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標本溶血對ELISA法檢測25—OH維生素D3的影響

2016-05-14 18:56:43周后鋼毛安華譚浩
醫學信息 2016年9期
關鍵詞:血漿兒童檢測

周后鋼 毛安華 譚浩

摘要:目的 分析標本溶血對ELISA法檢測25-OH維生素D3的影響,以評估溶血標本血漿25-OH維生素D3結果的準確性。方法 將正常標本分為兩份,利用物理震蕩法制備一份溶血標本,用ELISA競爭法分別檢測溶血標本和正常標本血漿25-OH維生素D3水平,比較兩組結果的差異;并檢測溶血標本游離血紅蛋白,分析游離血紅蛋白與25-OH維生素D3偏倚的相關性。結果 溶血標本血漿25-OH維生素D3結果顯著降低,其血漿游離血紅蛋白與25-OH維生素D3偏倚呈正相關。結論 標本溶血影響25-OH維生素D3的檢測,檢測結果差異與溶血程度呈正相關,臨床工作中碰到溶血標本應通知重抽標本檢測。

關鍵詞:溶血;ELISA;25羥維生素D

維生素D(Vitamin D,VD)是膽固醇在紫外線作用下轉換生成的一種人體必需的脂溶性維生素,在調節機體鈣、磷代謝方面發揮著非常重要的作用。近年來,維生素D又被發現與細胞增殖與分化以及免疫功能有著密切的聯系。25羥維生素D3(25-OH Vitamin D3,25-OHD3)是維生素D在人體內的主要循環活性形式。臨床上常常檢測血液中25-OHD3水平,用于評估維生素D的營養狀況、診斷兒童VD缺乏以及調整口服維生素D的用量等。目前檢測25-OHD3主要方法有色譜法、化學發光法和酶聯免疫吸附試驗(ELISA),其中ELISA檢測25-OHD3由于操作簡單、標本用量少、成本低廉以及實用范圍廣而成為臨床上檢測25-OHD3最常用的方法。本文主要探討標本溶血對ELISA法檢測25-OHD3水平的影響,以評價溶血標本25-OHD3結果的可靠性。

1資料與方法

1.1一般資料 本院2015年7月~10月兒童保健科、兒科門診及住院檢測25-OHD3的兒童42例,年齡為2歲~6歲,男童15例,女童27例,剔除脂血和黃疸標本。

1.2試劑與儀器 25-OHD3檢測ELISA試劑盒為廣州菲康生物技術有限公司生產,批號為:B15307;游離血紅蛋白檢測試劑盒購自北京瑞爾達生物科技有限公司;洗板機和酶標儀均由雷杜公司提供;真空采血管和抗凝劑有湖北金杏科技發展有限公司提供。

1.3標本采集與處理 真空采血法采集研究對象肘靜脈血,EDTA-K2抗凝,搖勻,分成兩管,一管用于制備溶血標本,然后以4 000 r/min離心5 min分離血漿,不能及時檢測的血漿標本置于-20℃冷藏,避免反復凍融。

1.4方法

1.4.1溶血標本的制作 將分出的一管EDTA-K2抗凝血,利用物理震蕩方法制備溶血標本。

1.4.2將正常標本和制作的溶血標本離心,取血漿用于檢測。

1.4.3按照試劑盒說明書的操作步驟檢測溶血標本血漿游離血紅蛋白。

1.4.4按照ELISA試劑盒操作步驟同時檢測正常標本和溶血標本血漿25-OHD3,每個樣本均做平行孔,取均值。高值和低值質控均在控。

1.5統計學方法 用SPSS 17.0軟件進行統計分析,計量資料用x±s表示,兩配對樣本之間的比較采用配對t檢驗;兩組數據之間的相關性采用Pearson直線相關分析。

2結果

2.1正常標本與溶血標本血漿25-OHD 3水平的差異 溶血標本血漿25-OHD3水平(57.6±22.3)nmol/L明顯低于正常標本(65.4±19.1)nmol/L,差異具有有統計學意義(t=23.134,P<0.01)。

2.2血漿游離血紅蛋白與25-OHD 3偏倚的相關性 偏倚Bias=(正常標本血漿25-OHD 3-溶血標本血漿25-OHD 3)/正常標本血漿25-OHD3×100%。將溶血標本血漿游離血紅蛋白與偏倚進行相關分析,結果表明,二者之間呈顯著正相關(r=0.6692,P<0.01),二者相關散點圖見圖1。

圖1 游離血紅蛋白與25-OHD3偏倚的相關性

3討論

維生素D在體內經肝臟和腎臟代謝后生成1,25-二羥維生素D,后者是維生素D在體內的活性形式,是該磷代謝的的主要調節因子之一,促進鈣的吸收是其主要功能之一。研究表明,維生素D在缺鈣、佝僂病發生之前數月就已經開始缺乏,因此,定期測定體25-OHD3是預防佝僂病發生的重要措施。Belderbos ME等研究表明[1],低臍帶血25-OHD3的嬰兒在1年之內更加容易發生病毒性的呼吸道感染。曲輝等也發現[2],體內維生素D不足的兒童更加容易發生反復的呼吸道感染。不難推測,定期測定嬰兒與兒童血漿中25-OHD3,及時補充及處理,對提高兒童免疫功能及預防呼吸道感染也有著重要的臨床意義。目前,測定25-OHD3的方法主要有色譜法和免疫學方法。臨床上用的較多的是ELISA測定25-OHD3。ELISA是結合抗原抗體反應的特異性和酶催化的敏感性建立起來的便捷、經濟的免疫學方法,操作簡便,實用范圍廣,但是影響因素較多。不少學者已報道[3-5],溶血可干擾ELISA檢測乙肝表面抗原和艾滋抗體的檢測,造成假陽性的結果。本研究中,溶血標本血漿25-OHD3明顯低于正常標本,而且在一定的溶血程度范圍內,檢測受干擾的程度與標本中游離血紅蛋白呈正相關,說明溶血越厲害,25-OHD3檢測值越低。這可用游離血紅蛋白吸附于反應孔來解釋:本研究檢測25-OHD3采用的是競爭法,顏色越深,25-OHD3值越低,因此,當游離血紅蛋白吸附于反應孔時,催化TMB產生顏色反應,導致顏色加深,結果是導致檢測結果降低。因此,我們在臨床檢測25-OHD3的工作中,如碰到溶血標本,應該通知臨床重抽標本,對于沒法重抽的"讓步檢驗"標本,應與臨床進行溝通,告知溶血對結果的影響,以免對臨床診斷和治療效果產生不良的影響。

參考文獻:

[1]Belderbos ME,Houben ML,Wilbrink B,et al.Cord blood vitamin D deficiency is associated with respiratory syncytial virus bronchiolitis[J].Pediatrics,2011,127(6):e1513-e1520.

[2]曲輝,康凱,付姝麗,等.血清維生素D水平與兒童反復呼吸道感染的關系[J].實用兒科臨床雜志,2012,2(22):1738-1739.

[3]何星,黃小明.溶血標本在ELISA二步法中對HBsAg測定結果的影響[J].中國輸血雜志,2013,26(9):900-902.

[4]薛俊太,鄧翠華,王惟,等.溶血標本在ELISA一步法和二步法中對HBVM測定結果的影響[J].檢驗醫學與臨床,2009,6(14):1126-1127.

[5]岳展伊.溶血對ELISA檢測HIV抗體影響的臨床分析[J].中外醫療,2010,2:34.編輯/丁一

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