藥磷酸奧司他韋膠囊/顆粒己超4.5億元。

二、生物醫藥發展及規劃

1.以研發為先導，培育創新能力

公司以研發和科技創新推動發展的戰略思想，建立東陽光藥研究院為主，子公司技術中心為輔的研發體系。

東陽光藥研究院下設新藥所、仿制藥所、生物藥所，經過10年建設，現己建立了符合美國FDA和歐盟新藥標準的研發體系，形成了“海內外專家指導+海歸博士領軍+國內人才主導”的人才體系，擁有1600多研發人員的藥物，其中博、碩士占60%以上，國外專家有16人，海歸博士有22人，可以全程獨立地進行專利新藥、生物藥和仿制藥的研發。

目前主要研究心血管類、抗感染類、免疫炎癥、代謝疾病、抗腫瘤類、神經系統類六大領域，在研項目共計150多個，國家1.1類新藥項目46個。其中擁有全新作用機制的抗乙肝新藥莫非賽定，經乙肝轉基因小鼠模型研究（刊登在《自然》雜志上）證實有可能徹底根治乙肝，己通過Ⅰ期臨床試驗，并成功獲得Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗批件，預計2018年在中國上市；抗丙肝新藥依米他韋，己完成I期臨床試驗；抗腫瘤新藥萊洛替尼同時獲得Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗批件，對胰腺癌和頭頸癌有良好的效果；以后每年將有3-5個新藥進入臨床試驗，在不久的將來，這些新藥項目都將在宜都生根發芽，發展壯大。

2.以環保源于設計的理念，應用先進的環保技術

公司高度重視環境保護，建立完善的環境管理制度和治理設施，以環保源于設計的理念，從研發階段開始同步研究污染治理。截至2015年，東陽光在湖北省生物醫藥項目環保累計投資逾6億元，占總投資的近18%，通過加大投入改造工藝，改進環保治理技術，清潔生產與污染治理并舉，實現廢物資源化利用。

近年來共投入約3.5億元進行了10余項節能環保技術升級改造工作，年節約標煤約5萬余噸，在全面達標的基礎上實施減排，逐步形成環保競爭優勢。

3.東陽光生物醫藥產業規劃

以創新思想為指導，做大做強東陽光醫藥產業：

（1）宜昌東陽光長江藥業股份有限公司定于2015年12月29日在香港正式上市，并通過上市募集資金約5億元，于2018年前新建符合歐美GMP要求藥物產業化及大品種制劑項目，新增年產口服固體制劑10億片、膠囊劑5億袋、顆粒劑2億袋的生產規模。

（2）擬投資2.5億元，對位于宜都市郊的紅霉素一、二期項目實施整體搬遷至三號地工業園區內，解決原有生產線能耗高及自動化程度低等問題。新建林可霉素獸藥原料及纖維素酶等項目，2017年形成產能后可實現新增銷售收入約5億元。

（3）擬投資5000萬元擴建企業技術中心，提高生物發酵的實驗能力，進一步豐富生物發酵品種，不斷提高質量標準和生產技術水平。

（4）擬投資3500萬元擴建替米沙坦原料藥生產線，實施GMP技術改造，使符合歐美發達國家GMP要求。

（5）新建冬蟲夏草二期工程10萬平米廠房現己竣工，持續加大冬蟲夏草的科技研發投入，提高生產線自動化水平，適時再新增10噸產能生產線，并延伸到冬蟲夏草單方和復方制劑深加工產品。

（6）全力推進胰島素臨床試驗進度，加大胰島素注射器械研制，力爭3-5年內逐步上市。

東陽光的每一點進步都凝聚著社會各界的關懷，在此我謹代表東陽光對湖北省各級政府和部門致以最誠摯的謝意！東陽光將繼續踐行“一支能征善戰的軍隊、一所培養人才的學校、一個和諧友愛的家庭”的企業文化，將生物醫藥產業做大做強，為湖北省的生物醫藥產業進步和地方經濟發展作出新貢獻！