HPLC法測定復方葛根片中綠原酸的含量

楊文超，路其康，李允江，畢云生，張淑瑜，于燕莉

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HPLC法測定復方葛根片中綠原酸的含量

楊文超，路其康，李允江，畢云生，張淑瑜，于燕莉＊

［關鍵詞］高效液相色譜法；復方葛根片；綠原酸

［作者單位］250355山東濟南，山東中醫藥大學藥學院（楊文超，路其康，李允江）；250031山東濟南，濟南軍區總醫院藥劑科（畢云生，張淑瑜，于燕莉）

復方葛根片是濟南軍區總醫院制劑室生產的一種活血化瘀類中成藥，制劑標準符合《中國人民解放軍醫療機構制劑規范》（2002年增補版）。該中成藥由葛根、丹參、茵陳和延胡索組成，具有活血化瘀，和氣止痛，生津養心的作用，臨床主要用于心腦血管等疾病的治療［1］。方中茵陳清熱利濕，利膽退黃，其含有的有效成分綠原酸具有抗菌、抗病毒，抗氧化、清除自由基，抗衰老，保護血管和降壓的作用［2－4］。為更好地控制復方葛根片的臨床療效，筆者參考文獻及2010版中國藥典，采用HPLC法對復方葛根片中綠原酸含量進行測定，為完善該制劑的質量標準提供依據。

1　儀器與試藥

1.1儀器Agilent1200高效液相色譜儀（安捷倫公司，四元泵，DAD檢測器），Agilent1200色譜工作站（美國安捷倫公司）；UV－2550紫外分光光度計（日本島津公司）；BS124S電子天平（北京賽多利斯儀器系統有限公司）；AS－3120型超聲清洗器（北京華瑞博遠科技發展有限公司）。

1.2試藥復方葛根片（規格：0.4 g/片，濟南軍區總醫院制劑室提供，批號：20150130；20150204；20150427），綠原酸標準品（供含量測定用，中國藥品生物制品檢定所，批號：110753－200413）。甲醇、乙腈為色譜純，超純水，試劑為分析純。

2　方法與結果

2.1色譜條件色譜柱：SHIMADZU VP－ODS柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：乙腈－0.05%－磷酸水溶液（10∶90）；檢測波長：327 nm；柱溫：30℃；流速：0.8 ml/min。

2.2溶液制備（1）對照品溶液。精密稱取綠原酸對照品2.4 mg，置于10 ml量瓶中，加50%甲醇適量，超聲處理30 min，冷卻至室溫，50%甲醇定容至刻度，搖勻，配制成0.24 mg/ml的溶液，微孔濾膜濾過，作為對照品溶液。（2）供試品溶液。取復方葛根片刮去糖衣層，研為細末，精密稱取3.048 g，置50 ml量瓶中，加50%甲醇適量，超聲（120 W，40 KHz）處理30 min，冷至室溫，用50%甲醇定容至刻度，搖勻，微孔濾膜濾過，取續濾液作為樣品溶液。（3）陰性對照品溶液。取處方量的除茵陳外的其他藥材，按復方葛根片制備工藝制成陰性對照樣品，按照“2.2（2）”項下方法制成陰性對照品溶液。

2.3專屬性試驗分別精密吸取對照品、供試品、陰性對照品溶液注入液相色譜儀，按2.1項下的色譜條件進行測定，記錄HPLC圖譜。結果陰性對照品溶液在綠原酸吸收峰相應保留時間無吸收峰，表明處方中其他成分對綠原酸含量測定無干擾，理論塔板數以綠原酸計>6000。結果見圖1。

2.4線性關系精密量取“2.2”項下的對照品溶液1、1.5、2、2.5、3 ml分別置于10 ml量瓶中，加50%甲醇定容至刻度，搖勻，分別按“2.1”項下色譜條件測定，記錄峰面積，以綠原酸質量濃度（mg/ml）為橫坐標X，吸收峰面積積分值為縱坐標Y，進行線性回歸，得方程為：Y＝4962X－38.2（r＝0.9996，n＝4），表明綠原酸在0.024～0.06 mg/ml范圍內線性關系良好。

2.5精密度試驗取同一綠原酸標準品溶液，在“2.1”項下色譜條件下連續進樣6次，記錄綠原酸吸收峰面積，計算RSD值為1.65%（n＝6），表明儀器精密度良好。

2.6穩定性試驗取同一批復方葛根片（批號：20150204）的供試品溶液，在“2.1”項的色譜條件下分別于0、2、4、8、16、24 h進樣，10 μl/次，記錄綠原酸吸收峰面積，結果RSD＝1.58%（n＝6），表明供試品溶液在24 h內穩定。

2.7重復性試驗取同一批復方葛根片（批號：20150204）的供試品溶液，按“2.1”項的色譜條件進行測定，平行進樣5次，10 μl/次，記錄綠原酸吸收峰面積，結果RSD＝0.65%（n＝5），表明重復性良好。

2.8加樣回收率試驗取已知綠原酸含量的同一批次復方葛根片（批號：20150204）精密稱取6份，分別加入配制濃度為0.2532 mg/ml的標準品溶液1 ml，按照上述方法制備供試品溶液，并按照色譜條件測定綠原酸含量，計算加樣回收率，結果見表1。

圖1　HPLC圖譜

表1　加樣回收率試驗結果（n＝6）

2.9樣品含量測定取復方葛根片3批，按“2.2”項下方法制備供試品溶液，分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液注入液相色譜儀，按“2.1”項下色譜條件進行測定，每個樣品平行進樣3次，記錄峰面積，按外標法計算綠原酸含量，結果為：批號20130123樣品平均含量為0.607 mg/g，批號20130216樣品平均含量為0.618 mg/g，批號20130407樣品平均含量為0.615 mg/g。

3　討論

3.1檢測波長及色譜條件的選擇在測定綠原酸含量之前，用50%甲醇溶液配制0.01 mg/ml的綠原酸對照品溶液，用200～400 nm紫外光進行掃描，發現綠原酸在327 nm處有最大吸收。再對供試品溶液、陰性對照品溶液檢驗發現在327 nm處綠原酸峰型良好，且無其他成分干擾。同時參考相關文獻［5－7］，確定本實驗中綠原酸的檢測波長327 nm。對乙腈－0.05%磷酸溶液（10∶90），乙腈－0.1%磷酸溶液（10∶90），乙腈－0.2%磷酸溶液（10∶90）三種流動相系統進行考察，結果發現以乙腈－0.05%磷酸溶液（10∶90）為流動相時分離效果最好。

3.2供試品溶液配制方法和提取工藝的選擇考察了溶媒濃度及不同溶媒對綠原酸提取效率的影響，分別選擇100%甲醇、50%甲醇和50%乙醇提取，結果顯示在相同條件下50%的甲醇提取的綠原酸峰面積最大。供試品溶液的提取工藝考察了回流提取法和超聲提取法，結果顯示在相同條件下兩者提取的綠原酸峰面積相差不大，考慮到方法簡單、經濟高效，提取工藝選擇超聲提取法。結果表明超聲（120 W，40 KHz）處理30 min，樣品溶液含量最高，且干擾成分較少，操作簡便。

參考文獻

［1］中國人民解放軍總后勤部衛生部.中國人民解放軍醫療機構制劑規范（2002年版）增補本［M］.北京：人民軍醫出版社，2007：21.

［2］劉穎，郭明曄，白根本.綠原酸的研究進展［J］.中藥材，2012，35（7）：1180－1185.

［3］王麗萍，郭棟，王果，等.中藥綠原酸的研究進展［J］.時珍國醫國藥，2011，22（4）：961－963.

［4］馬援杰，江蔚新，李志雄，等.茵陳中綠原酸的提取工藝研究進展［J］.北京聯合大學學報，2015，29（2）：57－60.

［5］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部［S］.北京：中國醫藥科技出版社，2010：223－224.

［6］卓菊，孫春燕.高效液相色譜法測定茵陳清肝顆粒中綠原酸的含量［J］.時珍國醫國藥，2005，16（6）：509－510.

［7］童珊珊，徐亞萍，金花，等.綿茵陳提取液中綠原酸的測定及其抗氧化活性研究［J］.江蘇中醫藥，2009，41（4）：57－59.

［2015-07-18收稿，2015-08-16修回］

［本文編輯：劉一洋］

預防醫學

［通訊作者］于燕莉，Email：yuyanli323@sohu.com

DOI：10.14172/j.issn1671-4008.2016.01.024

［中圖分類號］R914.1

［文獻標志碼］B