劉軍燕
(淅川縣人民醫(yī)院 腫瘤血液科 河南 南陽 474450)
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參芪扶正注射液對急性淋巴細胞白血病化療患者造血和免疫功能的影響
劉軍燕
(淅川縣人民醫(yī)院 腫瘤血液科河南 南陽474450)
【摘要】目的分析參芪扶正注射液對急性淋巴細胞白血病患者造血和免疫功能的影響。方法選取2012年8月至2015年8月淅川縣人民醫(yī)院收治的急性淋巴細胞白血病患者70例,將其隨機分為對照組與觀察組,各35例。對照組采用常規(guī)化療,觀察組在此基礎(chǔ)上給予參芪扶正注射液靜脈滴注。比較兩組治療前后血象和免疫細胞變化情況。結(jié)果觀察組治療后WBC、RBC和Hb水平高于對照組,T細胞亞群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于對照組(P<0.05)。結(jié)論參芪扶正注射液輔助治療急性淋巴細胞白血病患者效果確切,能夠有效改善患者造血功能,提高細胞免疫能力,值得推廣。
【關(guān)鍵詞】參芪扶正注射液;造血;免疫功能
急性淋巴細胞白血病是一種發(fā)病率較高的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,其會嚴重抑制正常造血系統(tǒng)[1]。化療是目前主要治療手段,但也會造成白細胞、紅細胞損傷,因此在化療的同時保護機體的造血和免疫功能具有顯著意義。而參芪扶正注射液對腫瘤患者具有扶正固本、提高人體免疫功能的作用,并對抗癌藥物有顯著的增效解毒功能[2]。為了進一步論證上述結(jié)論,在本研究中對淅川縣人民醫(yī)院收治的急性淋巴細胞白血病化療患者給予參芪扶正注射液輔助治療。現(xiàn)將結(jié)果示下。
1資料與方法
1.1一般資料選取2012年8月至2015年8月淅川縣人民醫(yī)院收治的急性淋巴細胞白血病患者70例,將其隨機分為對照組與觀察組,各35例。對照組男17例,女18例;年齡3~15歲,平均(8.93±2.51)歲。觀察組男20例,女15例;年齡2~14歲,平均(8.85±2.62)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法給予兩組患者VDCP方案化療,觀察組在化療后第1天起給予250 ml參芪扶正注射液靜脈滴注,1次/d,連續(xù)28 d。兩組患者均進行正常營養(yǎng)支持和對癥治療。
1.3觀察指標兩組患者治療前、治療后7 d均抽取外周血對白細胞計數(shù)(WBC)、紅細胞計數(shù)(RBC)、血紅蛋白(Hb)含量和血小板計數(shù)(PLT)等血象變化進行檢測,同時采用流式細胞儀對兩組T細胞亞群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平進行檢測。

2結(jié)果
2.1血象觀察組治療后WBC、RBC和Hb水平均顯著高于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后血象變化比較±s)
2.2免疫功能觀察組治療后T細胞亞群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后免疫功能變化比較±s,%)
3討論
急性淋巴細胞白血病是兒童常見造血系統(tǒng)惡化腫瘤,對患兒的生命健康造成嚴重危害[3]。對于此類患者需要進行化療緩解病情,但是在給予患者化療治療的同時也會對正常細胞造成嚴重損害。
在中醫(yī)醫(yī)學理論中,惡性腫瘤的發(fā)生原因為體內(nèi)正氣不足、邪氣內(nèi)侵所致。參芪扶正注射液主要成分為黃芪和黨參。黨參具有健脾益肺、補中益氣湯的效果,黃芪具有利水退腫、脫毒排膿以及生肌的作用。黃芪內(nèi)含多糖、氨基酸、葉酸以及多種微量元素,能夠有效促進藥物吸收,增強患者的抵抗力[4]。對肝腎等功能起到保護作用,還具有抗應(yīng)激、降壓、抗菌等多種效果。參芪扶正注射液能夠有效殺死急性白血病患者體內(nèi)的白血病細胞,糾正中性粒細胞的絕對計數(shù),促進骨髓造血的功能,增強患者的免疫力與抵抗力,保護肝臟等重要的器官[5]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后WBC、RBC和Hb水平均顯著高于對照組,T細胞亞群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。其與姚蓓等[6]研究結(jié)果相類似。因此,參芪扶正注射液中醫(yī)扶正培本治療對急性淋巴細胞白血病化療患者具有良好的扶正減毒效果,明顯改善了患者化療期間的生活質(zhì)量,有效降低了化療藥物毒副作用的發(fā)生,值得臨床上進一步推廣應(yīng)用。
參考文獻
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[6]姚蓓,張引亮,陳旭昕,等.參芪扶正注射液對急性淋巴細胞白血病化療患者造血和免疫功能的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2015,15(5):808-811.
【中圖分類號】R 733.71
doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2016.05.081
(收稿日期:2016-01-14)