999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

常見遺傳試題歸類分析

2016-05-14 04:11:55李靜靜王瑋嬪
都市家教·下半月 2016年9期

李靜靜 王瑋嬪

【摘 要】根據高中生物常見遺傳試題的特點,將其進行歸類分析,幫助學生掌握遺傳試題的解題策略。

【關鍵詞】遺傳試題;歸類分析;解題策略

遺傳學知識邏輯性強,在實際生產和生活中應用廣泛,因而近年來遺傳題在全國各省的高考中頻繁出現,成為高考的熱點。很多省市把遺傳題作為生物試題的壓軸題,這些試題所占分值比重較大;然而很多考生對此類試題都望而生畏,究其原因是沒有掌握此類試題的解題方法與技巧。

1遺傳方式的判斷

例1 (2011·浙江高考·節選):圖1為某家族甲?。ㄔO基因為B、b)和乙?。ㄔO基因為D、d)的遺傳家系圖,其中Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因。甲病的遺傳方式是 ,乙病的遺傳方式為 。

解析 甲?。杭撞∮信曰颊撸虼瞬皇前閅染色體遺傳。Ⅱ-3與Ⅱ-4均不患甲病,孩子Ⅲ-5患甲病,屬于“無中生有”,故甲病為隱性遺傳病。由于Ⅲ-5的父親不患甲病,因此甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。

乙病:Ⅲ-1、Ⅲ-3為乙病男性患者,他們的父親Ⅱ-1不患乙病,因此乙病不是伴Y染色體遺傳。

Ⅱ-1與Ⅱ-2均不患乙病,生下了患乙病的孩子,屬于“無中生有”;又由于題干信息“Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因”故乙病的遺傳方式為伴X染色體的隱性遺傳病。

答案 甲病的遺傳方式為:常染色體隱性遺傳; 乙病的遺傳方式為:伴X染色體隱性遺傳。

[點撥]根據遺傳系譜圖推斷遺傳方式的一般步驟:

判斷是否為伴Y染色體遺傳。

判斷顯隱性。

判斷是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。

針對性訓練1 甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如圖2,其中Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因。甲病的遺傳方式為 伴X染色體隱性 遺傳,乙病的遺傳方式為 常染色體隱性 遺傳。

2兩對(或多對)相對性狀遺傳概率的計算

例2 一個正常的女人與一個并指的男人結婚,他們生了一個白化病且手指正常的孩子。再生一個既患白化病又患并指的孩子的概率是________________。

解析 解題三步驟:

① 熟練運用常見遺傳病的遺傳方式:

白化病為常染色體隱性遺傳?。╝a);并指為常染色體顯性遺傳?。˙_)。

② 寫出雙親的基因型:

根據雙親的表現型,寫出他們的基因型框架:母親A_bb,父親為A_B_.

由于他們生了一個白化病且手指正常的孩子(aabb),因此雙親的基因型可以確定為:母親Aabb,父親為AaBb。

計算概率:

后代患白化?。?aa )的概率為1/4,后代患并指( B_ )的概率為1/2,因此既患白化病又患并指的孩子的概率為1/4×1/2 = 1/8。

答案 1/8

[點撥] 巧用“先分解,后組合”的方法,計算兩對(或多對)相對性狀的遺傳概率:先分開計算每對性狀中出現某種表現型的概率,然后將其概率進行乘積。

針對性訓練2 圖3是患甲?。@性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因)。Ⅲ—1與Ⅲ—4結婚生出同時患兩種病種的孩子的概率是 1/16

3遺傳中經典比例及其變形的考查

例3 以兩種白花豌豆為親本,雜交所產生的F1全為紫花豌豆, F1 自交后的F2代是382株紫花和269株白花,這些數量比始終是9:7。如果F1的紫色個體與親本中的一種雜交,則后代出現白花的比例為( )

9:7是9:3:3:1的變形,因此豌豆的紫花和白花這一對相對性狀是由2對等位基因控制的,并且遵循基因自由組合定律。那么,紫花的基因型為A_B??_ ,白花的基因型則包括A_bb、aaB??_ 、aabb三種。 F1 全為紫花,自交后F2出現9:7的性狀分離比,故F1的基因型為AaB??b, 親代的基因型為AAbb、aaBB。

用F1的紫色個體AaB??b與親本AAbb雜交:后代中出現紫花A_B??_的概率為1×1/2 =1/2,故后代中白花的概率為0.5。

用F1的紫色個體AaB??b與親本aaBB雜交:后代中出現紫花A_B??_的概率為1/2 ×1=1/2,故后代中白花的概率為0.5。

答案 C

[點撥]某個體自交,后代出現9:3:3:1或其變形,如9:7或9:6:1或9:3:4或15:1等性狀分離比,可由此得出以下信息:

該個體的基因型為雙雜個體,如AaBb;

該對相對性狀由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制,且符合自由組合定律。

針對性訓練3 菜豆種皮顏色由兩對非等位基因A(a)和B(b)調控。A基因控制黑色素合成(A基因出現色素,AA和Aa的效應相同,aa不出現色素),B基因為修飾基因,淡化顏色的深度(BB使色素顏色完全消失,Bb使色素顏色淡化)?,F有親代種子P1(純種、白色)和P2(純種、黑色),雜交實驗如圖4所示,則下列有關推斷不正確的是( A )

A.P1和P2的基因型分別為AABB和aabb

B. F1的基因型是AaBb

C. F2種皮是黑色的個體基因型有2種

D. F2種皮是白色的個體基因型有5種

4遺傳中致死現象的考查

例4 某種品系的鼠毛灰色和黃色是一對相對性狀,科學家進行了大量的雜交實驗,得到了如表1所示的結果,由此推斷不正確的是( )

A.雜交A后代不發生性狀分離,親本為純合子

B.由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因

C.雜交B后代中黃色毛鼠既有雜合子,也有純合子

D.鼠毛色這對相對性狀的遺傳符合基因分離定律

解析 由雜交B黃色×黃色→2/3 黃色 1/3灰色,可知:灰色為隱性性狀,黃色為顯性性狀,故雜交A親本基因型均為純合子aa,且后代不發生性狀分離,A選項正確。由于雜交B可判斷黃色性狀為顯性性狀,故可判斷控制黃色性狀的基因為顯性基因,B選項正確。雜交B親本的基因型均為Aa,理論上,后代中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,即黃色與灰色的性狀分離比應為3∶1,但實際情況為黃色:灰色=2∶1,說明黃色個體中存在顯性純合(AA)致死現象,因此雜交B后代中黃色毛鼠只有雜合子,C選項錯誤。黃色和灰色是由一對基因控制的一對相對性狀,符合基因分離定律,D選項正確。

答案 C

[點撥]導致后代性狀分離比不再是3∶1或1∶1或1∶1∶1∶1或9∶3∶3∶1及其變形的常見致死原因有:

隱性純合致死: 隱性基因同時存在時,對個體有致死作用。

顯性致死:顯性基因具有致死作用。顯性致死又分為顯性純合致死和顯性雜合致死

配子致死:致死基因在配子時期發生作用,從而不能形成有生活力的某種配子的現象。

針對性訓練4 某黃色卷尾鼠彼此雜交,得子代:6/12黃色卷尾、2/12黃色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。出現上述遺傳現象的主要原因是(B)

A.不遵循基因的自由組合定律

B.控制黃色性狀的基因純合致死

C.卷尾性狀由顯性基因控制

D.鼠色性狀由隱性基因控制

總之,遺傳題內容抽象靈活,解題難度較大,只有抓住規律,掌握方法,才能有效提高解題正確率。

主站蜘蛛池模板: 国产一级在线观看www色| 日本午夜三级| 国产粉嫩粉嫩的18在线播放91 | 成人午夜视频免费看欧美| 亚洲国产理论片在线播放| 91视频青青草| 毛片三级在线观看| 玖玖免费视频在线观看| 69av在线| 国产成人喷潮在线观看| 996免费视频国产在线播放| 福利在线免费视频| 日韩在线2020专区| 2022精品国偷自产免费观看| 老色鬼欧美精品| 国产幂在线无码精品| 高潮毛片免费观看| 在线观看精品国产入口| 18禁影院亚洲专区| 天天综合天天综合| 久久亚洲AⅤ无码精品午夜麻豆| 日韩免费毛片视频| 91娇喘视频| 无码专区国产精品一区| 99国产精品免费观看视频| 免费高清自慰一区二区三区| 三级毛片在线播放| 国产精品精品视频| 无码AV高清毛片中国一级毛片 | 亚洲最新网址| 婷婷亚洲视频| 毛片一级在线| 国产乱子伦手机在线| 精品自窥自偷在线看| 无码一区18禁| 手机永久AV在线播放| 亚洲码一区二区三区| 91久久精品国产| 欧美精品一区在线看| 欧美色视频在线| 一级看片免费视频| 91网站国产| 久久性视频| 亚洲精品天堂自在久久77| 永久免费无码日韩视频| 在线a网站| 欧美在线观看不卡| 国产主播一区二区三区| 亚洲中文字幕在线一区播放| 夜夜爽免费视频| 中文字幕在线不卡视频| a级毛片免费看| 色哟哟国产精品一区二区| 国产毛片不卡| 国产91高清视频| 麻豆国产原创视频在线播放| 超清无码熟妇人妻AV在线绿巨人| 热思思久久免费视频| 国产区人妖精品人妖精品视频| 久久夜色撩人精品国产| 国产门事件在线| 熟妇无码人妻| 精品国产网站| 亚洲人成网址| 亚洲视频四区| 蜜桃视频一区| 国产成人福利在线| 无码一区18禁| 福利一区三区| 国产在线97| 天堂成人在线视频| 亚洲欧美不卡中文字幕| 国产成人无码Av在线播放无广告| 欧美国产在线看| 中文无码日韩精品| 亚洲无码37.| 欧美视频在线观看第一页| 伊人久久福利中文字幕| 亚洲av日韩av制服丝袜| 国产精品无码一区二区桃花视频| аⅴ资源中文在线天堂| 亚洲乱码视频|