彩色多普勒超聲診斷馬凡綜合征

何 劍

貴航貴陽醫院 貴州貴陽 550009

彩色多普勒超聲診斷馬凡綜合征

何 劍

貴航貴陽醫院 貴州貴陽 550009

目的：彩超診斷馬凡綜合征心血管系統的特征性表現，為臨床提供可靠的診斷依據。方法：超聲心動圖檢查對馬凡綜合征主動脈根部病變及心瓣膜損害的診斷。結果：超聲表現特征：升主動脈瘤樣擴張，升主動脈夾層分離，主動脈瓣、二尖瓣關閉不全，左心室擴張，心功能減低。結論：超聲心動圖是診斷馬凡綜合征的重要方法，可以直觀的顯示主動脈根部病變程度和升主動脈瘤及夾層動脈瘤的解剖結構，明確顯示二尖瓣、主動脈瓣瓣膜的本身改變，還能檢測瓣膜的功能狀態，彩色多普勒及頻譜多普勒能顯示因瓣膜返流造成的血流改變，超聲心動圖對馬凡綜合征具有重要的診斷意義。

馬凡綜合征；夾層動脈瘤。

1、臨床資料

患者：男，54 歲，工人，反復胸悶，氣短，身材瘦長，自述有先心病病史。

2、心臟彩超檢查

左室長軸及主動脈短軸切面圖示升主動脈內徑增寬，以竇部為主，呈瘤樣擴張，最寬處60mm，囊壁較薄。擴張的主動脈竇壓迫后方的左心房，左心室擴大。合并主動脈瓣二葉畸形可疑。升主動脈、胸主動脈及腹主動脈可見切面內全程探及夾層分離，主動脈壁由一層變為兩層，彩色多普勒真腔內彩色鮮明，假腔內彩色暗淡。主動脈瓣重度關閉不全，頻譜多普勒顯示主動脈瓣前向血流速度明顯增快，約319cm/s。

左心室長軸切面圖

心尖五腔切面圖：

動脈短軸切面圖：夾層動脈瘤圖：

3、討論

馬凡綜合征又稱蜘蛛足樣指綜合征，是一種常染色體顯性遺傳疾病，主要累及全身的結締組織，導致眼、骨骼、心血管及神經系統等病變。其特征是眼睛近視及晶狀體異位，骨骼畸形，如肢體手指過長，關節松弛，脊柱后側曲，漏斗胸或雞胸，心血管系統的損害，如主動脈近端擴張，或伴有夾層動脈瘤或伴有主動脈瓣關閉不全。其中心血管系統受累占60%，最嚴重者為主動脈瘤或夾層動脈瘤破裂。

超聲心動圖是診斷馬凡綜合征重要的檢查方法之一。超聲主要表現為左室長軸切面升主動脈根部呈球形擴張，多在40mm以上，主動脈壁較薄不伴有夾層動脈瘤時，升主動脈擴張多局限在根部，伴有夾層動脈瘤時主動脈擴張可隨夾層動脈瘤向上延伸至主動脈弓、胸主動脈及腹主動脈，同時在升主動脈內有剝脫的內膜及破口，內膜較薄，破口較大。可伴有主動脈瓣畸形，二葉主動脈瓣畸形多見。有時可見到主動脈瓣舒張期對合不良的縫隙和主動脈瓣脫垂。主動脈根部短軸切面可見主動脈瓣收縮期開放受限，瓣葉與主動脈瓣竇壁距離較大。伴有主動脈瓣關閉不全時，左心室及左心房增大，二尖瓣環擴張。頻譜多普勒主動脈瓣口血流速度加快，升主動脈內血流紊亂，伴有主動脈瓣關閉不全時可探及反流頻譜，合并夾層動脈瘤時脈沖多普勒可探及夾層破口處的交通血流。根據破口位置及夾層累計范圍將主動脈夾層分三種類型：Ⅰ型：夾層從升主動脈開始向遠心端延伸，累及主動脈弓，可超過主動脈弓。Ⅱ型：夾層單純累及升主動脈。Ⅲ型：夾層從胸主動脈開始延伸至其遠端。

[1]周永昌.郭萬學.等.超聲醫學[M].北京：人民軍醫出版社.2012.5:508-510.

[2]楊莉.劉俐.現代心臟超聲診斷學[M].廣州.中山大學出版社.2010.1:294-298.

R445.1

A

1672-5018（2016）10-253-01