999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

3種脂血消除法在生化測定中的對比研究

2016-04-29 00:00:00陳燕
中外醫(yī)療 2016年31期

[摘要] 目的 研究比較3種不同方法消除脂血對生化測定結果干擾的效果。方法 方便選取2015年4月—2016年4月該院收治的76例患者的脂血標本,將標本均分為四等份,用四種方法進行生化測定,對其結果進行分析比較。 結果 K+指標四組之間生化測定值(4.1±0.2)、(4.1±0.1)、(4.2±0.1)、(4.2±0.3),差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);處理組(離子水稀釋組、高速離心組和乙醚萃取組)Ca2+、TP等指標的生化測定結果與未處理組(原血漿組)對比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),原血漿測定值最高,與原血漿相比較,乙醚萃取法處理后的標本測定值降低第最為顯著,高速離心法處理后的標本測定值降低次之,離子水稀釋法降低幅度最小。 結論 脂血可能會使得生化測定結果中Ca2+、TP等指標測定值偏大;三種消除脂血對蛋白質類的生化測試影響由強到弱依次為乙醚萃取法、高速離心法、離子水稀釋法。在臨床工作中可根據(jù)檢測目的以及具體設備配置的不同進行使用。

[關鍵詞] 高血脂癥;生化測定;高速離心法

[中圖分類號] R28 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2016)11(a)-0027-03

[Abstract] Objective To study three methods of removing the distrubing effect of lipemia in the biochemical measurement results. Methods Convenient selected by April 2015 to April 2016, 76 patients of fat blood samples, the samples were divided into four equal parts, with four methods of biochemical determination. The results were compared. Results There were no significant differences in biochemical parameters between the four groups (4.1 ±0.2),(4.1±0.1),(4.2±0.1),(4.2±0.3), and there was no statistical significance (P > 0.05). after measurements, the index of Ca2+,TPfor four groups was significantly different (P<0.05); The index ranged from high to low:plasma detection, ultracentrifugation method,dilution method of ionized water and aether extraction method. Conclusion The methods of removing the distrubing effect of lipemia can improve the detection accuracy of biochemical measurements.The clinical effect of three methods ranges from high to low: aether extraction method,dilution method of ionized water, ultracentrifugation method.

[Key words] Hyperlipemia; Biochemical measurement; Ultracentrifugation method

脂血作為生化測定項目中常見的干擾因素之一,其血漿的特點是呈渾濁狀[1],如不進行處理,將會對生化指標的測定產生干擾[2]。脂血樣本主要有以下幾種來源:高血脂患者[3];采血時未能空腹12 h[4];臨床注射脂肪乳治療等[5]。臨床上關于消除脂血對生化測定結果干擾的主要方法有高速離心法、乙醚萃取法和離子水稀釋法,現(xiàn)針對以上3種消除脂血干擾方法的效果進行對比研究。現(xiàn)方便選取該院2015年4月—2016年4月收治的門急診及住院患者生化檢驗樣本中脂血標本76例進行研究討論,現(xiàn)報道如下。……

登錄APP查看全文

主站蜘蛛池模板: 特级毛片8级毛片免费观看| 91无码人妻精品一区| 视频一本大道香蕉久在线播放 | 精品无码视频在线观看| 国产又色又刺激高潮免费看| 亚洲三级色| 色天天综合| 国产女人在线| 91色在线视频| 亚洲a级在线观看| 亚洲精品国产成人7777| 手机成人午夜在线视频| 伊人久久婷婷| 日本午夜在线视频| 伊人精品成人久久综合| 毛片免费视频| 国产精品一区二区国产主播| 天天做天天爱夜夜爽毛片毛片| 亚洲第一区欧美国产综合| 亚洲欧美另类中文字幕| 狠狠ⅴ日韩v欧美v天堂| 国产91熟女高潮一区二区| Aⅴ无码专区在线观看| 亚洲第一av网站| 18禁高潮出水呻吟娇喘蜜芽| 玩两个丰满老熟女久久网| 国产一级裸网站| av在线5g无码天天| 免费av一区二区三区在线| 尤物视频一区| 99热线精品大全在线观看| 欧美日本在线| 日韩免费毛片| 国产精品免费福利久久播放 | 成人午夜免费视频| 毛片免费在线视频| 暴力调教一区二区三区| 免费国产无遮挡又黄又爽| 黄色福利在线| 国产精品v欧美| 亚洲欧美自拍中文| 青青草国产一区二区三区| 永久在线精品免费视频观看| 日韩小视频网站hq| 久久青青草原亚洲av无码| 伊人狠狠丁香婷婷综合色 | 一级毛片高清| 中文字幕有乳无码| 亚洲永久精品ww47国产| 国产亚洲精品无码专| 国产激情在线视频| 不卡午夜视频| 一级毛片不卡片免费观看| 国产成人精品高清不卡在线 | 午夜人性色福利无码视频在线观看| 亚洲丝袜中文字幕| 夜色爽爽影院18禁妓女影院| 欧美成人午夜影院| 日韩无码视频播放| 54pao国产成人免费视频 | 欧美www在线观看| www.亚洲一区二区三区| 精品福利国产| 亚洲综合经典在线一区二区| 亚洲av综合网| 青草视频在线观看国产| 欧美天堂久久| 五月激情婷婷综合| 日本成人精品视频| 亚洲第一页在线观看| 国产亚卅精品无码| 亚洲日本中文字幕乱码中文| 亚洲成人黄色在线| 91精品综合| 18禁色诱爆乳网站| 久久黄色小视频| 中文字幕在线永久在线视频2020| 久久久精品国产SM调教网站| 最新日本中文字幕| 91精品视频播放| 国产高清在线观看| 制服丝袜 91视频|