三七總皂苷對血脂異常動脈粥樣硬化病人血管內皮功能及單核細胞NF-κB表達的影響

江小萍，曾凡鵬，劉首明 ，林小鴛，馮素蓮，沈祖泓

廣東省清遠市中醫院(廣東清遠 511500)，E-mail：jiangping6312@163.com

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三七總皂苷對血脂異常動脈粥樣硬化病人血管內皮功能及單核細胞NF-κB表達的影響

江小萍，曾凡鵬，劉首明 ，林小鴛，馮素蓮，沈祖泓

廣東省清遠市中醫院(廣東清遠 511500)，E-mail：jiangping6312@163.com

摘要：目的探討三七總皂苷對高脂血癥動脈粥樣硬化(AS)病人血管內皮功能、核因子-κB(NF-κB)和頸動脈內膜中層厚度(CIMT)及斑塊的影響。方法將71例CIMT≥0.9 mm或(和)有頸動脈粥樣硬化斑塊的高脂血癥病人隨機分組，三七總皂苷組與阿托伐他汀組。采用酶聯免疫法及彩色超聲顯像儀等，觀察兩組用藥前后NF-κB、細胞黏附分子-1(ICAM-1)、一氧化氮(NO)、前列環素(PGI2)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、CIMT-1(CIMT)和斑塊的變化。結果兩組服藥12周后NF-κB、CIMT和斑塊積分較各自服藥前明顯降低(P<0.05)，NO、PGI2、SOD、GSH較各自服藥前明顯升高(P<0.05)。兩組用藥過程中出現的不良反應比較差異無統計學意義。結論 三七總皂苷能保護高脂血癥AS病人血管內皮功能，抑制頸動脈內膜增厚及動脈粥樣硬化斑塊增大，延緩AS的進展，其機制與其降低血清NF-κB、ICAM，升高NO、PGI2、SOD、GSH水平有關。

關鍵詞：動脈粥樣硬化；三七總皂苷；核因子-κB；高脂血癥；血管內皮功能

血管內皮細胞(VEC)的損傷與功能障礙在動脈粥樣硬化(AS)進展中具有重要的作用，改善和提高血管內皮細胞功能、減輕內皮細胞損傷是防治AS的重要環節[1]。核因子-κB ( NF-κB )是一種調控基因表達的DNA結合蛋白， 其可通過調控細胞因子和黏附分子的表達， 參與機體的各種炎癥和免疫反應。大量研究發現[2-3]，在動脈粥樣硬化部位和纖維斑塊部位均發現了激活的NF-κB，而正常的血管很少或沒有NF-κB的表達，證明NF-κB在動脈粥樣硬化的發生、發展過程中起重要作用。三七總皂甙(tPNS)作為臨床的常用處方藥廣泛應用于AS、高脂血癥及冠心病等血管性疾病的治療中，具有良好的調脂、抗氧化、抑制炎癥反應、抗血小板聚集作用[4]。本研究旨在觀察tPNS對高脂血癥的頸動脈粥樣硬化病人血管內皮的保護及血管炎癥的抑制作用，以探索動脈早期粥樣硬化的有效治療方法，分析其可能機制，進一步闡明其抗動脈粥樣硬化的機制。

1資料與方法

1.1研究對象納入2012年10月—2013年12月在我院住院的血脂異常病人75例。納入標準：血脂異常、頸動脈內膜中層厚度(CIMT)≥0.9 mm或(和)有頸動脈粥樣硬化斑塊的病人；血脂異常符合《中國成人血脂異常防治指南》[5]的診斷標準。排除標準：已知或在隨訪期間發生患嚴重肝腎疾病、內分泌代謝疾病、結締組織疾病和腫瘤的病人。所有病人入選時均簽署知情同意書，71例隨機分成兩組(4例失訪)。本研究經我院倫理委員會批準。

1.2方法

1.2.1主要試劑與儀器三七總皂苷(血塞通軟膠囊，昆明制藥集團股份有限公司，國藥準字Z20040016)，阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司，國藥準字H20051408)，一氧化氮(NO)、前列環素(PGI2)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)測定試劑盒(南京建成生物工程研究所)，單克隆抗體CD54-PE、IgG-PE(美國PharMingen)，細胞黏附分子-1(ICAM-1)測定試劑盒購自生工生物工程(上海)股份有限公司，彩色多普勒超聲診斷儀(GE Vivid7)。

1.2.2檢測CIMT由經驗豐富的醫生對所有病人進行頸動脈超聲檢查。采用美國通用彩色多普勒超聲診斷儀(GE Vivid7)，周圍血管探頭頻率為(7.5～10) MHz，于采血前后24 h內測量雙側頸總動脈、頸內動脈和頸動脈分叉處IMT及動脈硬化斑塊。CIMT<0.9 mm定義為內膜中層厚度正常，0.9 mm≤CIMT<1.3 mm 為內膜中層增厚，以內膜局限性突出管腔、內膜厚度≥1.3 mm為斑塊形成指標。頸動脈粥樣硬化斑塊積分方法：測定雙側頸總動脈、頸內動脈和頸動脈分叉處斑塊面積，將斑塊面積相加即為其斑塊總積分。

1.2.3分組將入選的71例病人隨機分為兩組。三七總皂苷組(A組)36例，男21例，女15例；年齡64.81歲±12.41歲。阿托伐他汀組(B組)35例，男20例，女15例；年齡64.29歲±13.46歲。

1.3治療71例病人均予飲食治療和改善生活方式等處理，對高血壓病、糖尿病病人予降壓、降糖治療。A組予三七總皂苷100 mg口服，每日3次，共12周。B組予阿托伐他汀鈣片20 mg口服，每天一次，共12周。停用阿托伐他汀警戒值[5]：血清總膽固醇(TC)<2.6 mmol/L；服藥期間出現肌痛同時肌酸激酶(CK)正常高限5倍、天門冬酸氨基轉移酶(AST)正常高限3倍、肌酐221 mmol/L等嚴重副反應需停藥。

1.4觀察指標記錄入選病人的年齡、性別、體重指數、吸煙指數、高血壓病、糖尿病，在入選病人服藥前、服藥12周分別測定下列指標，并取空腹血測血常規、肝腎功能、CK-κB、HDL-C、LDL-C、TG、TC和血糖，采血前 72 h 禁酒及高脂飲食，空腹 12 h 取靜脈血。

1.4.1NF-κB表達測定分離單核細胞：6 mL抗凝血等體積PBS 緩沖液稀釋后緩慢加于6 mL的淋巴分離液上，以3 000 r/min離心25 min，吸出試管中間的一層乳白色液體，加入等體積的PBS緩沖液稀釋液1 500 r/min離心10 min，共洗滌3次，棄上清液，瑞氏染色試驗活細胞比例；第二，各組分離的單核細胞4%多聚甲醛固定，一抗為NF-κB P65兔多克隆IgG抗體，稀釋比例為1∶200；余步驟按試劑盒操作步驟進行。

1.4.2血清細胞黏附分子的表達入選病人均在入院后48 h內抽取空腹靜脈血5 mL，3 000 r/min離心10 min分離血清，置于-20℃冰箱內保存。采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)雙抗體夾心法測定血漿ICAM-1表達。

1.4.3SOD、GSH測定收集各組血清，采用黃嘌呤過氧化物酶法、硫代巴比妥酸比色法分別測定SOD、GSH含量。

1.4.4NO、PGI2測定收集各組病人血清，按試劑盒操作步驟測定NO、PGI2含量。

1.4.5觀察用藥后反應胃腸道反應，肝腎功能，出血情況及其他副反應。

2結果

入選病人75例，隨訪12周，資料完全病例71例，A組36例，B組35例，男41例，女30例。失訪4例，其中違背實驗方案，未按時用藥或中途停藥者3例；服用阿托伐他汀出現轉氨酶升高，終止用藥1例。

2.1兩組臨床資料分析兩組性別、年齡、體重指數、吸煙指數、高血壓病、糖尿病等比較差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。詳見表1。

表1　兩組病人基本情況比較(±s)

2.2兩組監測指標結果兩組服藥前、服藥12周后NF-κB、ICAM-1、NO、PGI2、SOD、GSH水平、CIMT和斑塊積分比較差異無統計學意義。兩組病人服藥12周HDL-C、CK、GLU、HbA1C較各自服藥前無明顯變化 ，LDL-C、TG、TC和NF-κB、ICAM-1水平、CIMT和斑塊積分較各自服藥前明顯降低(P<0.05)。兩組NO、PGI2、SOD、GSH水平較各自服藥前明顯升高(P<0.05)。詳見表2。

表2　兩組監測指標比較(±s)

2.3兩組不良反應兩組用藥過程中胃腸道反應、肝腎功能、出血情況及其他副反應比較差異無統計學意義。三七總皂苷組無不良反應。阿托伐他汀組ALT異常1例，AST異常1例。

3討論

在動脈粥樣硬化的發生和發展過程中，NF-κB可以調節一系列基因的表達，包括細胞因子、單核細胞趨化蛋白和黏附分子(VCAM-1、ICAM-1)等的表達，它是細胞因子、黏附分子和生長因子間重要的聯絡因子，可導致動脈硬化斑塊的形成、生長和斑塊破裂[6-7]。研究表明[8]，抑制NF-κB表達，可改善抗氧自由基功能、保護血管內皮，防止AS斑塊的形成和發展，促進斑塊的穩定。本研究結果發現，病人外周血單核細胞NF-κB、血清ICAM-1水平在兩組用藥后明顯低于用藥前、CIMT及斑塊積分明顯低于用藥前，SOD、GSH水平明顯高于用藥前，提示三七總皂苷、阿托伐他汀均可有效降低NF-κB、ICAM-1的表達，減輕炎癥反應，保護血管內皮功能，抑制頸動脈內膜增厚及動脈粥樣硬化斑塊增大。

NO是血管內皮釋放的重要舒血管因子，具有擴張血管、抗血小板聚集、抑制平滑肌細胞增殖等保護作用[9]。PGI2主要由內皮細胞合成，具有強大的擴血管作用和抗血小板聚積作用，它不僅可以擴張小血管，同時還能抑制血小板聚集、抗栓，抑制炎性介質的釋放、抗重構。高脂血癥可引起內皮細胞損傷和內皮細胞通透性增加，可使內皮細胞合成和分泌的多種血管活性物質和細胞因子間的平衡遭到破壞：NO、PGI2的合成減少或生物活性降低，導致內皮調節血管張力、抗血小板聚集和白細胞黏附、抗凝血和血栓形成等功能障礙，最終導致動脈內膜脂紋、纖維斑塊和(或)粥樣斑塊形成[10]。傳統中藥三七具有抗血栓、降血脂、抑制血小板聚集、改善內皮功能等作用。前期研究發現缺氧再給氧可使人臍靜脈內皮細胞株NO及PGI2含量明顯下降，細胞活力明顯降低；tPNS能有效增加NO及PGI2含量、改善細胞活力，改善內皮細胞分泌功能[11]。本研究發現，病人外周血NO、PGI2水平在兩組用藥后明顯高于用藥前、CIMT及斑塊積分明顯低于用藥前，提示三七總皂苷、阿托伐他汀均可有效提升NO、PGI2含量，保護血管內皮功能，抑制頸動脈內膜增厚及動脈粥樣硬化斑塊增大。

長期服用三七總皂苷能有效降低AS病人NF-κB、ICAM-1的表達，有效增加病人血清NO及PGI2含量，保護血管內皮功能，抑制頸動脈內膜增厚及動脈粥樣硬化斑塊增大，延緩AS的進展。

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(本文編輯王雅潔)

The Influence of Total Panax Notoginseng Saponins on Vascular Endothelium Function and Nuclear Factor kappa-B Expression in Patients with Atherosclerosis and Hyperlipidemia

Jiang Xiaoping，Zeng Fanpeng，Liu Shouming，Lin Xiaoyuan，Feng Sulian，Shen Zuhong

Qingyuan Hospital of Traditional Chinese Medicine， Qingyuan 511500，Guangdong，China

Abstract：Objective To study the effect of total panax notoginseng saponins (tPNS) on vascular endothelium function and nuclear factor kappa-B(NF-κB) in patients with atherosclerosis and hyperlipidemia.MethodsSeventy-one patients were randomly divided into tPNS group and atorvastatin group.Before and after medication，the levels of serum NF-κB，intracellular adhesion molecule-1(ICAM-1)， nitric oxide (NO)， prostacyclin (PGI2)， superoxide dismutase (SOD)， glutathione (GSH)， carotid intima-media thickness(CIMT) and atherosclerotic plaque were measured.ResultsAfter medication，the levels of serum NF-κB，ICAM-1，and the scores of CIMT and atherosclerotic plaque were decreased while the levels of serum SOD and GSH were increased(P<0.05).ConclusiontPNS had protective effect on vascular endothelium function in patients with atherosclerosis and hyperlipidemia.This effect was related with downregulation of NF-κB， ICAM-1 level and increase of NO， PGI2，SOD，GSH expression in patients with atherosclerosis and hyperlipidemia.

Key words：atherosclerosis；total panax notoginseng saponins；nuclear factor kappa-B；hyperlipidemia；vascnlar endothelium

(收稿日期：2015-07-07)

中圖分類號：R54R289

文獻標識碼：A

doi：10.3969/j.issn.1672-1349.2016.07.004

文章編號：1672-1349(2016)07-0682-04

基金項目：廣東省中醫藥局建設中醫藥強省科研基金資助項目(No.20121098)